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तर्किबी निष्कर्षणों

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लेवोडोपा पाउडर

उत्पाद नाम लेवोडोपा पाउडर
ग्रेड खाद्य ग्रेड
प्रमाणन एचएसीपी/आइएसओ 22000/हैलाल/आइएस0 9001
विनिर्देश 99% शुद्ध
उपस्थिति सफेद पाउडर
डिलीवरी का समय 7 दिन
पोषण सामग्री वेगन, ग्लूटन-मुक्त, नॉन-जीएमओ, प्राकृतिक
शेल्फ जीवन 2 वर्ष
संग्रहण ठंडी और सूखी जगह
  • विवरण
  • संबंधित उत्पाद
  • प्रतिस्पर्धात्मक लाभ
  • हमारे बारे में
  • जानकारी अनुरोध
विवरण

लेवोडोपा पाउडर उच्च शुद्धता वाला, औषधीय ग्रेड सक्रिय घटक है जिसका उपयोग पार्किंसंस रोग और संबंधित गति विकारों के उपचार में किया जाता है। डोपामाइन के सीधे चयापचय पूर्ववर्ती के रूप में, लेवोडोपा मस्तिष्क में डोपामाइन के स्तर को पूरा करने के लिए रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार करता है, झुर्रियों, दृढ़ता और ब्रेडिकिनेसिया जैसे लक्षणों को कम करता है।

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प्रतिस्पर्धात्मक लाभ

सुस्थापित दक्षता एक स्वर्ण मानक उपचार के रूप में

लेवोडोपा पार्किंसंस बीमारी (पीडी) के उपचार में मुख्य दवा है, जो मस्तिष्क में डोपामाइन के स्तर को सीधे बढ़ाकर पीडी के मोटर लक्षणों (थरथराहट, गतिमंदता, अकड़न) को कम करती है। इसकी नैदानिक प्रभावशीलता कई दशकों से साबित हो चुकी है, और अनेक अध्ययनों ने इसे पीडी रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए सबसे प्रभावी दवा साबित किया है। यह स्थापित भूमिका इसे दुनिया भर में पीडी उपचार प्रोटोकॉल में अनिवार्य घटक बनाती है।

व्यापक बाजार पहुंच और उच्च मांग

जैसे-जैसे पीडी की घटनाओं में वृद्धि हो रही है (~10 मिलियन लोगों को प्रभावित करने का अनुमान), लेवोडोपा के लिए मांग में भी वृद्धि होती जा रही है।
यह दवाओं (उदाहरण के लिए, लेवोडोपा/कार्बिडोपा) में मुख्य घटक है, जो पीडी के दवा उपचार में प्रमुखता प्राप्त कर चुकी हैं। संयोजन उत्पादों में इसकी यह विविधता इसकी बाजार पहुंच को बढ़ाती है।

परिपक्व निर्माण प्रक्रियाएं और लागत दक्षता

लेवोडोपा के संश्लेषण को बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए अनुकूलित किया गया है, जिसमें स्थापित रासायनिक मार्ग (जैसे असममित संश्लेषण या सूक्ष्मजीव संवर्धन) उच्च शुद्धता (आमतौर पर ≥99%) और निरंतर गुणवत्ता सुनिश्चित करते हैं।
परिपक्व आपूर्ति श्रृंखलाएं और पैमाने की अर्थव्यवस्था प्रतिस्पर्धी मूल्य निर्धारण की अनुमति देती हैं, जिससे सामान्य दवा निर्माताओं के लिए सुलभ और स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों के लिए लागत प्रभावी बनाती हैं।

नियामक अनुपालन और फार्माकोपियल मानक

लेवोडोपा पाउडर अंतरराष्ट्रीय फार्माकोपियल आवश्यकताओं (उदाहरण के लिए, USP, EP, JP) को पूरा करता है, जो दुनिया भर में दवा निर्माण में उपयोग के लिए नियामक मंजूरी सुनिश्चित करता है। एक अच्छी तरह से विशेषता वाले API के रूप में इसकी लंबे समय से स्थिति निर्माताओं के लिए नियामक बाधाओं को कम करती है।

मजबूत बौद्धिक संपदा परिदृश्य (नवाचारकर्ताओं के लिए)

हालांकि लेवोडोपा के मूल पेटेंट की समय समाप्ति हो चुकी है, नवाचारकर्ताओं के पास उन्नत विनिर्माण प्रक्रियाओं, बहुरूपता या नए दवा वितरण प्रणालियों (उदाहरण के लिए, विस्तारित-रिलीज़ निर्माण) के लिए पेटेंट हो सकते हैं, जो एक प्रतिस्पर्धी किनारा प्रदान करते हैं।
स्पष्ट विनियामक मार्गों (उदा. संयुक्त राज्य अमेरिका में ANDA) के माध्यम से लागत प्रभावी बाजार प्रवेश के लिए सामान्य निर्माताओं को लाभ होता है।

क्लिनिकल विविधता और संयोजन चिकित्सा की संभावना

पेरिफेरल चयापचय को कम करने के लिए लेवोडोपा को अक्सर डीकार्बोक्सिलेज़ इनहिबिटर्स (उदा. कार्बिडोपा) के साथ संयोजित किया जाता है, केंद्रीय डोपामाइन वितरण को बढ़ाता है और दुष्प्रभावों को कम करता है। यह संयोजन रणनीति देखभाल का एक मानक बन गई है, पार्किंसंस रोग के व्यापक प्रबंधन में लेवोडोपा की भूमिका को मजबूत करते हुए।

हमारे बारे में

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