क्या आपका डी-मैनोज़ उत्पाद ‘यूटीआई समर्थन’ कहने के लिए अनुमत है? बाज़ार-विशिष्ट दावा जाँच

मेटा शीर्षक: डी-मैनोज़ के "यूटीआई समर्थन" दावों की जाँच: पहले बाज़ार की जाँच करें

डी-मैनोज़ के मूत्र संबंधी दावे सूचीकरण और नियामक जोखिम पैदा कर सकते हैं। शिक्षा, संरचना-कार्य भाषा, रोग संबंधी दावे और बाज़ार संबंधी साक्ष्य को अलग करें।

बाज़ार स्थल की सूची में कहा गया है कि "मूत्र मार्ग के स्वास्थ्य का समर्थन करता है।" सोशल मीडिया पोस्ट में कहा गया है कि "यूटीआई को रोकने में सहायता करता है।" वितरक क्लिनिकल प्रमाण के लिए कहता है। एक ही डी-मैनोज़ फॉर्मूला अब तीन अलग-अलग दावा स्तरों के साथ आता है—और तीन अलग-अलग जोखिमों के साथ।

एक परिचित उपभोक्ता वाक्यांश को अपनी नियामक स्थिति तय करने न दें। डी-मैनोज़ उत्पादों को एक बाज़ार-विशिष्ट दावा फ़ाइल की आवश्यकता होती है, जो सटीक फॉर्मूला, खुराक, साक्ष्य, लेबल, वेबसाइट, विज्ञापन और विक्रेता चैनल को जोड़ती है।

समीक्षा करें डी-मैनोज़ सामग्री और प्रारूप सूचना , फिर लॉन्च से पहले प्रत्येक सार्वजनिक वाक्य का ऑडिट करें।

संदर्भ के आधार पर एक समर्थन वाक्यांश रोग संबंधी दावा बन सकता है

शब्द अकेले काम नहीं करते। "मूत्र समर्थन" किसी कम-जोखिम शैक्षिक संदर्भ में दिखाई दे सकता है, लेकिन कोई उत्पाद पृष्ठ जो संक्रमण, बैक्टीरिया, लक्षणों, रोकथाम, उपचार या किसी चिकित्सकीय परिणाम का उल्लेख करता है, उस दावे की व्याख्या को बदल सकता है।

एफडीए कहता है कि आहार पूरकों को आमतौर पर बाज़ार में लाए जाने से पहले मंजूरी नहीं दी जाती है और निर्माता तथा वितरक लागू आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए उत्तरदायी हैं। [एफडीए आहार पूरक प्रश्नोत्तर]( https://www.fda.gov/food/information-consumers-using-dietary-supplements/questions-and-answers-dietary-supplements)

यूरोपीय संघ में, खाद्य पूरकों को खाद्य पदार्थों के रूप में विनियमित किया जाता है और उत्पाद को बाज़ार में लाने वाला व्यवसाय उसकी सुरक्षा के लिए उत्तरदायी है; राष्ट्रीय नियम गैर-विटामिन पदार्थों और दावों को प्रभावित कर सकते हैं। [ईएफएसए खाद्य पूरक]( https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/food-supplements)

व्यावहारिक सबक: "अनुमत" का उत्तर बिना गंतव्य बाज़ार, उत्पाद श्रेणी, चैनल, शब्दावली और प्रमाण फ़ाइल के नहीं दिया जा सकता।

दावे से उत्पाद तक की श्रृंखला अविच्छिन्न होनी चाहिए

इन स्तंभों के साथ एक तालिका बनाएँ:

- ग्राहक के सामने का सटीक दावा;
- बाज़ार और चैनल;
- सूत्र और सामग्री की मात्रा;
- प्रतिदिन की सेविंग;
- जनसंख्या और उपयोग निर्देश;
- समर्थक अध्ययन या विनियामक स्रोत;
- सीमाएँ और निषिद्ध विस्तार;
- समीक्षक और मंजूरी की तारीख।

यदि कोई अध्ययन डी-मैनोज़ और क्रैनबेरी के संयोजन का उपयोग करता है, लेकिन आपका लेबल केवल डी-मैनोज़ को बेचता है, तो यह श्रृंखला अपूर्ण है। यदि अध्ययन में कोई भिन्न खुराक या उत्पाद रूप का उपयोग किया गया है, तो प्रमाण सीधे लागू नहीं हो सकते।

संयोजन अनुसंधान से भाषा उधार लेने से पहले डी-मैनोज़ और क्रैनबेरी के प्रमाण-फ़ाइल दिशानिर्देश को पढ़ें।

किसी घटक के अध्ययन को तैयार उत्पाद के अधिकार के रूप में नहीं मानें

किसी घटक की पहचान और परीक्षण एक स्वास्थ्य दावे को अधिकृत नहीं करते हैं। किसी अध्ययन का परिणाम स्वतः हर विपणन वाक्य को अधिकृत नहीं करता है। प्रासंगिक प्रमाण का मिलान निम्नलिखित के साथ किया जाना चाहिए:

- सटीक घटक रूप;
- खुराक और अनुसूची;
- पूर्ण सूत्र;
- लक्ष्य आबादी;
— अंतिम बिंदु;
- अध्ययन की अवधि;
— लक्ष्य बाज़ार;
- शब्दावली और प्रस्तुति।

ऐसे दावों से बचें जो निदान, उपचार, उपचार की गारंटी, या निश्चित रोकथाम का दावा करते हों या ऐसा सुझाव देते हों। केवल उचित स्थानों पर ही अस्वीकरण जोड़ें; कोई अस्वीकरण किसी वर्जित रोग संबंधित दावे को स्वीकार्य नहीं बना सकता।

अमेज़न और डीटीसी ब्रांड्स के लिए दूसरा जोखिम: सामग्री का विस्थापन

आपकी स्वीकृत वेबसाइट प्रति अनुपालन कर सकती है, जबकि कोई सहयोगी, मार्केटप्लेस बुलेट, प्रभावशाली वीडियो, या ग्राहक सेवा स्क्रिप्ट अधिक मजबूत भाषा का उपयोग कर सकती है। समीक्षा में प्रत्येक चैनल को शामिल करें:

1. उत्पाद शीर्षक;
2. बुलेट और चित्र;
3. उन्नत सामग्री;
4. भुगतान वाले विज्ञापन;
5. ईमेल प्रवाह;
6. सामाजिक मंचों पर पोस्ट;
7. प्रभावकारी व्यक्तियों के लिए संक्षिप्त दिशा-निर्देश;
8. ग्राहक सेवा के लिए टेम्पलेट्स;
9. वितरकों की सूची।

एक स्वीकृत दावा समूह को संग्रहित करने और परिवर्तनों की समीक्षा करने के लिए एक अधिकारी को नियुक्त करें। कोई आपूर्तिकर्ता आपकी अपस्ट्रीम प्रतिलिपि पर नियंत्रण नहीं कर सकता, लेकिन आपूर्तिकर्ता आपको यह समझने में सहायता कर सकता है कि सूत्र और प्रमाण वास्तव में क्या समर्थन करते हैं।

इस्तेमाल करें डी-मैनोज़ लेबल और सूचीकरण ऑडिट प्रत्येक सार्वजनिक चैनल की तुलना स्वीकृत प्रमाण फ़ाइल के साथ करने के लिए।

एक सुरक्षित दावा वास्तुकला

प्रतिलिपि को तीन स्तरों में व्यवस्थित करें:

स्तर 1: तथ्यात्मक उत्पाद विवरण

सामग्री की पहचान, मात्रा, प्रारूप, स्वाद, उपयोग निर्देश और गुणवत्ता संबंधी जानकारी।

स्तर २: अनुमत रचना या कार्य भाषा

केवल जहाँ लक्ष्य बाज़ार इसे अनुमति देता है और शब्दावली का आवश्यक प्रमाणन द्वारा समर्थन किया जाता है।

स्तर ३: रोग या चिकित्सा संबंधी भाषा

इसका उपयोग केवल तभी करें जब कोई विशिष्ट कानूनी पथ, अधिकृति और प्रमाण समर्थन प्रदान करते हों। कई पूरक उत्पाद लॉन्च के लिए, यह स्तर एक रोक चिह्न है।

एक ही वाक्य का स्तर शीर्षक, चित्र, प्रमाणपत्र या 'पहले और बाद में' की कहानी के बदलने से बदल सकता है।

रेनवुडबायो प्रमाण फ़ाइल का समर्थन कैसे कर सकता है

रेनवुडबायो की सार्वजनिक कार्यप्रवाह में आवश्यकता पुष्टि, अनुपालन मूल्यांकन, सूत्र विकास, परीक्षण और जारी करना, दस्तावेज़ीकरण और कई प्रारूप शामिल हैं। ये कंपनी-प्रकाशित क्षमताएँ हैं। एक तथ्यात्मक सामग्री और पूर्ण उत्पाद डॉसिये के लिए अनुरोध करें; किसी कच्चे सामग्री आपूर्तिकर्ता से अपने बाज़ार के लिए कोई रोग दावा 'अनुमोदित' करने का अनुरोध न करें।

खोजें डी-मैनोज़ लेबल और OEM अनुपालन समीक्षा उत्पादन से पहले सूत्र, प्रारूप, लेबल और लक्ष्य बाज़ार को संरेखित करना।

विक्रेताओं और वितरकों को नियंत्रित भाषा की एक पत्रिका प्रदान करें

दावा फ़ाइल का समापन केवल नियामक समीक्षक के साथ नहीं होना चाहिए। विक्रेताओं, वितरकों, सहयोगी संस्थाओं और ग्राहक सेवा कर्मचारियों को उत्पाद क्या है, क्या नहीं है, और कौन-से वाक्यांशों को उच्च स्तर पर संदर्भित करने की आवश्यकता है—यह दर्शाती हुई एक संक्षिप्त मंजूर भाषा पत्रिका प्रदान करें। इसमें ठीक उत्पाद का नाम, खुराक, प्रारूप, लक्ष्य बाज़ार, मंजूर लाभ वर्णन, निषिद्ध रोग संबंधी वर्णन और प्रमाण संस्करण शामिल होना चाहिए।

वितरकों से प्रकाशन से पहले अनुवादित सूचियाँ और छवि पाठ जमा करने का अनुरोध करें। किसी बाज़ार स्थल के बुलेट में एक अधिक मज़बूत वाक्यांश को जोड़ने से ध्यानपूर्ण रूप से समीक्षित लेबल की तुलना में अधिक प्रदर्शन हो सकता है। मंजूर संस्करणों के एक संग्रह को संरक्षित रखें ताकि टीम यह पहचान सके कि कब कोई दावा बदला गया और यह किस इन्वेंट्री या अभियान को प्रभावित करता है।

शिक्षा को विक्रय वादे से अलग रखें

एक शैक्षिक लेख यह स्पष्ट कर सकता है कि किसी अध्ययन ने क्या मापा और उसकी सीमाएँ कहाँ हैं। एक उत्पाद पृष्ठ ग्राहक से खरीदने का अनुरोध करता है। किसी अध्ययन के सारांश को उत्पाद पृष्ठ में बिना पुनः लेखन के नहीं कॉपी किया जाना चाहिए—विशेष रूप से उस विशिष्ट सूत्र, खुराक, बाज़ार और अनुमत दावा श्रेणी के अनुसार। शीर्षकों, ग्राहक समीक्षाओं, तुलना सारणियों और ‘पहले और बाद में’ की भाषा से अंतर्निहित निश्चितता को हटा दें।

यदि कोई वितरक कोई मज़बूत वाक्यांश चाहता है, तो इसे औपचारिक समीक्षा वस्तु के रूप में अनुरोधित करें। प्रस्तावित भाषा, अनुरोधित प्रमाण, निर्णय और अनुमोदन देने वाले व्यक्ति का विवरण दर्ज करें। यह सरल संस्करण अनुक्रम तब ब्रांड की रक्षा करता है जब कोई सूची किसी बाहरी एजेंसी द्वारा अनुवादित, संगठित या अद्यतन की जाती है।

दावा अनुमोदन गेट

लॉन्च से पहले आवश्यकताएँ हैं:

- लक्ष्य बाज़ार और चैनल की पहचान करना;
- प्रत्येक दावा को उसी रूप में लिखना जिसमें वह प्रदर्शित होगा;
- सूत्र और खुराक को प्रमाण के साथ सुमेलित करना;
- रोग संबंधी भाषा को हटाना या कानूनी रूप से औचित्यपूर्ण बनाना;
- वेबसाइट, मार्केटप्लेस, विज्ञापन और प्रभावकारी लेखन को समन्वित करना;
- समीक्षक, स्रोत, तिथि और संस्करण का रिकॉर्ड किया गया हो;
- लॉन्च के बाद के परिवर्तनों की निगरानी के लिए एक प्रक्रिया;

एक का अनुरोध करें डी-मैनोज़ दावा और सूचीबद्धता के लिए साक्ष्य-अंतर समीक्षा . अपना प्रारूप लेबल, उत्पाद पृष्ठ, सूत्र, दैनिक सेवा, लक्ष्य बाज़ार और वर्तमान साक्ष्य RainwoodBio को भेजें, ताकि टीम खुदरा विक्रेता या मंच द्वारा किसी असमर्थित दावे को चिह्नित करने से पहले उसे पहचान सके।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

1. क्या मैं प्रत्येक डी-मैनोज़ उत्पाद पर "मूत्र स्वास्थ्य का समर्थन करता है" कह सकता हूँ?

नहीं। उत्तर बाज़ार, उत्पाद श्रेणी, शब्दावली, संदर्भ और साक्ष्य पर निर्भर करता है। सटीक वाक्य और चैनल की समीक्षा करें।

2. क्या "मूत्र मार्ग के संक्रमण को रोकता है" के साथ एक अस्वीकरण जोड़ने से यह कथन स्वीकार्य हो जाता है?

नहीं। कोई अस्वीकरण स्वतः रोग संबंधी दावे को वैध नहीं बनाता है या उसके समर्थन और कानूनी समीक्षा की आवश्यकता को समाप्त नहीं करता है।

3. क्या आपूर्तिकर्ता के अध्ययनों का उपयोग मेरे विपणन में किया जा सकता है?

केवल अध्ययन की सामग्री, खुराक, जनसंख्या, उत्पाद समतुल्यता, अधिकार, बाज़ार और अनुमत शब्दावली की जाँच करने के बाद ही। कोई आपूर्तिकर्ता दस्तावेज़ स्वतः अधिकृति नहीं है।

संदर्भ

- एफडीए, आहार पूरक पर प्रश्नोत्तर: https://www.fda.gov/food/information-consumers-using-dietary-supplements/questions-and-answers-dietary-supplements
- ईएफएसए, खाद्य पूरक: https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/food-supplements
- ईएफएसए, यूरोवैल और मूत्र मार्ग संक्रमण के दावे पर राय: https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2009.1421
- रेनवुडबायो ओईएम सेवा: https://www.rainwoodbio.com/oem

यह लेख B2B खरीद और शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। उत्पाद, विश्लेषणात्मक, सुरक्षा, लेबलिंग और नियामक आवश्यकताओं की पुष्टि विशिष्ट सामग्री, अंतिम उत्पाद और गंतव्य बाज़ार के लिए की जानी चाहिए।