Tabletki z sziladżitem i ashwagandhą

OPIS

To, co kupujesz

Tabletka kombinowana: oczyszczony ekstrakt z szyładżitu i standaryzowany ekstrakt z korzenia ashwagandhy, przy czym oba składniki czynne są podane w certyfikacie analizy (COA). W przypadku produktów kombinowanych specyfikacje zwykle stają się mniej jednoznaczne, dlatego zawartość kwasu fulwowego i zawartość withanolidów określa się osobno, a badaniu poddaje się rozpad tabletki, a nie zakłada się go.

Domyślna tabletka ma powłokę filmową, aby ograniczyć charakterystyczny smak szyładżitu oraz pochłanianie wilgoci. Frakcja ashwagandhy zwykle stanowi większą część masy; frakcja szyładżitu jest bardziej zmienna i wiąże się z wyższym ryzykiem obecności ciężkich metali, dlatego podlega badaniu w każdej partii.

Formaty

Co określa specyfikacja

• Kwas fulwowy i withanolidy, każdy metodą własną.
• Ułamek wagowy każdego ekstraktu.
• Metale ciężkie w frakcji sziladżitu.
• Twardość tabletki i jej rozpad.
• Opakowanie z powłoką ochronną przed wilgocią.
• Liczba butelek, korek i kartonów przed zatwierdzeniem grafiki.

Uwagi dotyczące formuły

Do jednej tabletki wprowadzane są dwa proszki o różnym zachowaniu. Sziladżit jest higroskopijny, ciemny i intensywnie smakowy; ekstrakt z korzenia ashwagandhy to jaśniejszy proszek o charakterystycznym smaku. Powłoka filmowa radzi sobie z oboma składnikami, ale siłę kompresji należy dobrać tak, aby tabletka ulegała rozpadowi bez odpryskiwania warstwy powierzchniowej.

W specyfikacji należy podać ułamek wagowy każdego ekstraktu, a nie tylko dwie wartości wskaźnikowe. Tabletka zawierająca 80 % ashwagandhy i 20 % sziladżitu to inny produkt niż mieszanka 50:50, nawet jeśli na obu opakowaniach widnieje napis „sziladżit i ashwagandha”. W certyfikacie analizy (COA) poszczególne wskaźniki są raportowane osobno, a panel metali ciężkich określa się na podstawie frakcji sziladżitu.

Kontrola jakości tego produktu

Kwas fulwowy i związek z grupy withanolidów są oznaczane metodami odpowiednimi dla każdego z nich; metale ciężkie – metodą ICP-MS; wilgotność, liczba płytek oraz rozpad – w każdej partii. Tabletki są kontrolowane pod kątem masy, twardości, kruchości oraz jednorodności powłoki.

Uwagi zakupowe

Prześlij dwa wskaźniki ilościowe, udział masowy każdego ekstraktu, masę tabletki, rodzaj powłoki oraz rynek docelowy. Najczęstszym błędem jest określenie wyłącznie składu jako «shilajit i ashwagandha», bez podania wyników dwóch analiz ilościowych; drugim najczęstszym błędem jest ustalenie masy tabletki przed ustaleniem udziałów masowych obu ekstraktów.

Dokumentacja techniczna / 05

Pięć dokumentów dotyczących tej tabletki.

Parametry certyfikatu zgodności (COA) dla obu substancji czynnych, formatów tabletki i powłoki, zagrożeń związanych z wilgotnością i metalami ciężkimi, minimalnej wielkości zamówienia (MOQ) oraz pliku z dokumentacją zgodności. Każdy wpis otwiera pełny dokument.

Certyfikaty zgodności (COA) i badania partii

Kwas fulwowy i związek z grupy withanolidów metodą HPLC

Formaty

Tabletka powlekana błonowo o masie 750 mg; zakres 500–1000 mg

Stabilność

Pochłanianie wilgoci oraz rozpad

Minimalna wielkość zamówienia (MOQ) i zamówienie

minimalna wielkość zamówienia: 100 butelek; czas realizacji standardowych formatów: 28 dni

Zgodność

Metale ciężkie oraz etykietowanie dostosowane do wymogów danego rynku

Wyślij specyfikację swojego tabletu

Odpowiadamy listem zawierającym aktualny certyfikat zgodności (COA), kartę danych technicznych (TDS) oraz ofertę cenową — zwykle w ciągu jednego dnia roboczego.

Skontaktuj się z nami →

Czego ta strona nie stwierdza

Sziladżit i ashwagandha są sprzedawane tutaj jako składniki żywności. Nie formułuje się żadnych stwierdzeń dotyczących chorób ani działania terapeutycznego, ani nie sugeruje się ich. Oba składniki są ograniczone lub regulowane na niektórych rynkach; właściciel marki ponosi odpowiedzialność za status importowy oraz etykietę na rynku docelowym.

Powiązane produkty

Inne produkty z zakresu kapsułek miękkich i tabletek:

Przewaga konkurencyjna

Dlaczego kupujący wybierają ten format

• Zadeklarowano oba aktywne składniki: kwas fulwowy i witanolidy metodą HPLC.
• Udział masowy każdego ekstraktu podano w specyfikacji.
• Powłoka filmowa zapewniająca kontrolę smaku i wilgotności.
• Badania rozpadu i ciężkich metali przeprowadzane dla każdej partii.
• minimalna ilość zamówienia – 100 butelek; czas realizacji zamówień standardowych – 28 dni.
• Projektowanie opakowań z marką własną oraz weryfikacja etykiet przed rozpoczęciem produkcji.

Nie formułuje się żadnych stwierdzeń dotyczących działania terapeutycznego ani chorób – ani wprost, ani pośrednio. Dokumentacja jest dostępna na żądanie.

O nas

Produkowane w zakładzie certyfikowanym zgodnie z normami ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / Halal. Ta tabletka jest produkowana na linii do tabletek; dokumenty partii są przechowywane w celu zapewnienia śledzoności. Kopie certyfikatów oraz przykładowy protokół analizy (COA) dostępne na żądanie.

O firmie Rainwood · Skontaktuj się z nami