| Nom du produit | Poudre de L-Dopa |
| Classe | Qualité alimentaire |
| Certification | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
| Spécification | 99% Pure |
| Apparence | Poudre blanche |
| Délai de livraison | 7 jours |
| Contenu en nutriments | Végan, sans gluten, non OGM, naturel |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Stockage | Endroit frais et sec |
La poudre de L-Dopa est un ingrédient actif hautement purifié et de qualité pharmaceutique utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson et des troubles moteurs associés. En tant que précurseur métabolique direct de la dopamine, la L-Dopa traverse efficacement la barrière hémato-encéphalique pour reconstituer les niveaux de dopamine dans le cerveau, atténuant ainsi les symptômes tels que les tremblements, la rigidité et la bradykinésie.
|
Poudre de polyphénols |
Poudre de Dihydroquercétine |
|
Poudre de Glucoraphanine |
Poudre d'Apigénine |
|
Poudre de Salidroside |
Poudre de chitosan |
Efficacité éprouvée en tant que traitement de référence
La lévodopa est la thérapie de base pour la maladie de Parkinson (MP), rétablissant directement les niveaux de dopamine dans le cerveau afin d'atténuer les symptômes moteurs (tremblements, bradykinésie, rigidité). Son efficacité clinique est éprouvée depuis des décennies, de nombreuses études confirmant qu'il s'agit de l'agent le plus efficace pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de la MP. Ce rôle bien établi en fait un composant indispensable des protocoles de traitement de la MP à travers le monde.
Pénétration large sur le marché et forte demande
Alors que la prévalence de la MP augmente (estimée affecter environ 10 millions de personnes dans le monde), la demande de lévodopa reste forte.
Elle constitue un ingrédient clé dans les formulations (par exemple, Lévodopa/Carbidopa), qui dominent la pharmacothérapie de la MP. Cette versatilité dans les produits combinés étend davantage sa portée sur le marché.
Procédés de fabrication matures et rentabilité
La synthèse de la L-DOPA a été optimisée pour une production à grande échelle, des voies chimiques éprouvées (par exemple, synthèse asymétrique ou fermentation microbienne) garantissant une haute pureté (généralement ≥99 %) et une qualité constante.
Les chaînes d'approvisionnement matures et les économies d'échelle permettent un prix compétitif, rendant le produit accessible aux fabricants de médicaments génériques et rentable pour les systèmes de santé.
Conformité réglementaire et normes pharmacopéiques
La poudre de L-DOPA répond aux exigences strictes des pharmacopées internationales (par exemple, USP, EP, JP), assurant ainsi son approbation réglementaire pour une utilisation mondiale dans des formulations médicamenteuses. Son statut bien établi en tant qu'API (Ingrédient Pharmaceutique Actif) parfaitement caractérisé réduit les obstacles réglementaires pour les fabricants.
Un environnement juridique solide en matière de propriété intellectuelle (pour les innovateurs)
Bien que le brevet original pour la L-DOPA soit expiré, les innovateurs peuvent détenir des brevets portant sur des procédés de fabrication avancés, des formes polymorphiques ou des systèmes innovants de délivrance du médicament (par exemple, formulations à libération prolongée), leur offrant ainsi un avantage concurrentiel.
Les fabricants génériques bénéficient de voies réglementaires claires (par exemple, ANDA aux États-Unis) pour un accès économique au marché.
Polyvalence clinique et potentiel de thérapie combinée
La lévodopa est souvent associée à des inhibiteurs de la décarboxylase (par exemple, la carbidopa) afin de réduire le métabolisme périphérique, d'améliorer la livraison centrale de la dopamine et de minimiser les effets secondaires. Cette stratégie d'association est devenue la norme de soins, renforçant ainsi le rôle de la lévodopa dans la prise en charge globale de la maladie de Parkinson.
Fondés en 2006, nous sommes un fabricant certifié OEM/ODM spécialisant dans les suppléments santé premium. Détenteurs des certifications NSF-GMP, HACCP, ISO 22000, USDA Bio, Bio UE, Halal et FDA, notre usine intègre des technologies avancées pour la production de comprimés, capsules, poudres, gélifiés et gélules molles. De la formulation à l'emballage, nous offrons des solutions clés en main avec des protocoles de qualité stricts, y compris la traçabilité des matières premières, des tests de laboratoire tiers et des lignes dédiées conformes à Halal. En servant des marchés mondiaux, y compris l'Amérique du Nord, l'Europe et l'Asie, nous privilégions le développement durable grâce à des processus écologiques et une étiquetage transparent. Avec plus de 19 ans d'expertise, nous aidons les marques à proposer des nutraceutiques scientifiquement validés et soutenus par des certifications, adaptés aux diverses exigences réglementaires et culturelles. 
EN
