| Termék neve | Levodopa Por |
| Osztály | Élelmiszer-minőség |
| Igazolás | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
| Specifikáció | 99%-os tisztosság |
| Megjelenés | Fehér por |
| Szállítási idő | 7 nap |
| Tápanyagtartalom | Végész, gluten-tartalmú nélkül, nem GMO, természetes |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Tároló | Hűvös, száraz helyen |
A Levodopa Por egy nagy tisztaságú, gyógyszerészetben használt hatóanyag, amelyet a Parkinson-betegség és a kapcsolódó mozgászavarok kezelésére alkalmaznak. Mivel közvetlen anyagcsere-előfutára a dopaminnak, a Levodopa hatékonyan átjut az agyhártyákon, hogy pótolja az agyban lévő dopamin szintjét, enyhítve olyan tüneteket, mint a remegés, merevség és bradykinesia.
|
Polifenolok Por |
Dihydromyricetin Pulver |
|
Glukorafanin Por |
Apigenin Por |
|
Szalidrozid Por |
Kitósan por |
Igazolt hatékonyság arany standardként
A levodopa a Parkinson-betegség (PD) alapvető terápiás hatóanyaga, amely közvetlenül pótolja az agyban lévő dopamint, ezzel enyhítve a mozgászavarokat (remegés, bradykinesia, merevség). Klinikai hatékonyságát évtizedek óta igazolták, számos tanulmány megerősítette, hogy ez a leghatékonyabb szer a PD betegek életminőségének javítására. Ez az elismert szerep teszi elengedhetetlenné a Levodopa alkalmazását világszerte a PD kezelési protokollokban.
Széles piaci áthatolás és magas kereslet
Mivel a PD előfordulása növekszik (világszerte kb. 10 millió embert érint), a levodopa iránti kereslet stabilan magas.
Fontos összetevője a gyógyszeres készítményeknek (pl. Levodopa/Karbidopa), amelyek dominálják a PD gyógyszeres kezelését. Ez a kombinációs termékekben való sokoldalúság kiterjeszti piaci elérhetőségét.
Kiforrott gyártási folyamatok és költséghatékonyság
A Levodopa szintézise a nagyüzemi termelésre optimalizálva lett, meglévő kémiai útvonalakkal (például aszimmetrikus szintézis vagy mikrobiális erjedés), biztosítva a magas tisztaságot (általában ≥99%) és az állandó minőséget.
Érett ellátási láncok és skálahatások lehetővé teszik a versenyképes árazást, amely hozzáférhetővé teszi azt generikus gyógyszer-gyártók számára és költséghatékony megoldást nyújt az egészségügyi rendszereknek.
Szabályozási megfelelés és gyógyszerkönyvi előírások
A Levodopa por megfelel a szigorú nemzetközi gyógyszerkönyvi előírásoknak (pl. USP, EP, JP), biztosítva a szabályozó jóváhagyást világszerte a gyógyszerkészítményekhez való felhasználásra. Hosszú ideje ismert jól jellemzett hatóanyagként, ezáltal csökkentve a gyártók számára a szabályozási akadályokat.
Erős szellemi tulajdon táj (innovátorok számára)
Bár a Levodopa eredeti szabadalmának lejárt, innovátorok birtokolhatnak szabadalmakat fejlett gyártási folyamatokról, polimorf formákról vagy új gyógyszerkiszállítási rendszerekről (például meghosszabbított felszabadulású készítmények), versenyelőnyt biztosítva ezzel.
A generikus gyártók számára a világos szabályozási keretek (pl. az USA-ban az ANDA) költséghatékony piacra jutást biztosítanak.
Klinikai sokoldalúság és kombinációs terápia lehetősége
A levodopát gyakran decarboxiláz-gátlókkal (pl. Karbidopa) kombinálják a perifériás anyagcsere csökkentése érdekében, ezzel fokozva a központi dopamin-szállítást és csökkentve az oldható mellékhatásokat. Ez a kombinációs stratégia a szabványos ellátás részévé vált, megerősítve a Levodopa szerepét a komplex PD-kezelésben.
EN
