ວິທີການປະເມີນຜູ້ສະໜອງສັງກະສີນ ກີຊີເນດ ກ່ອນທີ່ຈະຜະລິດຊຸດການຄ້າຄັ້ງທຳອິດຂອງທ່ານ

ຫົວຂໍ້ເວັບ: ບັນຊີການກວດສອບຜູ້ຈັດຫາສັງກະສີເຊີນກິກລິເນຟ໌

ຄຳອະທິບາຍເມຕາ: ການຢືນຢັ້ງສັງກາດຊີນກຼິຊີເນດ ນອກຈາກລາຄາ ແລະ ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປໃນເອກະສານ COA. ໃຊ້ຂັ້ນຕອນການກວດສອບກ່ອນການຜະລິດນີ້ເພື່ອຢືນຢັ້ງຕົວຕົນ, ການວິເຄາະສ່ວນປະກອບ, ສຳຫຼັກຖານການເຊື່ອມຕໍ່ (chelation), ການຄວບຄຸມແຫຼ່ງທີ່ມາ, ແລະ ການທົດສອບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ.

ເວລາທີ່ເລວທີ່ສຸດທີ່ຈະຮູ້ວ່າຂໍ້ກຳນົດສຳລັບຊີນກຼິຊີເນດຂອງທ່ານອ່ອນແອ ແມ່ນຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຕື້ມຂວດໄປແລ້ວ 50,000 ຂວດ.

ໃນເວລານັ້ນ, ປ້າຍຊື່ໄດ້ຖືກພິມແລ້ວ, ລາຍການສິນຄ້າໃນຕະຫຼາດໄດ້ເປີດໃຊ້ງານແລ້ວ, ແລະ ຜູ້ສະໜອງໄດ້ຮັບເງິນແລ້ວ. ທຸກຄຳຖາມທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບຄຳຕອບຈະກາຍເປັນບັນຫາສິນຄ້າຂອງທ່ານ.

ການຢືນຢັ້ງຜູ້ສະໜອງທີ່ເຂັ້ມງວດບໍ່ໄດ້ຖາມພຽງແຕ່ວ່າ “ທ່ານສາມາດຈັດສົ່ງເອກະສານ COA ໄດ້ຫຼືບໍ່?” ແຕ່ຍັງຖາມວ່າຜູ້ສະໜອງສາມາດຈັດສົ່ງວັດຖຸ, ຂໍ້ມູນ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດທີ່ຕ້ອງການສຳລັບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືບໍ່.

ຂັ້ນຕອນທີ 1: ກຳນົດວັດຖຸເຊີງການຄ້າທີ່ຊັດເຈນ

ຂຽນຕົວຕົນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໜຶ່ງຊຸດ ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ:

- ຊື່ເคมີ ຫຼື ຊື່ທີ່ກຳນົດໂດຍກົດໝາຍ;
- ຊື່ອື່ນທີ່ອາດຈະປາກົດໃນເອກະສານ;
- ເລກ CAS ແລະ ສູດເຄມີ (ຖ້າມີເຫດຜົນ);
- ຊື່ທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍຂອງຜູ້ຜະລິດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດ;
- ລະຫັດຜະລິດຕະພັນຂອງຜູ້ຜະລິດ;
- ລະດັບ;
- ຊ່ວງສັງກະສີເຊີນທີ່ເປັນອົງປະກອບ;
- ການລະບຸໄຕ້ເລື່ອງກີລິຊີນ ຫຼື ຕົວຈັບ;
- ຄວາມຊຸ່ມຊື້ນ ຫຼື ພື້ນຖານຄວາມຊຸ່ມ;
- ວັດຖຸພາຍໃນ ແລະ ສານຊ່ວຍຂະບວນການ; ແລະ
- ຕະຫຼາດທີ່ມີຈຸດປະສົງ.

ຢ່າຮັບເອົາຂໍ້ກຳນົດທີ່ມີຊື່ເພີ່ງເດີ່ມເທົ່ານັ້ນວ່າ “Zinc Glycinate 20%.”

ດາວໂຫຼດ ແບບສອບຖາມຜູ້ສະໜອງ zinc glycinate .

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຈັດແຈງທຸກໆການອ້າງອີງໃຫ້ເປັນຫຼັກຖານ

ສ້າງຕາລາງສຳລັບ:

- ອັດຕາລັກສະນະຂອງຊິນກ໌ ບິສະກີຊີເນດ;
- ສະຖານະການທີ່ຖືກເຊື່ອມໂຍງຫຼືປະຕິກິລິຍາ;
- ເນື້ອໃນທາງເຄມີ;
- ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບການດູດຊຶມໄດ້;
- ສະຖານະການຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີຍີ່ຫໍ້;
- ຄຳຖະແຫຼງກ່ຽວກັບການບໍ່ມີຈີເອັມໂອ, ສາເຫດການເກີດພະຍາດອາຫານ ຫຼື ການເປັນມັງສະວິຣິດ;
- ປະເທດທີ່ເກີດຂຶ້ນ;
- ຂອບເຂດຂອງສານປົນເປື້ອນ; ແລະ
- ຄຳອ້າງອີງທີ່ຢູ່ໃນປ້າຍຂອງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ.

ສຳລັບແຕ່ລະຄຳອ້າງອີງ, ກຳນົດເອກະສານ, ການທົດສອບ, ອົງການທີ່ອອກ, ການເກີດຂື້ນຕາມຊຸດຜະລິດ ແລະ ວັນທີ່ໝົດອາຍຸ ຫຼື ວັນທີ່ທົບທວນ.

ເອກະສານໃບຢືນຢັ້ງຈະບໍ່ມີປະໂຫຍດຖ້າບໍ່ມີໃຜຮູ້ວ່າແຕ່ລະໄຟລ໌ສະໜັບສະໜູນຄຳຖະແຫຼງໃດ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3: ການທົບທວນຄືນເຫດຜົນທາງວິເຄາະ

ຖາມວ່າແຕ່ລະວິທີການພິສູດຫຍັງ.

- AAS ຫຼື ICP ສາມາດວັດແທກປະລິມານສັງກະສີທີ່ເປັນອົງປະກອບໄດ້.
- ການທົດສອບຄວາມຊື້ນຈະເຮັດໃຫ້ເຫັນເຫດຜົນທີ່ໃຊ້ໃນການວັດແທກ.
- ການທົດສອບລິກັນທີ່ເໝາະສົມຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນດ້ານປະກອບ.
- ເຕັກນິກທີ່ອີງໃສ່ສະເປັກໂຕຣສະກອບ, ການຫັກເຫຼືອມ ຫຼື ເຕັກນິກອື່ນໆທີ່ມີເຫດຜົນສາມາດສະໜັບສະໜູນການຢືນຢັ້ງຕົວຕົນ ແລະ ການຈັບຄູ່.
- ການທົດສອບຈຸລິນຊີ ແລະ ສານປົນເປືືອນຈະຈັດການຄວາມສ່ຽງທີ່ແຕກຕ່າງກັນດ້ານຄວາມປອດໄພ ຫຼື ຄຸນນະພາບ.

ຢ່າໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໜຶ່ງຢ່າງເຮັດໜ້າທີ່ຫ້າຢ່າງ.

ອ່ານ ເປັນຫຍັງສັງກະສີທັງໝົດຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຢືນຢັ້ງການຈັບຄູ່ .

ປະຕູທີ 4: ສາກົດເຖິງສິນຄ້າທີ່ເປັນທາງເລືອກທີ່ມີລາຄາຖືກ

ວິທີການຂອງຜູ້ຈັດສົ່ງຄວນສາມາດແຍກວັດຖຸທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດອອກຈາກທາງເລືອກທີ່ເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆ ລວມທັງ:

- ອົກຊີດສັງກະສີ ພ້ອມກັບ ເລືອກຊີນ;
- ເກືອສັງກະສີປະເພດອື່ນ;
- ຄຸນນະພາບທີ່ຕ່ຳກວ່າໃນດ້ານອົງປະກອບ;
- ວັດຖຸທີ່ມີສານເຕີມເຕີມເພີ່ມເຕີມ;
- ຄຸນນະພາບທົ່ວໄປຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນ; ແລະ
- ການຜະລິດທີ່ບໍ່ມີສັດສ່ວນທີ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື ບໍ່ໄດ້ປະຕິກິລິຍາຢ່າງສົມບູນ.

ຖ້າແຜນການທົດສອບບໍ່ສາມາດປະຕິເສດທາງເລືອກເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ ມັນຈະບໍ່ໃຫ້ການປ້ອງກັນທີ່ດີຕໍ່ການປ່ຽນແປງວັດຖຸ.

ປະຕູທີ 5: ການຮັບຮອງຜູ້ຜະລິດ ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ຜູ້ຄ້າເທົ່ານັ້ນ

ຜູ້ຈັດຈາງທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານາງອາດບໍ່ມີການຄວບຄຸມເຖິງການປະຕິກິລິຍາ, ການແຫ້ງ, ການເພີ່ມຫຼືປ່ຽນຕົວເຄື່ອນ, ຫຼືການແຈ້ງເຖິງການປ່ຽນແປງ.

ໄດ້ຮັບ:

- ຊື່ຜູ້ຜະລິດ;
- ທີ່ຢູ່ຂອງສະຖານທີ່;
- ພົວພັນທາງດ້ານລະບົບຄຸນນະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜະລິດຕະພັນ;
- ສະຫຼຸບຂະບວນການຜະລິດ;
- ຄຳຕອບຈາກການທົດສອບຫຼືແບບສຳຫຼວດ;
- ຂະບວນການຈັດການຄຳຮ້ອງທຸກ ແລະ ການເອີກຄືນ;
- ການຮັບປະກັນການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ;
- ຄວາມສາມາດ ແລະ ເວລານຳເຂົ້າ-ອອກ;
- ເອກະສານຊຸດເລີ່ມຕົ້ນດັ້ງເດີມ; ແລະ
- ສາຍທາງການຕິດຕາມຄວາມເປັນໄປໄດ້.

ຜູ້ຄ້າຂາຍສາມາດຢູ່ຕໍ່ເປັນຄູ່ຮ່ວມທຸລະກິດຂອງທ່ານໄດ້. ຜູ້ຜະລິດຈະຕ້ອງຍັງຄົງເຫັນໄດ້ໃນຫຼາຍຂັ້ນຕອນດ້ານເທັກນິກ.

ປະຕູທີ 6: ເປີຽບเทີຍບົດຢັ້ງແຕ່ຕົວຢ່າງກັບຈຳນວນຫຼາຍ.

ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຄວນມີຊື່ເລກລັດຊະການເອກະລາດຂອງຕົນເອງ ແລະ ຊຸດເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ເມື່ອຈຳນວນຫຼາຍມາຮອດ ຈະຕ້ອງເປີຽບທຽບຄຸນລັກສະນະ ແລະ ການທົດສອບທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້ລ່ວງໆ.

ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້ຈາກ:

- ວັດຖຸດິບທີ່ໃຊ້ໃນຂະບວນການພັດທະນາ;
- ຊຸດວັດຖຸດິບເພື່ອການຄ້າຄັ້ງທຳອິດ;
- ຊຸດຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຄັ້ງທຳອິດ; ແລະ
- ຊຸດຕິດຕາມແນວໂນ້ມໃນເວລາຕໍ່ມາ.

ສັງເກດຄວາມແຕກຕ່າງໃນສີ ລົດຊາດ ຄວາມລະລາຍ ພຶດຕິກຳຂອງອະນຸພາກ ຫຼື ການປະມວນຜົນ. ການສັງເກດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການທຸຈະລິດ ແຕ່ອາດເປີດເຜີດການປ່ຽນແປງທີ່ຜົນລັບທັງໝົດຂອງສັງກະສີສັງກະສີບໍ່ສາມາດຈັບໄດ້.

ການທົບທວນຄືນ ການຫຼອກລວງດ້ວຍເບັດທີ່ມີການຈົດສິດທິ .

ປະຕູທີ່ 7: ດຳເນີນການທົດສອບໃນສະພາບການຜະລິດຈິງ

ການຮັບຮອງວັດຖຸດິບບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງການຮັບຮອງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ

ທົດສອບວ່າລະດັບທີ່ເລືອກໄດ້:

- ສາມາດຫຼືນເຂົ້າໄປໃນເຄືອບເມັດ (capsules);
- ສາມາດອັດເຂົ້າເປັນເມັດ (tablets);
- ສາມາດແຈກຢາຍໃນຜົງ;
- ສາມາດຢູ້ຮອດຂະບວນການຜະລິດເຄືອບເມັດທີ່ມີຄວາມຍືດຫຼືນ (gummy processing);
- ສ້າງລົດຊາດທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກເປັນເລັກຊານ;
- ມີພົວພັນກັບສີ, ລົດຊາດຫຼືສານອາຫານອື່ນໆ;
- ຕອບສະຫນອງຄວາມຄາດຫວັງຂອງຄວາມເປັນເອກະພາບ; ແລະ
- ຍັງຢູ່ໃນຂໍ້ ກໍາ ນົດຕະຫຼອດເວລາການເກັບຮັກສາ.

ຜູ້ສະຫນອງສາມາດຖືກຕ້ອງທາງດ້ານເຕັກນິກວ່າວັດສະດຸທີ່ຕອບສະຫນອງກັບຂໍ້ ກໍາ ນົດຂອງມັນໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຍັງບໍ່ປະສົບຜົນ ສໍາ ເລັດກັບ ຄໍາ ຮ້ອງຂໍຂອງທ່ານ.

ປະຕູ 8: ປິດປະຕູການຄະນິດສາດ elemental-zinc

ບັນທຶກ:

- ເປົ້າຫມາຍຂອງ zinc ສ່ວນປະກອບຕໍ່ຫົວຫນ່ວຍແລະຕໍ່ການຮັບປະທານ;
- ລະດັບການທົດສອບຜູ້ສະ ຫນອງ;
- ການຄິດໄລ່ວັດຖຸດິບ
- ການຄິດໄລ່ຂະ ຫນາດ ຊຸດ;
- ການປະກັນໄພເກີນອາຍຸ;
- ຄວາມຈຳເປັນທາງທິດສະດີ; ແລະ
- ຊ່ວງການອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນສຳເລັດ.

FDA ໄດ້ອ້າງເຖິງຜູ້ຜະລິດສຳລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນທຶກການຜະລິດຕົ້ນຕໍຂອງສັງกะສີ, ຈຳນວນທີ່ໄດ້ປະກາດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງຜະລິດຕະພັນສຳເລັດ. ຄຳນຶງເຖິງບັນທຶກສູດເປັນເອກະສານການຜະລິດທີ່ຖືກຄວບຄຸມ, ບໍ່ແມ່ນແຕ່ເອກະສານສະເປີດເຊີດຂອງພະນັກງານຂາຍ.

ໃຊ້我们的 ຄູ່ມືການຕິດປ້າຍສຳລັບສັງກະສີທີ່ຢູ່ໃນຮູບແບບທາງເຄມີ .

ຂັ້ນຕອນທີ 9: ຕົກລົງກ່ຽວກັບການແຈ້ງການປ່ຽນແປງ

ຕ້ອງການການອະນຸມັດເປັນລາຍລັກອັກສອນກ່ອນການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

- ຜູ້ຜະລິດ ຫຼື ສະຖານທີ່ຜະລິດ;
- ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງສັງກະສີເລີ່ມຕົ້ນ;
- ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງກະລີຊີນ;
- ຂະບວນການປະຕິກິລິຍາ;
- ຜູ້ຂົນສົ່ງ;
- ຂໍ້ກຳນົດທາງເຄມີ;
- ວິທີການວິເຄາະ;
- ການຫໍ່ຫຸ້ມ;
- ອາຍຸການໃຊ້ງານ; ຫຼື
- ສະຖານະການດ້ານການຄຸມຄອງ.

ກຳນົດເວລາທີ່ຈະແຈ້ງເຖິງການປ່ຽນແປງ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການໃນການຢືນຢັ້ງຄືນ. ຄຳວ່າ “ເທົ່າທຽນ” ບໍ່ສາມາດຕັດສິນໄດ້ຫຼັງຈາກວັດຖຸດິບທີ່ປ່ຽນແປງແລ້ວໄດ້ເຂົ້າມາເຖິງໂຮງງານຂອງທ່ານ.

ຂັ້ນຕອນທີ 10: ສອບເສັງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຜູ້ສະໜອງ

ຂໍໃຫ້ສະເໜີສະຖານະການຈຳລອງ: ຊຸດສິນຄ້າສຸດທ້າຍທີ່ທົດສອບມີຄ່າສູງກວ່າຂໍ້ກຳນົດຂອງສັງກາຣີ. ໃຜເປັນຜູ້ສືບສວນ? ຕົວຢ່າງໃດທີ່ເກັບໄວ້ຈະຖືກທົດສອບ? ວິທີການກຳນົດຮາກເຫີງຂອງບັນຫາ? ໃຜຈະຈ່າຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສຳລັບການປັບປຸງຄືນ, ການທຳລາຍ ຫຼື ການແທນທີ່? ເອກະສານຈະຖືກຈັດສົ່ງໄດ້ໄວເທົ່າໃດ?

ຄຳຕອບຈະເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນຫຼາຍກວ່າເອກະສານຢືນຢັ້ງຄຸນນະພາບ (COA) ທີ່ເປີດເຜີຍຄືນອີກ.

ວິທີທີ່ RainwoodBio ສາມາດຈັດຕັ້ງຊຸດເອກະສານການຢືນຢັ້ງ

ເວັບໄຊທ໌ຂອງ RainwoodBio ອະທິບາຍການເຮັດວຽກດ້ານສ່ວນປະກອບທາງເຄມີທີ່ໄດ້ຈາກທຳມະຊາດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເສີມທີ່ຜະລິດເພື່ອຂາຍເປັນຍີ່ຫໍ້ສ່ວນຕົວ ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2006, ລວມທັງຄວາມສາມາດດ້ານການຈັດການຜູ້ສະໜອງ, ອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງ, ການພັດທະນາຕົວຢ່າງ, ການຜະລິດ ແລະ ການຕິດຕາມທີ່ມາຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ສຳລັບຊີນກ໌ ແກລິຊິເນ, RainwoodBio ສາມາດຈັດຕັ້ງໄຟລ໌ໂຄງການທີ່ປະກອບດ້ວຍ:

- ບັນທຶກແຫຼ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ;
- ຂໍ້ກຳນົດວັດຖຸດິບ;
- ແຜນທີ່ວິທີການທົດສອບ;
- ການອະນຸມັດຕົວຢ່າງ;
- ການຄຳນວນສູດ;
- ບັນທຶກການທົດລອງຜະລິດ;
- ຂໍ້ກຳນົດສິນຄ້າສຸດທ້າຍ;
- ປ້າຍຊື່ ແລະ ການຫໍ່ຫຸ້ມເວີຊັ່ນ;
- ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້; ແລະ
- ຂໍ້ຕົກລົງກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ.

ຂອບເຂດການຮັບຮອງທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ຊຸດການວິເຄາະຄວນຖືກຢືນຢັນສຳລັບສະຖານທີ່, ຜະລິດຕະພັນ ແລະ ກຸ່ມຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແທນທີ່ຈະສົມມຸດຕິຈາກຖະແຫຼງການທົ່ວໄປຂອງບໍລິສັດ.

ສຳຫຼັບການຄົ້ນຫາບໍລິການ ບໍລິການຜະລິດສິນຄ້າໃຕ້ຊື່ເຄື່ອງໝາຍສ່ວນຕົວ .

ການປະຊຸມປ່ອຍຊຸດທຳອັນດຳເນີນການຄັ້ງທຳອິດ

ເຊີຟີ້ງການຈັດຕັ້ງການຊື້, ຄຸນນະພາບ, ສູດ, ການຄຸມຄອງ, ແລະ ການຕະຫຼາດໃນການປະຊຸມດຽວກັນ. ຕີຄວາມເຖິງ:

- ວ່າແຫຼ່ງທີ່ສົ່ງມາສອດຄ່ອງກັບການອະນຸມັດຫຼືບໍ່;
- ວ່າຊຸດນີ້ຜ່ານການຢືນຢັນຕົວຕົນ ແລະ ປະກອບສ່ວນຫຼືບໍ່;
- ວ່າປະລິມານສຸດທ້າຍທີ່ຜະລິດແລ້ວສອດຄ່ອງກັບປ້າຍຕິດຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼືບໍ່;
- ວ່າຜົນໄດ້ຮັບດ້ານການຮູ້ສຶກ ແລະ ການປະມວນຜົນສອດຄ່ອງກັບຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່;
- ວ່າການອ້າງອີງທັງໝົດຍັງຄົງຖືກຮັບຮອງຫຼືບໍ່; ແລະ
- ວ່າບັນຫາທັງໝົດທີ່ເກີດຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ທັງໝົດໄດ້ຖືກປິດເລີຍຫຼືບໍ່.

ບໍ່ມີພະແນກໃດໆຄວນຄົ້ນພົບສູດສຸດທ້າຍຈາກຂວດທີ່ພິມແລ້ວ.

ສົ່ງຊຸດຂອງຜູ້ຈັດສົ່ງປັດຈຸບັນຂອງທ່ານໃຫ້ RainwoodBio ສຳລັບການທົບສອບການຢືນຢັນສັງກະສີສັງກະສີເບື້ອງຕົ້ນ ການທົບສອບການຢືນຢັນສັງກະສີສັງກະສີເບື້ອງຕົ້ນ . ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍປ່ຽນຈຸດທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນເປັນເອກະສານທີ່ຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນ, ຂໍຕົວຢ່າງ ແລະ ຂໍການທົດສອບກ່ອນການຜະລິດຈຳນວນຫຼາຍຄັ້ງທຳອິດ.

ຄໍາ ຖາມ ທີ່ ມັກ ຖາມ

1. ຈະໃຊ້ COA ຈາກພາກສ່ວນທີສາມໄດ້ເທົ່າໃດເພື່ອຢືນຢັນຜູ້ຈັດສົ່ງ?

ບໍ່. ມັນເປັນພຽງເອກະສານຫຼັກຖານຊິ້ນໜຶ່ງ. ການຢືນຢັນຍັງປະກອບດ້ວຍແຫຼ່ງທີ່ມາ, ວິທີການຜະລິດ, ຂໍ້ກຳນົດ, ວິທີການ, ຄວາມສາມາດໃນການນຳໃຊ້, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ ແລະ ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວ.

2. ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງໄປທົບສອບຜູ້ຜະລິດທຸກຄົນດ້ວຍຕົວເອງບໍ?

ໃຊ້ວິທີການທີ່ອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງ. ສາມາດປະສົມປະສານການສອບຖາມ, ການທົບສອບເອກະສານ, ການປະເມີນຜ່ານທາງໄກ, ການທົບສອບຈາກພາກສ່ວນທີສາມ ແລະ ການທົບສອບທີ່ສະຖານທີ່ຕົວຈິງໄດ້ຕາມລະດັບຄວາມສ່ຽງ ແລະ ປະລິມານ.

3. ຈະຫຼຸດຜ່ອນການທົດສອບເປັນປະຈຳໄດ້ເມື່ອໃດ?

ເພີ່ງຈະຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ຫຼັງຈາກການຢືນຢັນຢ່າງເພີ່ມເຕີມ, ມີປະຫວັດການຜະລິດທີ່ສົມໆເທົ່າກັນ ແລະ ມີການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ບັນທຶກໄວ້. ການຢືນຢັນຕົວຕົນ ແລະ ການຄວບຄຸມທີ່ຕ້ອງມີຕາມກົດໝາຍຍັງຕ້ອງຮັກສາໄວ້.

4. ສິ່ງທີ່ຄວນເກີດຂຶ້ນຖ້າວັດຖຸດິບຈັດສົ່ງຈາກຜູ້ຜະລິດແຕກຕ່າງຈາກຕົວຢ່າງ?

ການກັກກັນ, ການສືບສວນຕາມເກນທີ່ກຳນົດໄວ້ລ່ວງໆ ແລະ ຮັບເອົາການອະນຸມັດຈາກທີມງານຫຼາຍດ້ານກ່ອນຈະນຳໃຊ້. ຢ່າປັບສິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍບໍ່ມີຄຳອະທິບາຍ.

ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ

- ຈົດໝາຍເຕືອນຈາກ FDA ໃຫ້ Sun Ten Laboratories: https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/stpca-inc-dba-sun-ten-laboratories-645336-04072023
- FDA, ວິທີການຜະລິດທີ່ດີໃນປັດຈຸບັນສຳລັບເສີມອາຫານ: https://www.fda.gov/food/dietary-supplements/current-good-manufacturing-practices-cgmps-dietary-supplements
- USP, ມາດຕະຖານເສີມອາຫານທີ່ຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນສຳລັບການພັດທະນາ: https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/get-involved/monograph-modernization/ds-prioritized-list-monographs-for-development.pdf
- ເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ RainwoodBio: https://www.rainwoodbio.com/

*ບົດຄວາມນີ້ເປັນສຳລັບການສຶກສາດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ການຈັດຊື້ສຳລັບທຸລະກິດ. ການຄວບຄຸມການມີຄວາມເໝາະສົມຄວນຖືກປັບໃຫ້ເໝາະສົມກັບສາຍການສະໜອງ ແລະ ຕະຫຼາດຈຸດໝາຍຢ່າງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໂດຍຊ່ຽວຊານ.*