Icariinijauhe (Epimedium brevicornum Maxim. / Horny Goat Weed -uute ) on standardoitu kasviperäinen prenyloitu flavonoidiraw-aine, jonka valmistaa Shaanxi Rainwood Biotech. Standardoitu korkeavaikutteiseksi Icariiniksi (10–98 % HPLC:n mukaan) , se tarjoaa korkean biokäytettävyyden, vahvistetun puhtauden ja erinomaisen erävakauden ravintolisävalmisteisiin, miesten voimavaroja tukeviin sekoituksiin sekä luuston tiukkuutta tukeviin ravintotieteellisiin tuotteisiin.
| Tuotteen nimi | Icariinijauhe / Epimedium-uute (raw-aine) |
| Kasviperäinen lähde | Epimedium brevicornum Maxim. / Epimedium sagittatum (ilmanosa / lehti) |
| Vaikuttavat ainekset (HPLC) | Icariini 10 %, 20 %, 50 %, 60 %, 98 % HPLC (kokonaismäiset flavonoidit ≥20 %–60 %) |
| CAS- ja EINECS-numerot | CAS: 489-32-7 (Icariin) | EINECS: 207-695-1 |
| Molekyyli-informaatio | Kaava: C 33H40O15| Moolimassa: 676,66 g/mol |
| Farmakopean standardi | Vastaa USP- ja CP-määrittelyjä | HS-koodi: 1302199099 |
| Ulkoasu ja hiukkaskoko | Hienojakoista ruskehtavan keltaista tai vaaleankeltaista jauhetta (80–100 mesh) |
| Liukoisuus ja tunnistus | Liukenee etanolissa ja etyyliasetaatissa, liukenee kuumassa vedessä; HPLC-yksihuippuinen identiteetti |
| Pakkaus & varastointi | 1 kg/foilipussi; 25 kg/kuitudrummi; säilyvyysaika 24 kuukautta |
| Näyte ja toimitusaika | 100 g:n ilmaisnäyte (lähetetään 24 tunnissa); erätoimitukset: 3–7 päivää |
Icariinijauhe (Epimedium brevicornum Maxim. / Horny Goat Weed -uute ) on standardoitu prenyloitu flavonoliglykosidiraaka-aine, jota valmistaa Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. Lääkkeiden, ravintolisien ja miesten suorituskyvyn tuotteiden valmistukseen suunniteltu raaka-aine, joka on standardoitu korkeavaikutteiseksi Ikariinilla (10–98 % HPLC) ja Ikarisidi II sertifioitua puhtaan merkintävaatimusten mukaista tuotetta, erittäin alhaiset raskasmetallipitoisuudet (≤10 ppm ICP-MS:n mukaan) ja nolla haitalliselle luokalle 1 ja 2 kuuluvia jäännösliuottimia (USP <467> luokka 3).
Uutettu autenttisista Qinling-vuorten luonnonkasvien ilmavista lehdistä Epimedium brevicornum , Rainwood Biotech käyttää lievää vesi-etanoliuutosta yhdistettynä erityiseen makroporiseen resiinikromatografiaan tavoitteellisen aineen erottamiseksi Ikariinin (CAS: 489-32-7) ja liittyvät bioaktiiviset flavoniglykosidit mukaan lukien Epimediini A, Epimediini B, Epimediini C ja Ikaritiini .
| Testausparametri | Kohdefarmakopeaspesifikaatio | Validoitu testimenetelmä |
|---|---|---|
| Ikarariinin pitoisuuden määritys (HPLC) | ≥10,0 %, ≥20,0 %, ≥50,0 %, ≥60,0 %, ≥98,0 % | HPLC (USP / CP -viite) |
| Kokonaismäinen flavonoidipitoisuus | ≥20,0 % – ≥60,0 % (ikarariinin vasta-arvona) | UV-VIS-spektrofotometria |
| Ulkoasu ja väri | Ruskea-keltainen (alhainen pitoisuus) – vaaleankeltainen hienojauhe (98 %:n pitoisuus) | Visuaalinen organoleptinen tarkastus |
| Partikkelikoko | 100 % kulkee 80-sieven läpi (≥ 95 % kulkee 100-sieven läpi) | USP <786> -sivellin |
| Kuivumishäviö | ≤5.0% | USP <731> (105 °C, 2 h) |
| Kokonaisharmaa | ≤5.0% | USP <561> |
| Raskasmetallit (yhteensä) | ≤10,0 ppm (Pb ≤1,0, As ≤1,0, Cd ≤0,5, Hg ≤0,1 ppm) | ICP-MS (USP <233>) |
| Jälkijäteaineet | Etanoli ≤5 000 ppm; Metanoli ei havaittu | GC-kuplahöyryanalyysi (USP <467>) |
| Kokonaisbakteerilukumäärä | ≤ 1 000 CFU/g | USP <2021> |
| Keksi ja Mold | ≤100 CFU/g | USP <2021> |
| Patogeenit | Negatiivinen / 10 g (E. coli, Salmonella) | USP <2022> |
| Käyttöluokka | Suositeltu käyttö | Formulointiyhteensopivuus ja rooli |
|---|---|---|
| Miesten elinvoimaisuus ja suorituskyky | 100–500 mg/päivä (10–50 % pitoisuus) | Tukee PDE5:n säätelyä, typpioksidin (eNOS) aktivoitumista ja verenkiertoa. |
| Luun tiukkuus ja luun terveys | 50–200 mg/päivä (50–98 % pitoisuus) | Stimuloi osteoblastien lisääntymistä ja mineralisaatiota synergiassa vitamiinin D3 ja K2 kanssa. |
| Verisuoniterveys ja verenkierto | 50–150 mg/päivä | Edistää endoteelin terveyttä, verisuonten joustavuutta ja mikroverenkiertoa. |
| Urheilusuorituksen kestävyyteen tarkoitetut valmisteet | 100–300 mg/päivä | Parantaa kestävyyttä, lihasten hapenkuljetusta ja fyysistä voimavaraa ilman stimulantteja. |
| Arviointiparametri | Rainwoodin standardoitu icariini (HPLC 10 %–98 %) | Perinteinen raakajauhettu epimedii-lehti |
|---|---|---|
| Vaikuttavan icariinin pitoisuus | Standardoitu 10,0 %–98,0 %, HPLC-vahvistettu | Ei standardoitu, yleensä < 0,8 % jäljellä olevaa icariinia |
| Kapselin täyttötehokkuus | Korkea vaikutusteho: 50–200 mg yksittäinen annos kapselissa | Suuri tilavuus: vaatii 3 000–6 000 mg raakalehteä |
| Puhdistusaste ja liukoisuus | Puhtaan uuttomenetelmän tuloksena ei esiinny kasvikuituja tai epäpuhtauksia | Sisältää liukenevatonta selluloosaa, vahjoja ja kuituja |
| Raskasmetallien turvallisuus | ICP-MS-tutkimuksen vahvistama: Kokonaismäärä raskasmetalleja ≤10 ppm | Raskasmetallien ja torjunta-aineiden jäämien riskiä ei seurata |
Ota yhteyttä tekniseen myyntitiimiimme saadaksesi kattavat HPLC-testausmonografiat, sääntelyasiakirjat ja kilpailukykyiset tukkumyyntihinnat.
Kysy nyt / pyydä 100 g:n näyte →Shaanxi Rainwood Biotech noudattaa lääkkeiden valmistukseen soveltuvia valmistusstandardeja ja tarjoaa maailmanlaajuisille miehille tarkoitettujen terveyden ja elinvoiman brändien omistajille ylivoimaisia teknisiä ja kaupallisia etuja:
Shaanxi Rainwood Biotech Co., Ltd. (perustettu vuonna 2006) on johtava cGMP-mukainen kasviperäisten uutteiden valmistaja ja standardoitu raaka-aineiden toimittaja, jonka pääkonttori sijaitsee Xi’an High-Tech Development Zonessa, Shaanxin maakunnassa, Kiinassa. Toimintamme perustuu edistyneeseen 19 eekkerin teollisuusalueeseen, jossa on automatisoituja jatkuvia uuttolinjoja, tyhjiöpuhdennusyksiköitä, kalvoerottelujärjestelmiä ja luokan 100 000 puhtaat tilat.
Oma riippumaton laadunvalvontatestauskeskuksemme on varustettu korkean tarkkuuden analyyttisillä mittauslaitteilla, mukaan lukien Shimadzu:n korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC) ,Kaasukromatografia (GC-MS) ,UV-Vis-spektrofotometrit ,Atomisen absorptionspektrometrit (AAS) , sekä ohutkerroskromatografialaitteistot (TLC). Suoritamme kattavia sisäisiä testejä pitoisuuden puhtaudesta, torjunta-ainepäästöistä, raskasmetalleista, mikrobirajoituksista ja liuotinpäästöistä sekä kolmannen osapuolen ristiintestauksia SGS:n ja Eurofinsin kanssa.
Rainwood Biotech on sertifioitu kattavien maailmanlaajuisten elintarviketurvallisuus- ja laadunhallintastandardien mukaisesti:
Shaanxi Rainwood Biotech valmistaa laajaa valikoimaa standardoituja kasviperäisiä uutteita ja synergiä tukevia vaikuttavia raaka-aineita miesten voimavarojen, voimavarakaavojen ja luustoterapioiden tueksi. Tutustu korkean yhteensopivuuden omaaviin vaikuttaviin aineisiimme:
| Synergistinen raaka-aine | Standardoitu vaikutusvoima | Yhdistelmän synergia ja hyödyt |
|---|---|---|
| Rhodiola rosea -uutteen jauhe → | Salidroside 1–5 % / Rosaviinit 3–5 % | Synerginen sopeutumisaineiden yhdistelmä, joka lisää kestävyyttä, fyysistä kestävyyttä ja stressinkestävyyttä. |
| Turkesteroni-jauhe → | Turkesteroni 2–10 % HPLC | Synerginen lihasproteiinin synteesiä ja urheiluvoimaa edistävä kompleksi ilman hormonaalista häiriötä. |
| Ginseng-uutteesta valmistettu jauhe → | Ginsenosidit 10–80 % HPLC-mittauksella | Perinteinen voimavarasynergia, joka tukee solunenergiaa, typpimonoksidia ja kestävyyttä. |
| Fenugreek-uutteen jauhe → | Furostaanolisaponiinit ≥ 50 % | Synerginen hormonaalisen tasapainon ja aineenvaihdunnan tukeminen miesten hyvinvoinnille. |
EN