| Nombre del producto | Polvo de Levodopa |
| Grado | Grado alimenticio |
| Certificación | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
| Especificación | 99% Puro |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Tiempo de entrega | 7 días |
| Contenido de nutrientes | Vegano, libre de gluten, no transgénico, natural |
| Vida útil | 2 años |
| Almacenamiento | Lugar fresco y seco |
El Polvo de Levodopa es un ingrediente activo de alta pureza y grado farmacéutico utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento relacionados. Como precursor metabólico directo de la dopamina, el Levodopa cruza eficazmente la barrera hematoencefálica para reponer los niveles de dopamina en el cerebro, aliviando síntomas como temblores, rigidez y bradicinesia.
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Polvo de Polifenoles |
Polvo de Dihidromiricetina |
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Polvo de Glucorafanina |
Polvo de Apigenina |
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Polvo de Salidrosido |
Polvo de Quitosano |
Eficacia Demostrada como Tratamiento de Referencia
La levodopa es la terapia fundamental para la enfermedad de Parkinson (EP), ya que repone directamente la dopamina en el cerebro para aliviar los síntomas motores (temblores, bradicinesia, rigidez). Su eficacia clínica ha sido validada durante décadas, con numerosos estudios que confirman que es el agente más eficaz para mejorar la calidad de vida de los pacientes con EP. Este papel consolidado hace que sea un componente indispensable en los protocolos de tratamiento de la EP en todo el mundo.
Amplia penetración en el mercado y alta demanda
A medida que aumenta la prevalencia de la EP (se estima que afecta a unos 10 millones de personas en todo el mundo), la demanda de levodopa sigue siendo fuerte.
Es un ingrediente clave en formulaciones (por ejemplo, Levodopa/Carbidopa), que dominan la farmacoterapia de la EP. Esta versatilidad en productos combinados amplía su alcance en el mercado.
Procesos de fabricación maduros y eficiencia de costos
La síntesis de Levodopa se ha optimizado para la producción a gran escala, con rutas químicas establecidas (por ejemplo, síntesis asimétrica o fermentación microbiana) que garantizan alta pureza (típicamente ≥99%) y calidad consistente.
Cadenas de suministro maduras y economías de escala permiten precios competitivos, haciéndola accesible para fabricantes de medicamentos genéricos y rentable para los sistemas de salud.
Cumplimiento Regulatorio y Normas Farmacopeicas
El Polvo de Levodopa cumple con los requisitos estrictos de las farmacopeas internacionales (por ejemplo, USP, EP, JP), asegurando la aprobación regulatoria para su uso en formulaciones farmacéuticas en todo el mundo. Su condición histórica como un principio activo bien caracterizado reduce las barreras regulatorias para los fabricantes.
Fuerte Entorno de Propiedad Intelectual (para Innovadores)
Aunque la patente original de la Levodopa ha expirado, los innovadores pueden poseer patentes para procesos avanzados de fabricación, formas polimórficas o sistemas novedosos de administración de medicamentos (por ejemplo, formulaciones de liberación prolongada), lo que proporciona una ventaja competitiva.
Los fabricantes genéricos se benefician de vías regulatorias claras (por ejemplo, ANDA en EE.UU.) para una entrada rentable al mercado.
Versatilidad Clínica y Potencial de Terapia Combinada
La levodopa a menudo se combina con inhibidores de la descarboxilasa (por ejemplo, carbidopa) para reducir el metabolismo periférico, mejorando la entrega central de dopamina y minimizando efectos secundarios. Esta estrategia combinada se ha convertido en el estándar de atención, reforzando el papel de la levodopa en el manejo integral de la enfermedad de Parkinson.
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