EN
မီတာခေါင်းစဉ် - နီယိုတေမ်၏ ADI - ၂ mg/kg သို့မဟုတ် ၁၀ mg/kg ဖြစ်ရခြင်းမှာ ဈေးကွက်အလိုက် ကွဲပြားခြင်းဖြစ်ပါသည်။
မီတာဖော်ပ်စ် - JECFA နှင့် EFSA တို့သည် နီယိုတေမ်အတွက် တစ်ခုတည်းသော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော နံပါတ်ကို မဖော်ပြပါ။ အင်ပိုတ်တ်များသည် ဈေးကွက်အလိုက် ADI၊ အသုံးပြုမှုအဆင့်၊ လေဘယ်နှင့် အထောက်အထားစာရွက်စာတမ်းများကို မည်သို့ တည်ဆောက်ရမည်ကို သင်ယူပါ။
ပေးသွင်းသူ၏ နည်းပညာစာရွက်စာတမ်းတွင် “ADI: ၂ mg/kg ကိုယ်အလေးချိန်” ဟု ဖော်ပြထားပါသည်။ သင့်၏ စာမိက်ခ်ဆိုင်ရာ အကူအညီပေးသူသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ် EFSA အကြံပေးချက်ကို ပေးပေးပါသည်။ ထိုအကြံပေးချက်တွင် EU အကဲဖြတ်မှုအတွက် ၁၀ mg/kg ကို သတ်မှတ်ထားပါသည်။ ရောင်းဝယ်ရေး စီမံခန့်ခွဲမှုမှူးသည် ထိုပိုမိုကြီးမားသော နံပါတ်သည် ဤအရေးကြီးသော အစွမ်းသတ္တိကို ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အတည်ပြုခံရပါသည်ဟု ပြောပါသည်။
ထိုသို့ဖြင့် နံပါတ်တစ်ခုသည် အမှားသုံးမျိုးကို ဖန်တီးနိုင်ပါသည်။
ADI သည် သီးခြားအကဲဖြတ်မှု အစီအစဥ်အတွင်း ကျန်းမာရေးအပေါ် အခြေခံသော လမ်းညွှန်မှုတန်ဖိုးဖြစ်ပါသည်။ ထိုသို့သော တန်ဖိုးသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖော်မူလာတစ်ခု မဟုတ်ပါ၊ ထုတ်ကုန်အပိုင်းအစ တစ်ခုအတွက် အက်ဒ်ဗိုက်ဇ် အကြံပေးချက်မှုလည်း မဟုတ်ပါ၊ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဈေးကွက်ဝင်ရောက်မှု လက်မှတ်လည်း မဟုတ်ပါ။ ဝယ်သူသည် မည့်သည့် အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့အစည်း၊ မည့်သည့် ရက်စွဲ၊ မည့်သည့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားနှင့် မည့်သည့် အသုံးပြုမှုအခြေအနေများ အတွက် သက်ရောက်မှုရှိသည်ကို သိရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။
ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ ရိန်းဝုဒ်ဘိုင်ယို နီယိုတိမ် ထုတ်ကုန်အချက်အလက် ထို့နောက် ဖောက်သည်၏ ရည်ရွယ်ချက်နေရာ စျေးကွက်နှင့် ကိုက်ညီသော ဒေါက်စီယာကို တည်ဆောက်ပါ။ အကောင်းဆုံး အမှတ်အသားကို မကူးပေးပါ။
ဘာကြောင့် ဂဏန်းများ ကွဲပါသလဲ
ဒီစီအေဖ်အေ ဒေတာဘေ့စ်တွင် နီယိုတိမ်အတွက် ကိုယ်အလေးချိန် ၁ ကီလိုဂရမ်လျှင် ၀–၂ မီလီဂရမ် အထိ နေ့စဥ် လုံခြုံသော ပမာဏ (ADI) ကို ၂၀၀၃ ခုနှစ် အကဲဖြတ်မှုအရ မှတ်သားထားပါသည်။ [JECFA မှတ်တမ်း]( https://apps.who.int/food-additives-contaminants-jecfa-database/Home/Chemical/5107)နီယိုတိမ်၊ INS ၉၆၁ နှင့် ထို ADI ၏ အခြေခံအားကို ဖော်ပြပါသည်။
EFSA ၏ ၂၀၂၅ ခုနှစ် ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုတွင် ဥရောပ အကဲဖြတ်မှုအတွက် ကိုယ်အလေးချိန် ၁ ကီလိုဂရမ်လျှင် ၁၀ မီလီဂရမ် အထိ နေ့စဥ် ADI ကို သတ်မှတ်ပြီး ယင်း ADI သည် ယခင် EFSA ADI ဖြစ်သော ၂ မီလီဂရမ်ကို အစားထိုးပါသည်။ [လက်ရှိ EFSA အကြံပေးချက်]( https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2025.9480)ထို့အပ besides အသုံးပြုခွင့်ပေးထားသော အသုံးပြုမှုများနှင့် အသုံးပြုမှုပမာဏများအရ ခန့်မှန်းထားသော အစားအသောက်မှ ဖောက်ထွင်းမှုများသည် အသစ်သော ADI ကို မကျော်လွန်ကြောင်း နိုင်ပါသည်။
ဒီဂဏန်းနှစ်ခုသည် တစ်ခုသော အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့သည် ဂရုမစိုက်ကြောင်း သက်သေမဟုတ်ပါ။ အကဲဖြတ်မှုများ၊ ဒေတာများ၊ ကိုးကားမှုအမှတ်အသားများ၊ မသေချာမှုအချက်များနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များ ကွဲပါသည်။ ဝယ်သူသည် အဖွဲ့နှင့် ရက်စွဲကို တွဲဖက်၍ ဖော်ပြရမည်။
နောက်ဆုံးပေါ် အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များ သို့မဟုတ် ဖော်မူလာ ညွှန်ကြားချက်များတွင် ADI နံပါတ်ကို အသုံးပြုရန်မီ နီယိုတေးမ်၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် အမှတ်အသား ဖိုင်လမ်းညွှန်ကို ဖတ်ရှုပါ။
ADI သည် အသုံးပြုမှု ခွင့်ပြုထားသည့် အစားအစာ အသုံးပြုမှု အဆင့်နှင့် မတူပါ။
ADI သည် လူသားများ၏ ခန္တာကိုယ်သို့ ခန့်မှန်းထားသည့် အသုံးပြုမှု ပမာဏကို ဘဝတစ်လုံးလုံးအတွက် သတ်မှတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ အစားအစာ အသိုက်အဝိုင်း စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများသည် အစားအစာ အမျိုးအစားအလိုက် အသုံးပြုမှု ပမာဏများ၊ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း (GMP) သို့မဟုတ် ရည်ရွယ်ထားသည့် နည်းပညာဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုအလိုက် အသုံးပြုမှု ပမာဏများကိုလည်း သတ်မှတ်ပေးနိုင်သည်။ ထိုထုတ်လုပ်မှု ထိန်းချုပ်မှုများသည် မတူညီသည့် မေးခွန်းများကို ဖြေရှင်းပေးခြင်းဖြစ်သည်။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုအတွက် ၂၁ CFR ၁၇၂.၈၂၉ တွင် နီယိုတေးမ်ကို အသုံးပြုမှု ခွင့်ပြုထားပြီး အသုံးပြုမှု အမျိုးအစားများမှာ အသားနှင့် ငှက်များကို ဖွဲ့စည်းထားသည့် အစားအစာများကို ဖွဲ့စည်းထားသည့် အစားအစာများမှ အပ အချိုပေးသည့် အစားအစာ အသိုက်အဝိုင်း အဖြစ်နှင့် အရသာ မြှင့်တင်သည့် အစားအစာ အသိုက်အဝိုင်းအဖြစ် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ လက်ရှိ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း (GMP) နှင့် ရည်ရွယ်ထားသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှု အခြေအနေများအတွင်း အသုံးပြုရန် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ [အမေရိကန် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း] https://www.govinfo.gov/content/pkg/CFR-2020-title21-vol3/pdf/CFR-2020-title21-vol3.pdf)သည် မည်သည့် အမျိုးအစား ထုတ်ကုန်များကိုမဆို ADI အထိ အသုံးပြုရန် အမျိုးအစား ထုတ်ကုန်များကို ညွှန်ကြားခြင်း မရှိပါ။
ဥရောပ သမဂ္ဂအတွက် နီယိုတေးမ်ကို E 961 အဖြစ် အသုံးပြုရန် ခွဲခြားဖော်ပြထားသည့် အစားအစာ အမျိုးအစားများအတွင်း Regulation (EC) 1333/2008 နှင့် ဆက်စပ်သည့် အသေးစိတ် အချက်အလက်များအရ ခွဲခြားဖော်ပြထားသည်။ ဝယ်ယူသူသည် အတိအကျ အစားအစာအတွက် အမျိုးအစား၊ အများဆုံး အသုံးပြုမှု ပမာဏနှင့် လက်ရှိ ပေါင်းစပ်ထားသည့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကို စစ်ဆေးရမည်။
နီယိုတေမ် အသုံးပြုမှုနှင့် ထိတွေ့မှုတွက်ချက်ရေးစာရင်းကို ကျန်းမာရေးအခြေပြုတန်ဖိုးကို ခွင့်ပြုထားသော ပုံစံဖော်မှုအဆင့်မှ သီးခြားထားရန် အသုံးပြုပါ။
ပြီးစီးပြီးသော ထုတ်ကုန်မှ ထိတွေ့မှုတွက်ချက်မှုကို တည်ဆောက်ပါ။
အမှန်တကယ်ပြီးစီးသော ဖော်မူလာကို အသုံးပြုပါ။
`စားသုံးသူထိတွေ့မှု = တစ်ကြိမ်စားသုံးမှုတွင် နီယိုတေမ်ပမာဏ × တစ်နေ့လျှင် စားသုံးသော အကြိမ်ရေ ÷ ကိုယ်အလေးချိန်`
ထို့နောက် စဉ်းစားပါ။
— စားသုံးသူသာမက လူဦးရေတစ်ရှေးလုံး၏ ထိတွေ့မှုအကြောင်း။
— ရည်ရွယ်သော အသက်အပိုင်းအခြား။
— နီယိုတေမ်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များ အများအပြား။
— သန့်စင်ထားသော မှုန်မှုန် (powder) သို့မဟုတ် ကြိုတင်ရောစပ်ထားသော အားကောင်းသော ဖော်မူလာ။
— တစ်ကြိမ်စားသုံးမှု ပမာဏနှင့် ကြိမ်နှုန်း။
— အရက်များ၊ သကြားများ၊ မုန့်များ၊ ကျန်းမာရေးအထောက်အပံ့များ သို့မဟုတ် စားပွဲပေါ်တွင် အသုံးပြုသော ထုတ်ကုန်များတွင် အသုံးပြုခြင်း။
- နိုင်ငံအလိုက်နှင့် အစားအစာအမျိုးအစားအလိုက်။
အခြေခံပစ္စည်းတန်ဖိုးသည် ထိတွေ့မှုကို ဖြေရှင်းပေးနိုင်မည်မဟုတ်။ နီယိုတေးမ်ပမောင်းအနည်းငယ်သာ ပါဝင်သည့် အဆင်သင့်ဖော်ပေးထားသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် ထိတွေ့မှုနိမ့်နိမ့်ရှိနိုင်သော်လည်း ဝယ်သူသည် အတိအကျသော ပမာဏနှင့် စားသုံးမှုပမာဏကို သိရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။
တွက်ချက်မှုကို စိစိမ့်စေရန် ထိန်းသိမ်းပါ။ ကိုယ်အလေးချိန်အချက်အလက်၊ စားသုံးမှုကြိမ်နှုန်း၊ အသုံးပြုမှုပမာဏနှင့် အခြားသော သတိထားရမည့် ထိတွေ့မှုအခြေအနေများကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။ ဖောက်သည်သည် နီယိုတေးမ်ပါဝင်သည့် ထုတ်ကုန်များကို အများအပြားရောင်းချပါက စျေးကွက်သုံးသပ်မှုသည် SKU တစ်ခုချင်းစီကို သီးခြားအဖြစ်သာ မကြွေးမြော်ဘဲ ပေါင်းစပ်ထိတွေ့မှုကို စဥ်းစားမည်လားကို စုံစမ်းပါ။ အချက်အလက်များနှင့် အခြေအနေများမပါသည့် ဂဏန်းတစ်လုံးသည် ကူးယူရန် လွယ်ကောင်းလွယ်ကောင်းဖြစ်သော်လည်း ကာကွယ်ရန် ခက်ခဲပါသည်။
ဒေါက်စ်စ်သည် ဂဏန်းတစ်လုံးသာမက အာဏာပိုင်အဖွဲ့ကို ပြသရမည်။
အားလုံးသော ပန်းတိုင်နိုင်ငံများအတွက် ဖိုင်ကို အမည်ပေးပါ။
| ဖိုင်အက်ဖ်ဖ် | နမူနာမေးခွန်း |
|---|---|
| အာဏာပိုင်အဖွဲ့ | JECFA, FDA, EFSA သို့မဟုတ် နိုင်ငံရပ်ခွဲအာဏာပိုင်အဖွဲ့လား။ |
| ရက်စွဲ | အကဲဖြတ်မှု သို့မဟုတ် စုစည်းထားသည့် စည်းမျဉ်းများအတွက် ရက်စွဲကို ဖော်ပြပါ။ |
| အမျိုးအစား | ဖိုင်သည် နီယိုတေးမ်၏ အတိအကျသော ပုံစံကို ဖော်ပြပါသလား။ |
| အသုံးပြုမှု | အစားအစာအမျိုးအစားများနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ အကျေးဇူးများကို ဖော်ပြပါ။ |
| အသုံးပြုမှု ပမာဏ | GMP ဖြစ်ပါသလား သို့မဟုတ် ဂဏန်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားသည့် အများဆုံး ပမာဏ ဖြစ်ပါသလား။ |
| ထောက်လှမ်းမှု | ဘယ်လောက်အထိ စားသုံးမှုနှင့် ဘယ်လောက်အထိ လူဦးရေ အခြေခံမှုများ ရှိပါသလဲ။ |
| အမည်ဖော်ပြချက် | ဘယ်လောက်အထိ ပါဝင်ပစ္စည်းအမည်များနှင့် သတိပေးချက်များ ဖော်ပြရမည်နဲ့ ဖော်ပြရမည်ဖြစ်ပါသလဲ။ |
| အဆိုပြုချက်များ | ဘယ်လောက်အထိ စကားလုံးများကို ခွင့်ပြုထားပါသလဲ။ |
| အထောက်အထားများ | ဘယ်လောက်အထိ အရင်းအမြစ်များနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ ရှိပါသလဲ။ |
ပေးသောသူ၏ ဖိုင်တွင် “ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အတည်ပြုခြင်း” ဟု ဖော်ပြထားပါက၊ အသီးသီးသော ဈေးကွက်များအတွက် တိက်တိက်ကွက်ကွက် ဥပဒေရေးရေးရေးရေး အခြေခံများကို ဖော်ပြရန် တောင်းဆိုပါ။ စျေးကွက်ရေးရေးရေး စကားလုံးများကို အ customs သို့မဟုတ် အမည်ဖော်ပြချက်ဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များအဖြစ် မပြောင်းလဲပါနဲ့။
၂၀၂၅ ခုနှစ် EFSA အပ်ဒိတ်သည် အမည်ဖော်ပြချက်များအားလုံးကို မဟုတ်ဘဲ စကားပြောဆိုမှုကို ပြောင်းလဲပေးပါသည်။
EFSA ၏ ပြန်လည်သတ်မှတ်ထားသော ADI သည် လက်ရှိ EU စည်းမျဉ်းများအတွက် အရေးကြီးသော်လည်း အများအားဖြင့် နိုင်ငံတကာစည်းမျဉ်းများ၊ ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်များ သို့မဟုတ် ဖောက်သည်အဆိုပြုချက်များကို အလိုအလျောက် ပြန်လည်သတ်မှတ်ပေးခြင်းမရှိပါ။ သင့်ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအတွက် ဥရောပ ကောင်စီနှင့် သက်ဆိုင်ရာ နိုင်ငံတကာအာဏာပိုင်များက အကဲဖြတ်မှုကို မည်သို့အကောင်အထည်ဖော်ထားကြောင်း အတည်ပြုပါ။
EFSA ၏ အကြံပေးချက်တွင် ဥရောပ ကောင်စီသည် EU အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်များကို ပြန်လည်သတ်မှတ်ရန် စဉ်းစားသင့်ကြောင်း အကြံပေးထားပါသည်။ ဤသည်မှာ လုံခြုံရေးအကဲဖြတ်မှုနှင့် အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်များ ထိန်းသိမ်းမှုသည် သီးခြားစည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များဖြစ်ကြောင်း အသိပေးချက်ဖြစ်ပါသည်။
ဝယ်ယူထားသောပစ္စည်းသည် စျေးကွက်ဖိုင်နှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် နီယိုတိုင်း၏ အသုံးပြုမှုအတွက် အထူးသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ဆက်စပ်သော အရာဝတ္ထုများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။
RainwoodBio သည် စျေးကွက်အလိုက် အထူးဖိုင်တစ်ခုကို မည်သို့ အထောက်အပံ့ပေးနိုင်သနည်း။
RainwoodBio ၏ အများသုံး နီယိုတိုင်း စာမျက်နှာနှင့် OEM ပစ္စည်းများသည် ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ပြန်သော အချက်အလက်များဖြစ်ပါသည်။ ယင်းပစ္စည်းများသည် နိုင်ငံအားလုံးတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ခွင့်ပြုခြင်း၊ လက်ရှိအသုံးပြုမှုအတိုင်းအတာများ သို့မဟုတ် အပြီးသွားသောထုတ်ကုန်အတွက် အဆိုပြုခြင်းများကို မှုန်းမှုန်းမှုန်း အတည်ပြုပေးခြင်းမရှိပါ။
RainwoodBio အား ပြင်ဆင်ရန် သို့မဟုတ် အတည်ပြုရန် တောင်းဆိုပါ။
— အတိအကျသော မူလအရင်းအမြစ်၊ ပုံစံနှင့် အသုံးပြုမှုအတွက် အထူးသတ်မှတ်ချက်များ။
— လက်ရှိ COA (Certificate of Analysis) နှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ။
— ပစ်မဲ့နိုင်ငံနှင့် အစားအစာအမျိုးအစား။
— တစ်ကြိမ်သုံး ပမာဏနှင့် မျှော်မှန်းထားသော ထိတ်တွေ့မှုပမာဏ။
— အမှတ်အသားနှင့် စာရွက်စာတမ်းများနှင့် ပတ်သက်သော မေးခွန်းများ။
— နမူနာနှင့် အပြီးသွားသောထုတ်ကုန်များကို စမ်းသပ်ခြင်း။
- ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုနှင့် ခ traceability မှတ်တမ်းများ။
သုံးပါ စျေးကွက်ရည်ရွယ်ချက်အတွက် ကုန်ပစ္စည်းအသုံးပြုမှု အတည်ပြုခြင်း ကွဲလွဲနေသော ဂဏန်းများကို စာရေးမှတ်တမ်းဖြင့် ဖော်ပြထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်တွင် ပြောင်းလဲခြင်း။
အတည်ပြုခြင်း အဆင့်
အောက်ပါအချက်များ ပြည့်မီမခ before ဒေါက်က်က်စ်ကို အတည်ပြုမည်မဟုတ်။
၁။ အာဏာပိုင်အဖွဲ့နှင့် အကဲဖြတ်ရက်စွဲကို ဖော်ပြထားရမည်။
၂။ ADI၊ အသုံးပြုမှုအဆင့်နှင့် အစားအစာ ထုတ်လုပ်မှု အတွက် ထုတ်လုပ်မှု အဆင့်များကို သီးခြားထားရမည်။
၃။ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားနှင့် နိုင်ငံအတိအကျကို အတည်ပြုရမည်။
၄။ အစိုက်အပြဲများ၏ အမျိုးအစားနှင့် အသုံးပြုမှုအတွက် အသုံးပြုမှု အချက်အလက်များသည် ဖိုင်တွင် ဖော်ပြထားသော အချက်အလက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။
၅။ အပြီးသွားသော ထုတ်ကုန်အတွက် အမှတ်အသားနှင့် အချက်အလက်များကို အကဲဖြတ်ရမည်။
၆။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းပြောင်းလဲမှု အားလုံးသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုကို ဖော်ပေါ်စေရမည်။
စုစုပေါင်းအော်ဒါ နီယိုတိမ် အက်ဒီအိုင် နှင့် စျေးကွက်အသုံးပြုမှု သုံးသပ်ခြင်း ရိန်ဝုဒ်ဘိုင်အိုသို့ ပန်းပါသည့် စျေးကွက်များ၊ ဖော်မူလာ၊ အသုံးပြုမှုပမာဏ၊ စားသုံးသူအုပ်စု၊ လက်ရှိ ပေးသွင်းသူ၏ စာရွက်စာတမ်းများ၊ အမှတ်အသား အကြမ်းဖျင်း၊ ပမာဏနှင့် စတင်မှု အချိန်ဇယားများကို ပေးပေးပါ။ ထိုသို့ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အဖွဲ့သည် မည့်သည့် နံပါတ်နှင့် မည့်သည့် စာရွက်စာတမ်းများကို အသုံးပြုရမည်ကို သုံးသပ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
၁။ နီယိုတိမ်အတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အက်ဒီအိုင်သည် ၁၀ မီလီဂရမ်/ကီလိုဂရမ် ဖြစ်ပါသလား။
မဟုတ်ပါ။ ယင်းသည် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် EFSA မှ ဥရောပသမဂ္ဂတွင် ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော အက်ဒီအိုင် ဖြစ်သည်။ JECFA ၏ မှတ်တမ်းတွင် ၀–၂ မီလီဂရမ်/ကီလိုဂရမ် ကို အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားသည်။ အမျှော်မှန်းခြင်းမှုအတွက် အာဏာပိုင်အဖွဲ့နှင့် စျေးကွက်ကို အမျှော်မှန်းခြင်းဖြင့် ဖော်ပြရမည်။
၂။ အမှတ်တံဆိပ်တစ်ခုသည် အက်ဒီအိုင်အထိ အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။
မဟုတ်ပါ။ အက်ဒီအိုင်သည် ဖော်မူလာ ပန်းပါသည့် ပမာဏမှု မဟုတ်ပါ။ အသုံးပြုမှုပမာဏ၊ နည်းပညာအကျိုးသက်ရောက်မှု၊ အစားအစာအမျိုးအစား၊ အသုံးပြုမှုပမာဏနှင့် စျေးကွက်စည်းမျဉ်းများကို ဆက်လက်အသုံးပြုရမည်။
၃။ လက်ရှိ EFSA အကြံပေးချက်သည် ပေးသွင်းသူ၏ COA ကို အစားထိုးနိုင်ပါသလား။
မဟုတ်ပါ။ ယင်းသည် ဘေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်းကို ဖော်ပြသည်။ COA သည် ဝယ်ယူထားသည့် ပမာဏ၏ အမှတ်အသားနှင့် အရည်အသွေးကို သက်သေပြသည် (သို့မဟုတ် မသက်သေပြနိုင်ပါ)။
References
- WHO/JECFA နီယိုတိမ် မှတ်တမ်း - https://apps.who.int/food-additives-contaminants-jecfa-database/Home/Chemical/5107
- EFSA ၂၀၂၅ ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း - https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2025.9480
- အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ ၂၁ စီအဖ်အာရ် ၁၇၂.၈၂၉ စံချိန်စံညွှန်း - https://www.govinfo.gov/content/pkg/CFR-2020-title21-vol3/pdf/CFR-2020-title21-vol3.pdf
- ဥရောပ အစားအသောက် လုံခြုံရေး အေဂျင်စီ (EFSA) ၏ ချိုစေသည့် ပစ္စည်းများအကြောင်း အကျဉ်းချုပ် - https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/sweeteners
- ရိန်ဝုဒ်ဘိုင်ယို (RainwoodBio) နီယိုတေမ် စာမ်းသူစာမ်းစာမ်းများ - https://www.rainwoodbio.com/custom-neotame-powder
ဤဆောင်းပါးသည် နိုင်ငံတကာ စီအီးအီး (B2B) ဝယ်ယူမှုနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ဖြစ်ပါသည်။ အန်တီမိုင်း ဒိုးဇ် (ADI)၊ ခွင့်ပြုထားသည့် အသုံးပြုမှု အဆင့်များ၊ ထိတ်တွေ့မှု၊ အမှတ်အသားများ၊ အဆိုအမ်းများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို အတိအကျ အထွေထွေ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား၊ ဖော်မူလာ၊ အသုံးပြုမှု ပမာဏနှင့် ရောက်ရှိရန်နေရာ ဈေးကွက်အတွက် အရည်အချင်းပြည့်မှုရှိသည့် ပညာရှင်များက အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။