Shilajit és Ashwagandha tabletta

LEÍRÁS

Amit vásárol

Kombinációs tabletta: tisztított shilajit-kivonat és szabványosított ashwagandha-gyökérkivonat, mindkét hatóanyag a COA-n szerepel. A kombinációs termékek esetében általában elmosódik a specifikáció, ezért a fulvavajsav- és a withanolid-tartalom külön, rögzített értékek, a tabletta feloldódása pedig vizsgálat alá esik, nem feltételezett.

Az alapértelmezett tabletta filmbevonattal készül a shilajit ízének és nedvességfelvételének kezelésére. Az ashwagandha-összetevő tömegében általában nagyobb részt tesz ki; a shilajit-összetevő változékonyabb, és nagyobb nehézfém-kockázatot hordoz, ezért minden tételre külön vizsgálatot végeznek.

Formátumok

Amire a specifikáció kötelez

• Fulvinsav és withanolidek, mindegyik saját módszerével.
• Minden kivonat tömegaránya.
• A sziládzsít-frakció nehézfém-tartalma.
• Tabletta keménysége és bomlási ideje.
• Bevonat és nedvességálló csomagolás.
• A palackok, kupakok és dobozok darabszáma a grafikai kialakítás jóváhagyása előtt.

A formulával kapcsolatos megjegyzések

Két különböző viselkedésű por kerül egy tabletta összetételébe. A sziládzsít higroszkópikus, sötét színű és erősen ízű; az ashwagandha gyökérkivonata világosabb por, jellegzetes ízzel. A filmbevonat kezeli mindkettőt, de a préselési erőt úgy kell beállítani, hogy a tabletta a bomlási vizsgálatot sikeresen átmenjen, anélkül hogy repedne vagy szétesne.

A specifikációban minden kivonat tömegarányát meg kell adni, nem csupán a két markerértéket. Egy olyan tabletta, amely 80%-ban ashwagandha és 20%-ban sziládzsít, más termék, mint egy 50:50 arányú keverék, még akkor is, ha mindkét címkén „sziládzsít és ashwagandha” szerepel. A COA-jelentés külön felsorolja mindkét markert, és a nehézfém-panelt a sziládzsít-frakció határozza meg.

E termék minőségellenőrzése

A fulvinsavat és a withanolide-okat az egyes módszerek szerint vizsgálják; a nehézfémeket ICP-MS-sel; a nedvességtartalmat, a tenyésztési számot és a tabletta feloldódását minden tétel esetében tesztelik. A tabletta súlyát, keménységét, törékenységét és a bevonat egyenletességét ellenőrzik.

Vásárlási megjegyzések

Küldje el a két marker ábrát, az egyes kivonatok tömegszázalékát, a tabletta súlyát, a bevonatot és a piacot. A leggyakoribb hiba, ha csak a „shilajit és az ashwagandha” megnevezést adják meg a két analízis nélkül; a második hiba, ha a tabletta súlyát rögzítik, mielőtt ismert lenne a két kivonati frakció aránya.

Műszaki dokumentáció / 05

Öt dokumentum ezen a tabletta típusra.

A két hatóanyag COA-paraméterei, a tabletta- és bevonatformátumok, a nedvességfelvétel és a nehézfémek kockázata, az MOQ és a megfelelőségi dokumentum. Minden kártya kattintására megnyílik a teljes dokumentum.

COA és tételvizsgálat

Fulvinsav és withanolide-ok HPLC-vel

Formátumok

750 mg filmbevonatos tabletta; 500–1000 mg tartomány

Stabilitás

Nedvességfelvétel és feloldódás

MOQ és rendelés

100 üveg; 28 nap szabványos formátumok esetén

Megfelelőség

Nehézfémek és piaconként eltérő címkézés

Küldje el táblagépe specifikációját

Általában egy munkanapon belül válaszolunk az aktuális COA-val, a TDS-szel és egy árajánlattal.

Lépjen kapcsolatba velünk →

Amire ez az oldal nem tesz kijelentést

A sziládzsit és az ashvagandha itt élelmiszer-összetevőként kerülnek forgalomba. Semmilyen betegségre vagy gyógyhatásra vonatkozó állítás nem történik, sem közvetetten, sem közvetlenül. Mindkét összetevő egyes piacokon korlátozott vagy szabályozott; a márkát tulajdonló fél felelős a célpiacra történő behozatal státuszáért és a címkézésért.

Kapcsolódó termékek

Egyéb termékek a puha kapszulák és tabletta-kategóriában:

Versenyelőny

Miért választják ezt a formát a vásárlók

• Mindkét hatóanyag deklarálva: fulvinsav és withanolidek HPLC-vel.
• Minden kivonat súlyaránya szerepel a specifikációban.
• Filmbevonat az íz és a nedvesség szabályozására.
• Minden tételre diszintegrációs és nehézfémvizsgálatot végeznek.
• minimum rendelési mennyiség: 100 üveg, szokásos formátumok esetén 28 napos gyártási idő.
• Saját márkás grafikai anyag és címkefelülvizsgálat a gyártás megkezdése előtt.

Nem történik gyógyhatásra vagy betegségre vonatkozó állítás, sem kifejezett, sem közvetett értelemben. A dokumentáció igény esetén elérhető.

Rólunk

Az ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / halál tanúsítvánnyal rendelkező gyártóüzemben készül. Ez a tabletta a tablettagyártó soron fut; a tételnaplók nyomon követhetőség érdekében archiválva vannak. Tanúsítványok másolatai és egy minta COA (Certificate of Analysis) igény esetén elérhetők.

A Rainwood-ról · Lépjen kapcsolatba velünk