イカリイン粉末 (エピメディウム・ブレヴィコルヌム・マキシム／ホーニーゴートウィード抽出物 ）は、陝西レインウッドバイオテック社が製造する、プレニル化フラボノイドを含む標準化された植物由来の原料です。高純度 イカリイン（HPLC法で10～98％） を実現しており、栄養補助食品の配合、男性の活力サポート用ブレンド、および骨密度維持を目的とした機能性食品への応用において、高い生体利用率、検証済みの純度、および優れたロット間安定性を提供します。
| 製品名 | イカリイン粉末／エピメディウム抽出物（原料） |
| 植物由来 | エピメディウム・ブレヴィコルヌム・マキシム／エピメディウム・サジッタトゥム （地上部／葉） |
| 主成分（HPLC分析値） | イカリイン 10％、20％、50％、60％、98％（HPLC法、総フラボノイド含量：20％～60％以上） |
| CAS番号およびEINECS番号 | CAS番号：489-32-7（イカリイン）｜EINECS番号：207-695-1 |
| 分子情報 | 化学式：C 33時 40O15｜分子量：676.66 g/mol |
| 薬局方規格 | 米国薬局方（USP）および中国薬典（CP）の規格に適合｜HSコード：1302199099 |
| 外観および粒子径 | 淡黄褐色～淡黄色の微粉末（80～100メッシュ） |
| 溶解度および同定試験 | エタノールおよび酢酸エチルに可溶、熱湯にも可溶；HPLC単一ピークによる同定 |
| 包装・保存 | 1 kg／アルミ箔袋、25 kg／繊維ドラム、保存期間：24か月 |
| サンプルおよび納期 | 100g無料サンプル（24時間以内に発送）；大量注文：3～7日 |
イカリイン粉末 (エピメディウム・ブレヴィコルヌム・マキシム／ホーニーゴートウィード抽出物 ）は、当社が製造する標準化されたプレニル化フラボノール配糖体の原料です。 陝西Rainwoodバイオテック有限公司 医薬品、栄養補助食品、および男性機能関連製品の製造向けに配合されており、高濃度を実現するよう標準化されています。 イカリイン（HPLC法で10～98％） であり、 イカリサイドII クリーンラベル認証済み、超低レベルの重金属（ICP-MS法で≤10 ppm）、および有害なクラス1・2残留溶媒ゼロ（米国薬局方＜467＞クラス3）を実現しています。
中国・秦嶺山脈産の野生採集によるエピメディウム・ブレヴィコルヌムの地上部葉から抽出 エピメディウム・ブレヴィコルヌム 当社（レインウッド・バイオテック社）では、穏やかな水・エタノール混合抽出法と特殊な大孔径樹脂クロマトグラフィーを組み合わせ、目的成分を高選択的に分離しています。 イカリイン（CAS番号：489-32-7） および関連する生体活性フラボン配糖体（以下に示す）を含む エピメディンA、エピメディンB、エピメディンC、イカリチン .
| 試験パラメータ | 対象となる薬局方仕様 | 検証済み試験法 |
|---|---|---|
| イカリイン含量測定（HPLC法） | ≥10.0%、≥20.0%、≥50.0%、≥60.0%、≥98.0% | HPLC法（米国薬局方／中国薬典基準） |
| 総フラボノイド含量測定 | ≥20.0%～≥60.0%（イカリイン換算） | 紫外可視分光光度法（UV-Vis） |
| 外観および色 | 薄茶黄色（低含量品）～淡黄色の微粉末（98%含量品） | 外観・官能検査 |
| 粒子サイズ | 80メッシュ全通過（100メッシュ通過率≥95％） | 米国薬局方<786>ふるい試験 |
| 乾燥時の損失 | ≤5.0% | 米国薬局方＜731＞（105℃、2時間） |
| 全灰分 | ≤5.0% | 米国薬局方＜561＞ |
| 重金属（合計） | ≤10.0 ppm（鉛 ≤1.0、ヒ素 ≤1.0、カドミウム ≤0.5、水銀 ≤0.1 ppm） | ICP-MS（米国薬局方＜233＞） |
| 残留溶媒 | エタノール ≤5,000 ppm；メタノール 不検出 | ガスクロマトグラフィー・ヘッドスペース法（米国薬局方＜467＞） |
| 総微生物数 | ≤1,000 CFU/g | 米国薬局方＜2021＞ |
| イースト＆カビ | ≤100cfu/g | 米国薬局方＜2021＞ |
| 病原体 | 陰性／10g（大腸菌、サルモネラ） | 米国薬局方＜2022＞ |
| アプリケーションカテゴリ | 推奨用量 | 製剤への適合性と役割 |
|---|---|---|
| 男性の活力とパフォーマンス | 100～500 mg／日（純度10～50％） | PDE5の調節、一酸化窒素（eNOS）の活性化、および血流の改善をサポートします。 |
| 骨密度・骨健康 | 50～200 mg／日（純度50～98％） | ビタミンD3およびK2と相乗的に作用し、骨芽細胞の増殖および鉱質沈着を促進します。 |
| 心血管・血行 | 50～150 mg／日 | 血管内皮の健康維持、動脈の柔軟性向上、および微小血管における血流促進に寄与します。 |
| スポーツ用スタミナ配合 | 1日あたり100～300 mg | 刺激物質を含まず、持久力、筋肉への酸素供給、および身体の活力を高めます。 |
| 評価項目 | レインウッド社 標準化イカリイン（HPLC法で10%～98%） | 一般的な粗砕エピメディウム葉 |
|---|---|---|
| 有効成分イカリインの含有量 | 標準化済み（HPLC法で10.0%～98.0%） | 非標準化、通常は0.8%未満の微量イカリイン |
| カプセル充填効率 | 高濃度：1カプセルあたり50～200 mg | 体積が大きく、生葉3,000～6,000 mgを必要とする |
| 純度および水溶性 | 不純物や植物繊維を一切含まない高純度抽出物 | 不溶性セルロース、ワックス、繊維を含む |
| 重金属安全性 | ICP-MS分析で確認：全重金属含量が10 ppm以下 | 重金属および農薬残留のモニタリングが行われていないため、リスクが不明 |
包括的なHPLC試験法マニュアル、規制関連資料、および競争力のある卸売数量価格のお問い合わせは、当社の技術営業チームまでご連絡ください。
今すぐお問い合わせ／100gサンプルご請求 →陝西レインウッドバイオテクは医薬品グレードの製造基準を遵守しており、世界中の男性用ヘルス・バイタリティブランド事業者に対し、比類なき技術的・商業的優位性を提供しています。
陝西Rainwoodバイオテック有限公司 （2006年設立）は、中国陝西省西安市ハイテク産業開発区に本社を置く、cGMP準拠の植物抽出物メーカーおよび標準化原料サプライヤーです。自動化連続抽出ライン、真空濃縮装置、膜分離システム、クラス10万のクリーンルームを備えた、先進的な19エーカー規模の製造基地を運営しています。
当社の独立した品質管理試験センターには、高精度な分析機器が整備されており、以下のような装置を備えています。 島津製作所製高性能液体クロマトグラフィー（HPLC） ,ガスクロマトグラフィー質量分析装置（GC-MS） ,紫外可視分光光度計（UV-Vis） ,原子吸光分析装置（AAS） および薄層クロマトグラフィー（TLC）装置です。当社では、純度、農薬残留、重金属、微生物限度、溶媒残留に関する包括的な自社試験に加え、SGSおよびEurofinsによる第三者機関との相互検証試験も実施しています。
レインウッド・バイオテックは、国際的に広く認められた食品安全性および品質管理基準に基づく認証を取得しています。
陝西レインウッド・バイオテック社は、男性の活力向上、活力サポート用フォーミュラ、および骨健康（オステオケア）向けに、標準化された植物抽出物および相乗効果を発揮する活性原料を幅広く取り揃えています。当社の高い互換性を有する活性成分をご覧ください：
| 相乗効果を発揮する原料 | 標準化された強さ | 配合における相乗効果とそのメリット |
|---|---|---|
| ロディオラ・ロゼア抽出物粉末 → | サリドロサイド 1～5％／ロサビン 3～5％ | 持久力、身体的スタミナ、ストレスへの耐性を高める相乗作用のあるアダプトゲンのペアリング。 |
| トルケストロンパウダー → | トルケストロン含有量：2～10％（HPLC法） | ホルモンバランスを乱すことなく、筋肉タンパク質合成および運動パフォーマンスを高める相乗的な機能性複合体。 |
| 朝鮮人参エキスパウダー → | ジンセノサイド 10～80％（HPLC） | 細胞内エネルギー産生、一酸化窒素（NO）生成、およびスタミナを支える、伝統的な活力支援の相乗効果。 |
| フェヌグリーク抽出物粉末 → | フロスタノールサポニン ≥50％ | 男性の健康維持に向けた、ホルモンバランスと代謝機能を支える相乗効果。 |
EN
