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시라지트 및 아슈와간다 정제

정제된 실라짓과 표준화된 애쉬와간다 뿌리 추출물이 포함된 필름코팅 정제로, 두 가지 활성 성분이 명시됨. 정제 중량 및 코팅은 고객 사양에 따라 조정 가능.

제품 이름 시라지트 및 아슈와간다 정제
활성 마커 fulvic acid + withanolides (2.5–5% 일반적 함량)
출처 히말라야 실라지트 + 위단시아 소미피라 뿌리 추출물
외관 어두운 갈색에서 회갈색 정제
복용 형태 알약
정제 중량 고객 사양에 따라 제조 (일반적으로 750mg; 500–1000mg 범위)
보조제 미세결정성 셀룰로오스, 크로스카르멜로스, 마그네슘 스테아레이트; 필름 코팅
인증서 ISO 9001 · ISO 22000 · HACCP · 할랄 인증
최소 주문 수량 병 포장(완제품) 100병; 대량 주문 최소 수량은 견적서 참조
포장 병 포장 또는 대량 포장; 고객 사양에 따른 수량
코아 배치별; 한 장의 시험성적서에 방법, 규격 및 결과 기재
유통 기한 24개월, 개봉 전
보관 서늘하고 건조하며 직사광선을 피할 것
납기 기간 28 days
HS 코드 2106.90 (귀사의 통관대리인과 확인 요망)
CAS 90147-43-6 (아슈와간다 추출물)
라벨 자체 브랜드; 병, 박스, 전단지
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귀하가 구매하는 제품

정제 형태의 복합 제품: 정제화된 실라지트 추출물과 표준화된 아슈와간다 뿌리 추출물을 혼합한 제품으로, 분석증명서(COA)에 두 가지 활성 성분 함량이 명시됨. 복합 제품은 사양이 모호해지기 쉬운데, 풀빅산 함량과 위타놀라이드 함량을 각각 고정하여 관리하고, 정제의 해산 시험을 실시하여 이론적 추정에 의존하지 않음.

기본 정제는 실라지트 특유의 맛과 수분 흡수를 조절하기 위해 필름 코팅 처리함. 아슈와간다 성분이 일반적으로 중량 기준으로 더 많으며, 실라지트 성분은 배치 간 변동성이 크고 중금속 오염 위험이 높기 때문에 매 배치별로 검사함.

포맷

형식 크기 정제 외피 / 코팅 가장 적합한 용도
알약 750mg (일반적 함량) 필름 코팅; 미세결정성 셀룰로오스, 크로스카르멜로스, 마그네슘 스테아레이트 일일 소매용 병
알약 500mg 필름 코팅; 미세결정성 셀룰로오스, 크로스카르멜로스, 마그네슘 스테아레이트 일일 투여량이 많을 경우 사용하는 소형 타블렛
알약 1000mg 필름 코팅; 미세결정성 셀룰로오스, 크로스카르멜로스, 마그네슘 스테아레이트 고용량 프라이빗 레이블

사양이 고정하는 항목

  • fulvic acid와 withanolides는 각각 고유한 분석법으로 측정함.
  • 각 추출물의 중량 비율.
  • shilajit 분획에 대한 중금속 검사.
  • 타블렛 경도 및 해산 시간.
  • 코팅 및 습기 차단 포장
  • 아트워크 승인 전 병 수량, 캡 및 상자 포장

제형 관련 참고 사항

서로 다른 물리적 특성을 가진 두 가지 분말을 하나의 타블렛으로 제조함. shilajit는 흡습성이며 어두운 색상과 강한 향미를 지니고 있고, ashwagandha 뿌리 추출물은 비교적 밝은 색상의 분말로 특유의 맛을 지님. 필름 코팅은 이 두 성분을 모두 안정적으로 포장하지만, 압축력은 타블렛이 해산 시 부서짐(capping) 없이 기준을 충족하도록 정확히 설정해야 함.

규격서에는 두 가지 마커 성분의 함량뿐 아니라 각 추출물의 중량 비율을 명시해야 함. 예를 들어, ashwagandha가 80%, shilajit이 20%인 타블렛은, 비록 둘 다 'shilajit 및 ashwagandha'라고 표기하더라도 50:50 혼합물과는 완전히 다른 제품임. 분석성적서(COA)는 각 마커 성분을 별도로 보고하며, 중금속 검사 항목은 shilajit 분획에 따라 결정됨.

이 제품의 품질 관리

푸르빅산과 와이토놀라이드는 각각의 분석법으로 측정하며, 중금속은 ICP-MS로 분석한다. 수분 함량, 미생물 총수, 해산 시간은 매 로트별로 시험한다. 정제는 중량, 경도, 취성, 코팅 균일성을 검사한다.

구매 시 유의사항

두 가지 마커 성분의 분석 결과, 각 추출물의 중량 비율, 정제 중량, 코팅 방식, 시장 정보를 제출하라. 가장 흔한 오류는 두 가지 분석 값을 명시하지 않고 단순히 '실라짓과 아슈와간다'만 기재하는 것이다. 두 번째 오류는 두 추출물의 중량 비율이 확정되기 전에 정제 중량을 고정하는 것이다.

기술 문서 / 05
이 정제에 대한 다섯 가지 문서.
두 활성 성분의 분석 증명서(COA) 항목, 정제 및 코팅 형태, 수분 흡수 및 중금속 위험 요소, 최소 주문 수량(MOQ), 규제 준수 서류. 각 카드를 클릭하면 전체 문서가 열린다.
Shilajit & Ashwagandha Tablets — COA & batch testing
COA 및 로트 검사
푸르빅산과 와이토놀라이드는 HPLC로 분석
Shilajit & Ashwagandha Tablets — Formats
포맷
750 mg 필름코팅 정제; 500–1000 mg 범위
Shilajit & Ashwagandha Tablets — Stability
안정성
수분 흡수 및 해산 시간
Shilajit & Ashwagandha Tablets — MOQ & ordering
최소 주문 수량(MOQ) 및 주문
100 병; 표준 규격의 경우 28일 소요
Shilajit & Ashwagandha Tablets — Compliance
준수
중금속 및 시장별 라벨링 요건
귀사의 정제 사양을 제출해 주십시오
당사는 일반적으로 업무일 기준 1일 이내에 현재 유효한 품질검사성적서(COA), 기술자료서(TDS) 및 견적서를 회신해 드립니다.
문의하기 →

본 페이지에서 주장하지 않는 내용

실라짓과 아슈와간다를 식품 원료로 판매합니다. 질병 치료나 치료 효과에 대한 주장이나 암시는 전혀 없습니다. 두 성분 모두 일부 시장에서는 제한되거나 규제 대상입니다. 브랜드 소유자가 수입 허가 여부 및 목적지 시장의 라벨링을 책임집니다.

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경쟁 우위

구매자들이 이 형태를 선택하는 이유

  • HPLC 분석으로 풀빅산과 위스anol라이드 두 가지 활성 성분을 모두 명시함.
  • 사양서에 각 추출물의 중량 비율을 명시함.
  • 맛 개선 및 습기 조절을 위한 필름 코팅.
  • 모든 로트에 대해 해산 및 중금속 검사를 실시함.
  • 표준 포맷의 경우 최소 주문 수량(MOQ)은 100병이며, 납기일은 28일임.
  • 프라이빗 레이블용 아트워크 및 라벨 검토를 양산 전에 수행함.

치료적 효능이나 질병 관련 주장은 전혀 하지 않으며, 암시도 하지 않습니다. 필요 시 문서를 제공할 수 있습니다.

회사 소개

ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / 할랄 인증을 획득한 시설에서 제조됨. 본 정제는 정제 생산 라인에서 제조되며, 추적성을 위해 로트 기록을 보관함. 인증서 사본 및 샘플 COA는 요청 시 제공 가능함.

ISO 9001 ISO 22000 HACCP Halal

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