Paruošta prekybai inozitolio formulė – dokumentai, etiketės ir tiekimo kontrolės, kurių tikisi pirkėjai

Meta pavadinimas: Paruoškite inozitolio produktą prekybai

Metaaprašymas: Paruošti prekybai inozitolio produktai reikalauja daugiau nei tik buteliuko ir atitikties sertifikato (COA). Sukurkite formulę, etiketę, leidimo failą, tinkamumo vartoti laikotarpį, sekamumą ir tiekimo kontrolės mechanizmus, kurių tikisi pirkėjai.

Pavykti sužadinti prekybos tinklo įdomumą – tai jaudinantis pasiekimas.

Techninio patvirtinimo procesas – tai vieta, kur silpni inozitolio produktai žlunga.

Pirkėjas gali susidomėti 40:1 santykiu, pakuote ir pelningumu. Kokybės komanda užduos sudėtingesnius klausimus: tikslūs inozitolio formatai, kasdieniniai kiekiai, kilmė, galutinės produkto tyrimų rezultatai, etiketėje nurodyti teiginiai, tinkamumo vartoti laikotarpis, sekamumas bei tai, kas įvyksta, kai tiekėjas keičiamas.

Jei jūsų atsakymas yra „gamintojas turi GMP sertifikatą“, failas dar nėra paruoštas.

Sukurkite vieną tiesos šaltinį

Sukurkite kontroliuojamą produkto specifikaciją, kurioje būtų nurodyta:

– produkto ir prekės vieneto (SKU) pavadinimai;
– paskirties rinka;
– visiškai kiekybinė formulė;
– naudojamų ingredientų kilmė;
– dozavimo formos;
- padėjimas ir nurodymai;
- galutiniai techniniai reikalavimai;
– pakavimas;
- tinkamumo laikymui terminas;
- etiketės atnaujinimas;
– sandėliavimas;
- pakuotės vienetas;
- išleidimo dokumentai.

Kiekvienas prekybos vietos portalas, etiketė ir pardavimų lapas turėtų būti parengti remiantis šiuo failu.

Naudokite mūsų parduodamas inozitolis – techninis kontrolinis sąrašas .

Įrodykite sudedamąsias dalis, o ne tik kategoriją

Dėl Myo-Inozitolio ir DCI išlaikykite:

– tikslus tapatumas;
– originalus gamintojas;
– specifikacija;
– atstovų ir partijų atitikties pažymėjimai;
– bandymo metodai;
– kilmės teiginiai;
– alergenų / BPK informacija;
– saugojimas ir
– pranešimas apie pakeitimus.

Nepriimti atsarginio šaltinio tik dėl to, kad jis turi tą patį trumpąjį pavadinimą.

Užtikrinti, kad etiketė išliktų skaitmeninėje plėtoje

Peržiūra:

– pagrindinį rodymo skydelį;
– faktų skydelis;
– sudėties sąrašas;
– naudojimo instrukcijos;
– įspėjimai;
– įmonės duomenys;
– netaikyta kiekis;
– serijos numeris/galiojimo data;
– brūkšninis kodas;
– šalies kalba;
– produkto puslapis;
– prekybos vietos aprašymas; ir
– reklaminiai teiginiai.

Agresyviausia svetainės frazė gali tapti silpniausiu tašku prekybos byloje.

Skaityti PCOS pardavimai – bet viena agresyvi teiginio forma gali tapti reguliavimo tikslu .

Apibrėžti partijos išleidimą

Sutikti, kurie dokumentai lydi kiekvieną siuntą:

– galutinio produkto atitikties sertifikatas (COA);
– žaliavų sekamosios sistemos duomenys, kur reikia;
– partijos / serijos numeris;
– gamybos ir galiojimo data;
– alergenų pareiškimas;
– atitikties sertifikatas;
– pakavimo patikrinimai;
– kiekis;
– informacija apie paletes; ir
– siuntimų įrašai.

Atitikties sertifikatas turi nurodyti patvirtintą specifikaciją ir faktinį partijos numerį.

Apsaugoti galiojimo terminą

Ingredientų galiojimo terminas automatiškai neįrodo baigtosios produkcijos galiojimo termino.

Apsvarstykite:

– formulės sąveikos;
– drėgmė;
– temperatūra;
– šviesa;
– pakuotės barjeras;
– uždarymo elementą;
– džiovinamasisjų medžiagų;
– miltelių sukibimas;
– kliuvinė tekstūra;
– kapsulių vientisumas;
– etikečių sukibimą; ir
– platinimo sąlygos.

Prekybos įmonės gali reikalauti minimalaus likusio galiojimo laiko pristatymo metu. Įtraukite tai į tiekimo sutartį.

Planuokite skundų ir atšaukimų tvarkymą prieš pirmąją pardavimą

Apibrėžkite:

– skundų priėmimas;
– partijos identifikavimas;
– tyrimas;
– išsaugomų pavyzdžių;
– laboratorinė pasekminė veikla;
– neigiamų įvykių eskalavimas;
– šakninė priežastis;
– taisomieji veiksmai; ir
– ryšys su prekybos vietomis.

Sekamumas, kuris veikia tik auditų metu, nėra tikras sekamumas.

Išbandykite atšaukimo eigą dar prieš ją reikėdami

Pasirinkite vieną baigtosios produkcijos partiją ir atlikite stalo sekamumo patikrinimą:

1. nustatykite visas žaliavų partijas;
2. nustatykite gamybos ir pakuotės įrašus;
3. patvirtinkite pagamintos ir išleistos kiekio duomenis;
4. nustatykite visus sandėlius ir klientus, kuriems ji buvo pristatyta;
5. nustatykite išsaugotas mėginių partijas;
6. gauti patvirtintą etiketės redagavimą; ir
7. patvirtinti, kurie asmenys gali priimti atšaukimo sprendimą ir jį paskelbti.

Įrašyti, kiek trunka praktinė užduotis ir kurie ryšiai nepavyksta.

Prekių tiekėjas neturėtų sužinoti incidento metu, kad gamintojas ir eksportuotojas naudoja skirtingus partijų kodus.

Pasiruošti prekių tiekėjų turinio auditams

Techninis patvirtinimas nesibaigia sąraše. Vėliau prekių tiekėjai gali peržvelgti:

– atnaujintus sertifikatus;
– atnaujintus atitikties sertifikatus (COA);
– svetainės teiginius;
– vartotojų skundus;
– neigiamieji įvykiai;
– tyrimų rezultatai;
– formulės pakeitimai;
– pakavimo pakeitimai; ir
– reguliavimo naujienos.

Priskirkite atsakomybę ir peržiūros datas. Sertifikatas, galiojęs paleidimo metu, gali pasibaigti, kai produktas vis dar yra prekybos vietose.

Padarykite aptarnavimo lygius matuojamus

Sutarkime:

– užsakymo patvirtinimo laikas;
– gamybos ciklo trukmė;
– dokumentų apdorojimo laikas;
– išleidimo laikas;
– laiku ir visiškai pristatyti tikslas;
– minimalus galiojimo laikas pristatymo metu;
– skundų reagavimo laikas;
– nuokrypių pranešimas; ir
– atšaukimo ryšio prieinamumas.

„Geriausia paslauga“ – tai reklama. Išmatuotas reagavimo laikas yra tiekimo įsipareigojimas.

Sukurti tiekimą remiantis akcijomis

Dalintis:

– bazinis prognozavimas;
– reklaminis pakilimas;
– tvirtas gamybos laikotarpis;
– žaliavų pristatymo laiką;
– spausdintų komponentų pristatymo laikas;
– laboratorijos leidimo laiką;
– vežimo laikas;
– saugos atsargos; ir
– užsakymo pakartotinio aktyvinimo signalas.

Reklama, kuri ištuština lentynas ir kurios negalima papildyti, gali nukreipti pastovius klientus į kitą prekės ženklą.

Išsiaiškinkite RainwoodBio inozitolio tiekimas ir privačiųjų ženklių darbo eiga .

Kaip RainwoodBio gali padėti prekybos vietoms gauti patvirtinimą

RainwoodBio paskelbtoje procedūroje įtraukti tiekėjų valdymas, gamybos kontrolė, kokybės bandymai ir leidimas, atitikties dokumentacija, sandėliavimas, logistika ir sekamumas.

Mažmeninės pardavimų inozito prekių vieneto atveju įmonės informacija turėtų būti paversta produkto specifine įrodymine medžiaga:

- patvirtinta formulė;
- sutarta kilmė;
- gamybos įrašai;
- išleidimo ataskaita;
– pakuotės konfigūracija;
– galiojimo termino palaikymas;
- siuntų sekamos galimybė; ir
- pokyčių valdymo procesas.

Sužinokite daugiau apie RainwoodBio gamybos ir kokybės sistemos .

Mažmeninės pardavimų patvirtinimo kontrolinis sąrašas

- Formulė pateikta ir patvirtinta
– Santykiai ir kasdieniniai kiekiai aiškūs
– Sudėtinių dalių tapatybė patikrinta
– Teiginiai peržiūrėti
– Galutiniai techniniai reikalavimai patvirtinti
– Atitikimo sertifikato formatas priimtas
– Prieinama pakuotė patvirtinta
– Naudojimo trukmė užtikrinta
– Sekamosios sistemos veiksmingumas išbandytas
– Skundų tvarkymo procesas apibrėžtas
– Numatytieji kiekiai suderinti
– Pakeitimai reikalauja patvirtinimo

Pateikite pirkejui švarų dokumentų indeksą

Nesiųskite trisdešimties atsitiktinai pavadintų priedų.

Sukurkite aplankus:

1. įmonės ir gamybos vietos;
2. sudedamųjų dalių specifikacijų;
3. formulės;
4. gatavo produkto specifikacijų;
5. etikečių ir dizaino darbų;
6. partijos išleidimo.
7. stabilumas ir pakavimas;
8. teiginiai ir įrodymai;
9. logistika; ir
10. kokybės susitarimai.

Pridėkite indeksą su dokumento pavadinimu, numeriu, revizija, data ir savininku.

Pirkėjas turėtų galėti rasti kiekybinę formulę ar naujausią COA be būtinybės naršyti el. pašto laiškų grandinėje.

Paruoškite prekybos vietos specifinį komercinį pakavimą

Šalia techninio failo pateikite:

– produkto pozicionavimą;
– tikslinį pirkėją;
– pakuotės ir dėžės matmenys;
– vieneto ir dėžės štrichkodai;
– whole sale kaina ir rekomenduojama prekybos kaina;
– reklaminė parama;
– pristatymo laikas;
– minimalus užsakymas;
– tinkamumo vartoti laikas pristatymo metu; ir
– patvirtintas produkto aprašymas.

Stiprus techninis patvirtinimas leidžia prekei būti įtrauktai į sąrašą. Stiprus komercinis vykdymas užtikrina, kad ji liktų sąraše.

Dažniausiai užduodami klausimai

1.Ar gamyklos sertifikatas pakanka prekių pardavėjų patvirtinimui?

Ne. Prekių pardavėjams paprastai reikia ne tik gamybos vietos duomenų, bet ir produkto, formulės, etiketės, partijos bei tiekimo informacijos.

2. Ar vieną etiketę galima naudoti visame pasaulyje?

Ne automatiškai. Reikalavimai ir leidžiami teiginiai skiriasi priklausomai nuo rinkos.

3. Ar prekybos vietoms reikėtų pateikti žaliavų atitikties sertifikatus (COA)?

Tai priklauso nuo techninio susitarimo. Minimaliai gamintojas turėtų užtikrinti visą sekamumą ir pateikti sutartus partijų dokumentus.

Padarykite techninį failą tokį įtikinamą, koks yra priekinė etiketė.

Siųskite RainwoodBio prekybos vietų vadovą, rinką, formulę, prognozę, pakavimą ir tikėtiną paleidimo datą.

Užsakykite paruoštą prekybai inozitolio dokumentų peržiūrą. .

Nuorodos

- JAV Maisto ir vaistų administracija (US Food and Drug Administration), *Dabartinės maisto papildų gamybos geriausios praktikos*.
- JAV Maisto ir vaistų administracija, *Mitybos papildų etikečių vadovas*.
– JAV, Federalinės prekių komisijos (FTC) „Sveikatos produktų atitikties gairės“.
- RainwoodBio, *Paskelbtas gamybos darbo eiliškumas*.

*Šiame straipsnyje pateikiama bendra informacija apie prekybą ir kokybę. Reikalavimai turi būti patvirtinti kiekvienai prekybos vietai ir rinkai.*