Таблетки Шилайт та Ашваганда

ОПИС

Що ви купуєте

Комбінована таблетка: очищений екстракт шиладжіту та стандартизований екстракт кореня ашваганди, з обох активних речовин у сертифікаті відповідності. У комбінованих продуктах специфікації зазвичай розмиваються, тому вміст фульвікової кислоти й вітанолідів визначається окремо, а замість припущення про розпад таблетки проводяться випробування на розпад

Таблетки за замовчуванням мають плівкове покриття для нейтралізації смаку шиладжіту й запобігання поглинанню вологи. Фракція ашваганди зазвичай переважає за масою; фракція шиладжіту є більш змінною за складом і несе вищий ризик забруднення важкими металами, тому її аналізують у кожній партії

Формати

Що встановлює специфікація

• Фульвікова кислота та вітаноліди, кожна — окремим методом.
• Масова частка кожного екстракту.
• Тяжкі метали у фракції шиладжиту.
• Твердість таблетки та її розпад.
• Покриття та упаковка з бар’єром проти вологи.
• Кількість пляшок, кришок та коробок до затвердження макету.

Примітки щодо формулювання

У одну таблетку входять два порошки з різною поведінкою. Шиладжит гігроскопічний, темний і має сильний смак; екстракт кореня ашваганди — світліший порошок із характерним смаком. Плівкове покриття забезпечує стабільність обох компонентів, але силу пресування потрібно встановити так, щоб таблетка проходила тест на розпад без відшарування.

У специфікації має бути вказано масову частку кожного екстракту, а не лише дві маркерні цифри. Таблетка, що містить 80 % ашваганди та 20 % шиладжиту, — це інший продукт, ніж суміш у співвідношенні 50:50, навіть якщо на обох етикетках написано «шиладжит і ашваганда». У сертифікаті аналізу (COA) кожен маркер наводиться окремо, а панель аналізу тяжких металів визначається фракцією шиладжиту.

Контроль якості цього продукту

Фульвінову кислоту та вітаноліди визначають відповідними методами; важкі метали — методом ICP-MS; вологість, кількість мікроорганізмів на чашці та розчинність перевіряють у кожній партії. Таблетку перевіряють на вагу, твердість, крихкість та рівномірність покриття.

Примітки щодо закупівлі

Надішліть два маркерні показники, масову частку кожного екстракту, вагу таблетки, тип покриття та ринок. Найпоширенішою помилкою є вказівка лише «шіладжіт і ашвагандха» без двох аналітичних показників; другою — фіксація ваги таблетки до встановлення масових часток двох екстрактів.

Технічна документація / 05

П’ять документів для цієї таблетки.

Параметри сертифікату якості для обох активних речовин, форматів таблеток і покриття, ризиків, пов’язаних із вологістю та важкими металами, мінімального обсягу замовлення (MOQ) та файлу відповідності. Кожна картка відкриває повний документ.

COA та тестування партій

Фульвінова кислота та вітаноліди — методом HPLC

Формати

750 мг плівково-покритої таблетки; діапазон 500–1000 мг

Стабільність

Поглинання вологи та розчинність

MOQ та замовлення

100 пляшок; 28 днів для стандартних форматів

Відповідність

Важкі метали та маркування, специфічне для ринку

Надішліть специфікацію вашого таблетованого продукту

Ми надсилаємо поточний сертифікат відповідності (COA), технічний опис продукту (TDS) та комерційну пропозицію — зазвичай протягом одного робочого дня.

Зв'яжіться з нами →

Що не стверджує ця сторінка

Шиладжіт та ашваганду продають тут як харчові інгредієнти. Жодних заявлень щодо захворювань або терапевтичної дії не надають і не передбачають. Обидва інгредієнти обмежені або регулюються в деяких ринках; власник бренду несе відповідальність за статус імпорту та етикетку на ринку призначення.

Пов’язані товари

Інші продукти в асортименті м’яких капсул і таблеток:

Конкурентні переваги

Чому покупці обирають цей формат

• Обидва активні компоненти заявлені: фульвінова кислота та вітаноліди методом ВЕРХ.
• Масова частка кожного екстракту вказана в технічних специфікаціях.
• Плівкове покриття для контролю смаку та вологості.
• Дезінтеграцію та важкі метали перевіряють у кожній партії.
• мінімальний обсяг замовлення — 100 пляшок, термін виконання для стандартних форматів — 28 днів.
• Розробка дизайнів під закриту марку та перевірка етикеток перед виробництвом.

Жодних терапевтичних чи діагностичних тверджень не наводиться й не передбачається. Документація надається за запитом.

Про нас

Виробництво здійснюється на підприємстві, сертифікованому за ISO 9001 / ISO 22000 / HACCP / Halal. Ці таблетки виробляються на таблетувальній лінії; реєстраційні дані партій зберігаються для забезпечення повної прослідковості. Копії сертифікатів та зразок аналітичного звіту (COA) надаються за запитом.

Про Rainwood · Зв’язатися з нами