| Назва продукту | Порошок леводопи |
| Клас | Харчовий клас |
| Сертифікація | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
| Специфікація | 99%Чистий |
| Зовнішній вигляд | Білий порошок |
| Термін доставки | 7 днів |
| Зміст харчових речовин | Веганський, без глютена, не-ГМО, природний |
| Термін придатності | 2 роки |
| Зберігання | У прохолодному сухому місці |
Порошок леводопи є високочистим лікарським активним інгредієнтом, який використовується у лікуванні хвороби Паркінсона та пов'язаних з нею рухових розладів. Як безпосередній метаболічний попередник дофаміну, леводопа ефективно проникає через гематоенцефалічний бар'єр для поповнення рівня дофаміну в мозку, зменшуючи симптоми, такі як тремтіння, жорсткість і брадикінезія.
|
Порошок поліфенолів |
Порошок дигідромирецетину |
|
Глюкорафаніновий порошок |
Апігеніновий порошок |
|
Салідрозидний порошок |
Хітоzan powder |
Доведена ефективність як стандартного методу лікування
Леводопа є базовою терапією при хворобі Паркінсона (ХП), безпосередньо поповнюючи рівень допаміну в мозку для зняття рухових симптомів (тремтіння, брадикінезія, ригідність). Її клінічна ефективність доведена десятиліттями досліджень, багато численні дослідження підтверджують, що це найбільш ефективний препарат для покращення якості життя пацієнтів з ХП. Ця встановлена роль робить леводопу обов’язковим компонентом протоколів лікування ХП по всьому світу.
Широке проникнення на ринок та високий попит
Оскільки поширеність ХП зростає (за оцінками, вона впливає на ~10 мільйонів людей у світі), попит на леводопу залишається стабільно високим.
Це ключовий інгредієнт у формулах (наприклад, Леводопа/Карбідопа), які домінують у фармакотерапії ХП. Ця адаптивність у комбінованих препаратах розширює її ринкове поширення.
Відпрацьовані технологічні процеси та вартісна ефективність
Синтез Леводопи було оптимізовано для масового виробництва, з встановленими хімічними маршрутами (наприклад, асиметричний синтез або мікробне ферментування), що забезпечують високу чистоту (звичайно ≥99%) та стабільну якість.
Дозрілі ланцюги поставок і економія на масштабі дозволяють конкурувати за ціною, роблячи препарат доступним для виробників генериків та ефективним з точки зору витрат для систем охорони здоров'я.
Відповідність нормативним вимогам та фармакопейним стандартам
Порошок Леводопи відповідає суворим міжнародним фармакопейним вимогам (наприклад, USP, EP, JP), що гарантує отримання регуляторного схвалення для використання у лікарських препаратах по всьому світу. Його тривала репутація добре вивченого АФІ (активної фармацевтичної інгредієнта) зменшує регуляторні перешкоди для виробників.
Сильний патентний ландшафт (для новаторів)
Хоча оригінальний патент на Леводопу вже закінчився, новатори можуть мати патенти на удосконалені технологічні процеси, поліморфні форми або нові системи доставки ліків (наприклад, формули з пролонгованим вивільненням), що забезпечує конкурентні переваги.
Виробники-розробники вигрішають від чітких регуляторних механізмів (наприклад, ANDA у США) для ефективного виходу на ринок.
Клінічна багатофункціональність та потенціал комбінованої терапії
Леводопа часто застосовується у поєднанні з інгібіторами декарбоксилази (наприклад, Карбідопа) для зменшення периферичного метаболізму, підвищення центральної доставки дофаміну та мінімізації побічних ефектів. Ця стратегія комбінування стала стандартом допомоги, що підкреслює роль Леводопи у комплексному лікуванні хвороби Паркінсона.
EN
