精製シラジットと標準化アシュワガンダ根エキスを1錠に配合したフィルムコーティング錠剤。両有効成分の含有量を明記。錠剤重量およびコーティング仕様はご指定に応じます。
| 製品名 | シラジット＆アシュワガンダ錠剤 |
| 活性成分表示量 | フルボ酸＋ウィトアノライド（通常2.5～5％） |
| ソース | ヒマラヤ産シラジット＋ウィサンティア・ソムニフェラ根エキス |
| 見た目 | 濃褐色～灰褐色の錠剤 |
| 投与形態 | タブレット |
| 錠剤重量 | ご指定通り（一般的には750 mg、500～1000 mgの範囲） |
| 賦形剤 | 微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム；フィルムコーティング |
| 認証 | ISO 9001・ISO 22000・HACCP・ハラール認証 |
| 最小発注数量（MOQ） | 瓶詰め製品100本（完成品）；大量発注の最低数量はお見積り時にご案内 |
| 包装形態 | 瓶詰めまたはバルク出荷；数量はご指定に応じます |
| COA | ロットごと。方法、規格値、検査結果を1枚のシートに記載 |
| 保存期間 | 未開封で24か月 |
| 収納 | 涼しく乾燥した場所、直射日光を避けて保存 |
| 納期 | 28日 |
| HSコード | 2106.90（通関業者に確認してください） |
| CAS | 90147-43-6（アシュワガンダエキス） |
| ラベル | プライベートラベル（ボトル、段ボール箱、説明書） |
精製シラジットエキスと標準化されたアシュワガンダ根エキスを配合した錠剤。両有効成分は分析証明書（COA）に明記される。配合製品では仕様が曖昧になりがちであるため、フルボ酸含量とウィタノライド含量はそれぞれ個別に固定し、錠剤の崩解試験も推定ではなく実測で行う。
標準的な錠剤は、シラジット特有の風味および吸湿性を抑えるためフィルムコーティングを施す。重量比では通常アシュワガンダ成分の方が多く、シラジット成分は配合量のばらつきが大きく、重金属汚染リスクも高いため、各ロットごとに検査を行う。
| フォーマット | サイズ | カプセル／コーティング | 最も適した用途 |
|---|---|---|---|
| タブレット | 750 mg（一般的な用量） | フィルムコーティング済み；微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム | 一般小売用ボトル（1日分） |
| タブレット | 500 mg | フィルムコーティング済み；微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム | 1日服用回数が多い場合に向けた小型錠 |
| タブレット | 1000 mg | フィルムコーティング済み；微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム | 高用量のプライベートラベル製品 |
異なる物理的・化学的性質を持つ2種類の粉末を1錠に配合しています。シラジットは吸湿性が高く、色が濃く、強い風味があります。一方、アシュワガンダ根エキスは色が淡く、特有の風味を持つ粉末です。フィルムコーティングは両者を均一に被覆しますが、錠剤が割れ（キャッピング）ることなく崩壊試験に合格するよう、圧縮力を適切に設定する必要があります。
規格書には、2つのマーカー成分の含有量だけでなく、各抽出物の重量分率を明記する必要があります。例えば、アシュワガンダ80％・シラジット20％の錠剤と、50：50の混合比率の錠剤は、いずれも「シラジットおよびアシュワガンダ」と表示されていても、実質的に異なる製品です。分析成績書（COA）では各マーカー成分を個別に報告し、重金属検査項目の設定はシラジットの含有量に基づいて行われます。
フルボ酸およびウィトアノライドはそれぞれの分析法で定量し、重金属はICP-MSで分析する。水分量、生菌数、崩解性はロットごとに試験を行う。錠剤は重量、硬度、脆さ、コーティングの均一性について検査する。
2つのマーカー成分の分析値、各抽出物の重量分率、錠剤重量、コーティング仕様、販売市場を明記してください。最もよくある誤りは、「シラジットとアシュワガンダ」という原料名のみを記載し、2つの有効成分の分析値を示さないことである。2番目に多い誤りは、2つの抽出物の分率が確定する前に錠剤重量を固定してしまうことである。
シラジットおよびアシュワガンダは、食品原料として販売されています。疾病の予防・治療効果に関する記載や暗示は一切行っていません。両成分は一部の市場において制限または規制の対象となっており、ブランド所有者が輸入状況および最終市場における表示内容の責任を負います。
ソフトゼルおよびタブレット製品のその他のラインナップ：
| シラジットタブレット | シラジット単体（フルビン酸をマーカー成分とする） |
| マグネシウムグリシン酸塩 タブレット | キレート化マグネシウム錠 |
| マルチミネラル錠剤 | 1種類のタブレットに12種類のミネラルを配合 |
| スピルリナタブレット | 有機アーソスピラ・プラテンシス（スピルリナ）タブレット |
本製品について、治療効果や疾患に対する効能をうたったり、そのような効能があると示唆したりすることはありません。関連文書はご要望に応じて提供いたします。
ISO 9001／ISO 22000／HACCP／ハラール認証取得工場で製造。本錠剤は専用錠剤製造ラインで生産され、トレーサビリティ確保のため各ロットの製造記録を保存しています。認証書の写しおよび分析成績書（COA）のサンプルは、ご要望に応じてご提供いたします。
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