Таблетки с Шиладжит и Ашваганда

ОПИСАНИЕ

Това, което купувате

Комбинирана таблетка: очистен екстракт от шиладжит и стандартизиран екстракт от корен на ашваганда, като и двете активни съставки са посочени в сертификата за анализ (COA). При комбинираните продукти спецификациите често са неясни, затова процентът на фулвовата киселина и процентът на витанолидите се определят отделно, а разпадането на таблетката се измерва експериментално, а не се приема по подразбиране.

Стандартната таблетка е с филмово покритие, за да се контролира вкусът на шиладжита и абсорбцията на влага. Фракцията от ашваганда обикновено е по-голяма по тегло; фракцията от шиладжит е по-променлива при производството и носи по-висок риск от тежки метали, затова се изследва за всяка партида.

Формати

Това, което спецификацията определя

• Фулвовата киселина и със ашвагандовите съединения, всяка по отделен метод.
• Масовата част на всеки екстракт.
• Тежки метали в шиладжитната част.
• Твърдост на таблетките и разпадане.
• Покритие и опаковка с бариера срещу влага.
• Брой бутилки, капачки и картонени кутии преди одобрение на дизайна.

Забележки относно формулирането

Две праха с различно поведение се пресоват в една таблетка. Шиладжитът е хигроскопичен, тъмен и силно ароматен; екстрактът от корен на ашваганда е по-светъл прах с характерен вкус. Филмовото покритие уравновесява и двете, но силата на пресоване трябва да бъде такава, че таблетката да мине теста за разпадане без отделяне на капачета.

Спецификацията трябва да посочва масовата част на всеки екстракт, а не само двете маркировъчни стойности. Таблетка, която съдържа 80 % ашваганда и 20 % шиладжит, е различен продукт от смес със съотношение 50:50, дори и двете етикета да гласят „шиладжит и ашваганда“. Сертификатът за анализ (COA) посочва всяка маркировъчна стойност поотделно, а панелът за тежки метали се определя от шиладжитната част.

Контрол на качеството за този продукт

Фулвовата киселина и витанолидите се определят чрез съответните им методи; тежките метали – чрез ICP-MS; влажността, броят на колониите и разпадането се изследват за всяка партида. Таблетката се проверява за тегло, твърдост, крехкост и равномерност на обвивката.

Бележки за поръчка

Изпратете двете маркерни показателя, масовата част на всеки екстракт, теглото на таблетката, обвивката и пазара. Най-честата грешка е да се посочват само „шилайджит и ашваганда“, без двете аналитични определения; втората – да се фиксира теглото на таблетката, преди да са известни двете части на екстрактите.

Техническа документация / 05

Пет документа за тази таблетка.

Параметрите в сертификата за анализ за двете активни съставки, форматите на таблетката и обвивката, рисковете от влажност и тежки метали, минималното количество за поръчка (MOQ) и документът за съответствие. Всяка карта отваря пълния документ.

Сертификат за съответствие (COA) и тестване на партиди

Фулвова киселина и витанолиди чрез HPLC

Формати

750 mg филмово покрита таблетка; диапазон 500–1000 mg

Стабилност

Поглъщане на влага и разпадане

Минимално количество за поръчка (MOQ) и поръчване

100 бутилки; 28 дни за стандартните формати

Съответствие

Тежки метали и етикетиране, специфично за пазара

Изпратете спецификациите за вашия таблет

Отговаряме с текущия сертификат за анализ (COA), техническите данни (TDS) и комерсиално предложение — обикновено в рамките на един работен ден.

Свържете се с нас →

Какво не твърди тази страница

Шиладжит и ашваганда се продават тук като хранителни съставки. Не се правят или подразбират никакви твърдения за заболявания или терапевтично действие. И двете съставки са ограничени или регулирани на някои пазари; собственикът на марката е отговорен за статуса на внос и етикета на дестинационния пазар.

Свързани продукти

Други продукти от асортимента на софтгелове и таблетки:

Конкурентно предимство

Защо купувачите избират този формат

• Декларирани са и двете активни съставки: фулвова киселина и витанолиди чрез HPLC.
• Тегловната част на всеки екстракт е посочена в спецификацията.
• Филмово покритие за контрол на вкуса и влагата.
• Дезинтеграцията и тежките метали се изследват за всяка партида.
• минимално количество за поръчка – 100 бутилки, водещо време – 28 дни за стандартните формати.
• Изкуствено оформяне на частни марки и преглед на етикетите преди производството.

Не се правят и не се подразбират терапевтични или заболявания-свързани твърдения. Документацията е достъпна по искане.

За нас

Произведено в производствено помещение, сертифицирано според ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / Halal. Тази таблетка се произвежда по таблетъчната линия; документацията за всяка партида се запазва за проследимост. Копия от сертификатите и примерен анализен протокол (COA) са достъпни по искане.

За Rainwood · Свържете се с нас