ဥရောပတွင် အယ်လ်ဖာ လီပိုအိုအက်စစ်ကို ရောင်းချခြင်း – IAS လုံခြုံရေး မေးခွန်းသည် ဝယ်သူများ လျစ်လျူရှုမြောက်နိုင်သည့် မေးခွန်းဖြစ်သည်

မီတာခေါင်းစဥ် – ဥရောပတွင် အယ်လ်ဖာ လီပိုအက်စစ် ရောင်းချခြင်း – IAS ဘေးအန္တရာယ်

မီတာဖော်ပ် – ALA ဘေးအန္တရာယ်၊ အင်ဆူလင် အိုတိုအင်မျူန်စီ စန်ဒရိုမ်၊ နိုင်ငံအလိုက် စည်းမျဉ်းများ၊ ပမာဏ၊ သတိပေးခြင်းများ၊ အဆိုအများ၊ အသိပေးခြင်းများနှင့် စောင်းကြည့်ခြင်းများအတွက် EU-အာရုံစိုက်သည့် B2B စွမ်းစမ်းစာရင်း

သင့် ALA ဖော်မူလာသည် မြောက်အမေရိကတွင် ရောင်းချနေပါသည်။ ဖြန့်ဖြူးရောင်းချသူသည် EU လေဘယ်ကို တောင်းဆိုပါသည်။ အလွယ်တကူ ဖြေရှင်းနည်းမှာ ပုလင်းပေါ်ရှိ စာသားကို ဘာသာပြန်ခြင်းဖဲ့သာဖြစ်ပါသည်။

ထိုအဖြေသည် ဥရောပတွင် အခက်ခဲဆုံးမေးခွန်းကို လျစ်လျူရှုထားပါသည်။ ထိုမေးခွန်းမှာ ထုတ်ကုန်သည် EFSA ၏ အကြံပေးချက်ကို မည်သို့ ဖြေရှင်းထားပါသနည်း။ ထိုအကြံပေးချက်မှာ အထူးသဖြင့် မျိုးရိုးလေးနက်စွာ ထိခိုက်လွယ်သော လူများတွင် အလ်ဖာ လီပိုအက်စစ် (ALA) ကို အပိုအဖြစ် သုံးစွဲခြင်းနှင့် အင်ဆူလင် အိုတိုအင်မျူန် စီန်ဒရိုမ် (IAS) အန္တရာယ်ကို ဆက်စပ်ဖော်ပြခြင်းဖဲ့ဖြစ်ပါသည်။

EU သို့ အရောင်းအဝယ်လုပ်သူများနှင့် နိုင်ငံတကာ အမှတ်တံဆိပ်များအတွက် ဤအချက်သည် အကုန်အကျများသော တားမြစ်မှုကို ဖန်တီးရန် သို့မဟုတ် အနုနည်းအားဖြင့် လုံခြုံသော ပမာဏကို အထုံးအနေဖြင့် သတ်မှတ်ရန် အကြောင်းမှာ မဟုတ်ပါ။ ထိုအချက်သည် ထုတ်လုပ်မှုမှီအထိ နိုင်ငံအလိုက် လုံခြုံရေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ဖိုင်များကို တည်ဆောက်ရန် အကြောင်းဖြစ်ပါသည်။

EFSA က သုံးသပ်ခဲ့သည်များနှင့် မှီအောင် သုံးသပ်ခဲ့ခြင်းမရှိသည်များ

၂၀၂၁ ခုနှစ်တွင် EFSA ၏ အ питание၊ အသစ်သော အစားအစာများနှင့် အစားအစာ အန်တီဂျင်များ ဆိုင်ရာ ပေါ်လ်အဖွဲ့သည် ALA သုံးစွဲမှုနှင့် အင်ဆူလင် အိုတိုအင်မျူန် စီန်ဒရိုမ် (IAS) အကြား ဆက်နှီးမှုကို သုံးသပ်ခဲ့ပါသည်။ ထိုအဖွဲ့သည် အစားအစာများ (ဖော်စ်များအပါအဝင်) တွင် ALA ကို ထည့်သွင်းသုံးစွဲခြင်းသည် အချို့သော မျိုးရိုးပေါ်လီမော်ဖစ်မ်များရှိသော လူများတွင် IAS အန္တရာယ်ကို မျှော်လင်းနေကြောင်း သုံးသပ်ခဲ့ပါသည်။

အီအက်ဖ်အက်စ်အေ သည် ဤသို့သော အထူးခွဲခြားမှုရှိသော လူများကို မျေားသောအားဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများ မရှိဘဲ အလွ easily မှတ်မိနိုင်ကြောင်းနှင့် လက်ရှိရရှိသော အချက်အလက်များဖြင့် IAS မဖြစ်ပေါ်စေရန် အနိမ့်ဆုံး ပမာဏကို ဆုံးဖြတ်၍ မရန် ဖော်ပြခဲ့သည်။

ထိုအကြံပေးချက်တွင် လူတစ်ဦးချင်းစီ၊ ပုံစံတစ်ခုချင်းစီ သို့မဟုတ် နေ့စဥ်သုံးပါမောက်ပမာဏတစ်ခုချင်းစီအတွက် တစ်ခုတည်းသော အန္တရာယ်အမှန်တကယ်ကို တွက်ချက်မှုမရှိပါ။ ထို့အပ besides ယူရိုပေါ်တွင် လက်ရှိ အုပ်ချုပ်ရေးနှင့် အများပြည်သူ ဥပဒေများကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ချက်ကို အလွယ်တက် အစားထိုးမှုလည်း မရှိပါ။ သိပ္ပံနည်းကျ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှု၊ ကော်မရှင်၏ လုပ်ဆောင်မှုများ၊ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများ၏ ထိန်းချုပ်မှုများ၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားသတ်မှတ်မှုများနှင့် ဈေးကွက်တွင် အကောင်အထည်ဖော်မှုများသည် ဆက်စပ်နေသော်လည်း ကွဲပါသည်။

သုံးပါ ALA အေးစ်အေဖ်တီ နှင့် အဆိုပြုချက် အကဲဖြတ်မှု ဥရောပ အနေဖြင့် နောက်ဆုံး အနေအထားကို သတ်မှတ်ရန် မတိုင်မီတွင်

ဥရောပသည် အသေးစိတ်အသိပေးမှု စားပွဲတစ်ခုသာ မဟုတ်ပါ

ဥရောပကောင်စီသည် အစားအစာဖြည့်စွက်မှုကုန်ပစ္စည်းများကို ၎င်းတို့၏ဈေးကွက်တွင် ထုတ်လုပ်ရောင်းချရာတွင် အသက်ရှင်ရေးဆိုင်ရာ အာဏာပိုင်အဖွဲ့အစည်းသို့ အကြောင်းကြားရန် ဥရောပသမဂ္ဂနိုင်ငံများမှ လိုအပ်နိုင်ကြောင်း ရှင်းလင်းပေးထားသည်။ ဟာမွနိုင်းဇ်ဖြစ်သော ဗီတာမင်များနှင့် သတ္တဝါများအပြင် အခြားသော ပစ္စည်းများအတွက် စည်းမျဉ်းများသည် နိုင်ငံရပ်ခြားစည်းမျဉ်းများ၊ အများဆုံးပမာဏများ၊ သတိပေးချက်များ၊ အတည်ပြုထားသော သို့မဟုတ် မတည်ပြုထားသော စာရင်းများ၊ နိုင်ငံများအကြား အသိအမှတ်ပြုမှုဆိုင်ရာ မေးခွန်းများနှင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားခွဲခြားမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ပါဝင်စေနိုင်သည်။

“EU-အသေးစိတ်ကိုက်ညီမှု” ဟု ဖော်ပြခြင်းသည် အောက်ပါအချက်များကို ဖော်ပြခြင်းမရှိပါက မပြည့်စုံပါ။

– ပထမဆုံး ရောက်ရှိမည့်နိုင်ငံ။
– ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား။
– အစားအစာလုပ်ငန်းလုပ်သူ သို့မဟုတ် အင်ပိုတ်သူ (တာဝန်ရှိသူ)။
– ပါဝင်ပစ္စည်း၏ ပုံစံနှင့် တစ်နေ့လျှင် သုံးစွဲရမည့် ပမာဏ။
– အကြောင်းကြားခြင်း သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုခြင်း လမ်းကြောင်း။
– ဘာသာစကားနှင့် သတိပေးချက် လိုအပ်ချက်များ။
– ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အက်ထ်စ်ပြောပြချက်များ၏ အခြေခံအချက်များ။
– စတင်မှုတွင် ပါဝင်သည့် နိုင်ငံများ။

ဂျာမနီ၊ အီတလီ၊ ပြင်သစ်၊ ဒိန်းမတ်၊ ပေါလန် သို့မဟုတ် အခြားနိုင်ငံတွင် စတင်မည့် ထုတ်ကုန်ကို ဥရောပအထုပ်မှ ယေဘုယျတူညီသော ပုံစံကို အသုံးပြု၍ အတည်ပြုခြင်းမပြုရ။

လုံခြုံသော နှုန်းထားကို မဖန်တီးရ။

အန္တရာယ်အများဆုံး ဝယ်ယူရေး လမ်းညွှန်မှုမှာ ပြိုင်ဘက်က ရောင်းချသော ပမာဏကို ရွေးချယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားနိုင်ငံတွင် သတ်မှတ်ထားသော လမ်းကြောင်းအတိုင်း ခွင့်ပြုထားသောကြောင့် ရွေးချယ်ခြင်းဖြစ်သည်။

ကနေဒါနိုင်ငံ ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန၏ ၂၀၂၅ ခုနှစ် ဇွန်လ မောနောဂရပ်ဖ်တွင် သဘောတူထားသော သဘောတူညီချက်များအတွက် ပုံစံအလိုက် ပမာဏနှင့် သတိပေးချက်များကို အသုံးပြုထားသည်။ ထိုကနေဒါနိုင်ငံ သတိပေးချက်များသည် EU IAS မေးခွန်းကို ဖြေရှင်းပေးနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ ထိုသတိပေးချက်များကို ဥရောပတွင် လုံခြုံရေး ဆုံးဖြတ်ချက်အဖြစ် ကူးယူ၍ အသုံးပြုခြင်းမပြုရ။

ပစ်မှတ်နိုင်ငံအတွက် အရည်အသွေးပြည့်မှုရှိသော ပြန်လည်သုံးသပ်သူများသည် အောက်ပါအချက်များကို သုံးသပ်ရမည်။

dL-ALA, R-ALA သို့မဟုတ် ဆိုဒီယမ် R-လိုင်ပိုအိုအိုတ် ပုံစံများ။
တိက်တိက်ကွဲကွဲ နေ့စဥ်ပမာဏနှင့် ညွှန်က်ချက်များ။
- စမ်းသပ်မှုတွင် အဓိကအားဖြင့် ပါဝင်သည့် လူများအုပ်စု၊
ဂလူကို့စ် သို့မဟုတ် လုံခြုံရေးဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများကို အကျိုးသက်ရောက်စေသော အခြားပါဝါင်ပါများ။
iAS အထောက်အထားများနှင့် မသေချာမှုများ။
နိုင်ငံတွင်း ကန့်သတ်ချက်များ၊ လမ်းညွှန်များ၊ သတိပေးချက်များ သို့မဟုတ် အရင်နှစ်များက ဖြစ်ပွားခဲ့သော အဖြစ်များ။
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါ၊ ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာ သတိပေးချက်များ။
- ဈေးကွက်တွင် ရောင်းချပြီးနောက် ပြဿနာတွေ့ရှိမှုများနှင့် အနာတာယ်ဖြစ်စေသည့် ဖြစ်ရပ်များကို စုစည်းခြင်းလုပ်ထုံး။

သုံးပါ ALA သုံးမျိုးပါ တွက်ချက်မှု လမ်းညွှန်ချက် ပြန်လည်သုံးသပ်ထားသည့် နေ့စဥ်ပမာဏသည် အမှန်တကယ် ကုန်ပစ္စည်းနှင့် ကြေညာချက်အခြေခံများကို ဖော်ပြနေကြောင်း သေချာစေရန်။

IAS ပြဿနာသည် ပေးသွင်းသူမှ ဖြည့်စွက်ရမည့် မေးခွန်းစာစောင်တွင် ပါဝင်သည်။

ထုတ်လုပ်သူ (သို့) OEM အား မေးမှု။

၁။ အသုံးပြုရန် အတိအကျ ALA ပုံစံနှင့် အထက်တန်းထုတ်လုပ်သူများကို အကြံပေးထားပါသည်။
၂။ နေ့စဥ်ထည့်သွင်းမှုပမာဏနှင့် အတည်ပြုထားသည့် ကြေညာချက်အခြေခံများမှာ အဘယ်နည်း။
၃။ ဘယ်လို လုံခြုံရေးစမ်းသပ်မှုများနှင့် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အကြံပေးချက်များကို သုံးသပ်ခဲ့ပါသည်။
၄။ အရည်အသွေးပြည့်မျှော်မှုရှိသည့် ကျွမ်းကျင်ပါရဂူများက ဘယ်နိုင်ငံများကို အကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။
၅။ အသိပေးချက်များနှင့် ပစ်မဲ့အသုံးပြုသူအုပ်စုများအတွက် ကန့်သတ်ချက်များကို အက်စ်ထုတ်ပေးထားပါသည်။
၆။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်အလွန်နိမ့်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်သော အရေးကြီးသော ဝန်ပေးစာများကို မည်သို့ အဆင့်မြင့်စေမည်နည်း။
၇။ အနာဂတ်အန္တရာယ်ဖြစ်စဥ်များကို မှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့် လိုအပ်သည့်အခါ အစီရင်ခဲ့ပေးခြင်းကို မည်သူက တာဝန်ယူသောက်ပါသည်။
၈။ ဘယ်လို ဖော်မူလာ၊ အရင်းအမြစ် သို့မဟုတ် ပမုဏ်ပြောင်းလဲမှုများက ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအသစ်ကို စတင်စေမည်နည်း။

“အသုံးများသည်” ဟု ဖော်ပြခြင်းသည် မှတ်တမ်းတင်ထားသော လုံခြုံရေးနေရာတွင် လုံလောက်သောအဖြေမဟုတ်ပါ။

အသိပေးချက်စာသားသည် နိုင်ငံနှင့် ထုတ်ကုန်အလိုက် ကိုက်ညီရမည်။

အမေရိကန်၊ ကနေဒါနှင့် ဥရောပနိုင်ငံများမှ အသိပေးချက်စာပိုဒ်များကို ပေါင်းစပ်၍ အိမ်တွင်ပြုလုပ်ထားသော အသိပေးချက်တစ်ခုကို ဖန်တီးခြင်းကို ရှောင်ရမည်။ အသိပေးချက်သည် တိကျမှန်ကန်ပြီး နားလည်ရလွယ်ကာ သင့်လျော်သော အမြင်အာရုံဖော်ပြမှုဖြင့် ပေးရမည်ဖြစ်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ နိုင်ငံရပ်ခြင်းနှင့် EU လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။

ပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင် အောက်ပါအချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

— ဆေးဝါးရပ်ထားရန်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကူအညီလိုအပ်သော လက္ခဏာများ။
— ဆီးချိုရောဂါရှိသူများ သို့မဟုတ် သကြားဓာတ်နှင့် ဆေးဝါးများကို သောက်သုံးနေသူများက အသုံးပြုခြင်း။
- ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့် နို့တိုက်ခြင်း။
- အသက်အပိုင်းအစ။
- အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များနှင့် နေ့စဥ် အများဆုံး သောက်သုံးနိုင်သည့် ပမာဏ။
- ကလေးများ လက်လှမ်းမီရှိမှုများကို ကာကွယ်ရန် ထုတ်ကုန်ကို သိမ်းဆောင်ရန်။
- ဘာသာစကား လိုအပ်ချက်များ။
- ထုတ်ကုန်ကို အဆိုပါ ပရိသတ်အတွက် စျေးကွက်တွင် ဖော်ပြရန် လုံးဝ သင့်တော်မှုရှိမှု။

နောက်ဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ကို သက်ဆိုင်ရာ စျေးကွက် ပြန်လည်သုံးသပ်သူများက ပေးရမည်။ OEM သည် ဆေးနောက်ခံအချက်အလက်များကို တိကျစွာ ပေးပေးရမည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေးမှုကို မှုန်းမှုန်းဖော်ပေးရန် မဟုတ်ပါ။

အဆိုပုဒ်များသည် လုံခြုံရေးပြဿနာကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။

အောက်စီဂျင်လျှော့ချရေး အနေဖြင့် အသုံးပြုသည့် အာဟာရဖြည့်စွက်စာနှင့် ဆီးချိုရောဂါ အာရုံကြောရောဂါအတွက် ကြော်ငြာထားသည့် ထုတ်ကုန်တွင် ရည်ရွယ်ချက်အရ အသုံးပြုမှုနှင့် စားသုံးသူအတွက် အန္တရာယ်အများအားဖြင့် ကွဲပါသည်။ ဥပမါ-

- “ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်”။
- "သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိန်းညှိပေးသည်";
- "သွေးတွင်းသကြားဓာတ် အလွန်နိမ့်ကုန်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်";
- "ဆီးချိုရောဂါနှင့် ပတ်သက်သော အာရုံကြောပိုင်းဆိုင်ရာ ရောဂါကို ကုသသည်";
- "ဆီးချိုရောဂါအတွက် အသုံးပြုသော ဆေးဝါးများနှင့် အတူ အသုံးပြုရာတွင် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းသည်"

အခြေအနေနှင့် တရားစွဲမှုနယ်မြေပေါ်မူတည်၍ မှားယွင်းသော၊ အထောက်အထားမရှိသော၊ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ အသုံးအနေဖြစ်သော သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ရှိသော အခြေအနေများဖြစ်နိုင်သည်။

ဥရောပ ကော်မရှင်၏ အာဟာရနှင့် ကျန်းမာရေး အဆိုများ မှတ်ပုံတင်မှုစာရင်းသည် အဆိုများ၏ အခြေအနေကို စတင်စူးစမ်းရာတွင် အခြေခံအားဖြင့် အသုံးဝင်သော အရင်ဦးဆောင်မှုဖြစ်သော်လည်း နိုင်ငံအလိုက် အသိအမှတ်ပြုမှုနှင့် အပြည့်အစုံဖော်ပြမှုအားလုံးကို အရေးကြီးစွာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်။ ALA နှင့် ပတ်သက်သော ထုတ်ဝေပြီးသော သုတေသနများကို အခွင့်အရေးပေးထားသော EU ကျန်းမာရေး အဆိုများ အဖြစ် အလိုအလျောက် မှတ်ယူမည်မဟုတ်ပါ။

ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ aLA ၆၀၀ မီလီဂရမ် သုတေသနမှ ထုတ်ကုန်သို့ ချိတ်ဆက်မှု ကုန်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများတွင် ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကို ကိုးကားမှုပြုရှိမှုမှီအောက်တွင်

နိုင်ငံအလိုက် မိတ်ဆက်မှု စာရွက်စာတမ်းများ ပုံစံထုတ်ပေးခြင်း

လာရောက်မည့် နိုင်ငံတိုင်းအတွက် အောက်ပါအတိုင်း ထိန်းသိမ်းထားပါ

- တာဝန်ရှိအဖွဲ့အစည်းနှင့် အင်ပိုတ်သူ၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များ။
- ဖော်မူလာနှင့် အသုံးပြုမည့် အထုပ်အများအပါး။
- ALA ပုံစံ၊ အရင်းအမြစ်၊ ထုတ်လုပ်သူနှင့် တစ်နေ့လျှင် သုံးစွဲမည့်ပမာဏ။
- ကုန်ကြမ်းနှင့် အပြီးသွားပေးထားသော စမ်းသပ်မှုအထောက်အထားများ။
- EFSA IAS အကြံပေးချက်အပါအဝင် ဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်ချက်။
- အများပြည်သူအတွက် ပါဝင်ပစ္စည်းအဆင့်နှင့် ပမာဏအကဲဖြတ်ချက်။
- လိုအပ်ပါက အကြောင်းကြားခြင်း သို့မဟုတ် မှတ်ပုံတင်ခြင်းမှတ်တမ်းများ။
- အတည်ပြုထားသော အမည်တပ်ခြင်း၊ ဘာသာစကား၊ သတိပေးချက်များနှင့် ညွှန်ကြားချက်များ။
- ကျန်းမာရေးအကျိုးကျေးဇူးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်နှင့် အထောက်အထားများ။
- တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုအခြေခံချက်။
- အကြောင်းတောင်းပန်မှု၊ ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များ၊ ထုတ်ကုန်ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ရယူခြင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။
- ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုနှင့် နောက်ထပ်သက်တမ်းတိုးမှု ရက်စွဲများ။

- နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံ၏ ဖိုင်ကို အခြားနိုင်ငံတွင် အကဲဖြတ်မှုမပြုဘဲ ပြန်လည်အသုံးပြုခွင့်မပေးပါ။

- ဈေးကွက်တွင် ထုတ်လုပ်ပြီးနောက် စောင်းကြည့်ခြင်းသည် စတင်မှု၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

- ချ sweat ခြင်း၊ မျက်နှာဖျော့ခြင်း၊ အအေးများခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မောခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း၊ သတိလျော့ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားအရေးကြီးသော စိုးရိမ်မှုများနှင့် သက်ဆိုင်သော အစီရင်ခံစာများအတွက် အဆင့်မြင့် အစီအစဉ်ကို ဖန်တီးပါ။ ဖောက်သည်ဝန်ဆောင်မှုအဖွဲ့သည် IAS ကို ရောဂါအမည်မှုန်းခြင်း၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်သည် ပြဿနာနှင့် မသက်ဆိုင်ကြောင်း ဖောက်သည်အား အာမခံခြင်းများ မပြုလုပ်ရပါ။

- လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် အောက်ပါအတိုင်း သတ်မှတ်ရမည်။

- ချက်ချင်း လုံခြုံရေး အဆင့်မြင့်မှု။
- ထုတ်ကုန်၊ လော့ခ်နံပါတ်၊ ပမုဏ်း၊ အချိန်ကာလ၊ တစ်ပါတ်တွင် အသုံးပြုသည့် အခြားထုတ်ကုန်များနှင့် ဆက်သွယ်ရန် အချက်အလက်များ စုဆောင်းခြင်း။
- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရှေးနှင့် အက်စ်အော်ဒါ အသုံးပြုမှု ဘာသာစကား။
- ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ကာကွယ်ရေးနှင့် မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းမှု။
- အင်ပိုတ်သူ/ဘရန်ဒ်/OEM တာဝန်များ။
- စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အစီရင်ခံမှု အကဲဖြတ်ခြင်း။
- လေ့လာရှုထောင်မှုနှင့် အသိပေးခြင်း လုပ်ဆောင်မှု။
- အကြောင်းပါသည့်အတွက် အမုန်းခြင်း၊ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုနှင့် ပြုပြင်ရေး လုပ်ဆောင်မှုများ။

ဟက်လ်သ် ကနေဒါ၏ မွန်နောဂရပ်ဖ်တွင် သတ်မှတ်ထားသော ပမီဏအရ သိသာစွာသော သွေးတွင်းသကြားနှုန်း ကျဆင်းမှု လက္ခဏာများကို ဖော်ပြထားသည်။ ဤစာသားကို သတိပေးခြင်းများသည် ပုံစံနှင့် လမ်းကြောင်းအလိုက် ကွဲပြားနိုင်ကြောင်း သက်သေပြရန် အသုံးပြုပါ။ ဥရောပနောင်း စာသားကို အလိုအလျောက် အသုံးပြုရန် မဟုတ်ပါ။

RainwoodBio သည် EU ALA ပရောဂ်ရမ်ကို မည်သို့ ပံ့ပိုးပေးနိုင်သနည်း။

RainwoodBio သည် ALA ကော်ပျူလ်နှင့် OEM ဝန်ဆောင်မှုများကို ထုတ်ဝေပါသည်။ ၎င်းတွင် ဖော်မျူလေးရှင်း၊ နမူနာများ၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ စမ်းသပ်မှု၊ ထောင်းပေးမှုနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ ပါဝင်သည်။ ၎င်း၏ ဝက်ဘ်ဆိုက်သည် EU တစ်ဝှမ်း အသိအမှတ်ပြုမှု၊ ယေဘုယျအားဖြင့် လုံခြုံသော ALA ပမီဏ၊ အသိအမှတ်ပြုထားသော ကျန်းမာရေး အဆိုပြုချက် သို့မဟုတ် နိုင်ငံအလိုက် IAS သတိပေးခြင်းများကို သက်သေပြခြင်း မဟုတ်ပါ။

- RainwoodBio မှ ပေးပေးပါ။

- ALA ၏ တိက်တိက်ကွဲကွဲ ပုံစံ၊ ထုတ်လုပ်သူ၊ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် နေ့စဥ် ထည့်သွင်းမှုပမီဏ။
- အပြည့်အစုံ ဖော်မျူလေးရှင်းနှင့် အဆိုပြုထားသော ညွှန်ကြားချက်များ။
- ကိုယ်စားပြုသော အတုအပေါင်းနှင့် အပြီးသွားသော စာရွက်စာတမ်းများ။
- တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုအချက်အလက်များ။
- သုံးသပ်သူမှ လိုအပ်သော ပစ္စည်းရောက်ရှိမည့်နိုင်ငံအတွက် လိုအပ်သော အမှတ်အသားအချက်အလက်များ။
- အမှုန်အမှတ်အသားဖော်ပေးနိုင်ရေးနှင့် အကူအညီတောင်းခံရေးဆက်သွယ်ရေး။
- မူရင်း၊ ပုံစံ၊ ပမုဏ်းနှင့် ဖော်မူလာတွင် ပြောင်းလဲမှုကို အကြောင်းကြားခြင်း။

RainwoodBio ကို သုံးပါ။ ထုတ်ဝေထားသော OEM လိုအပ်ချက်အတည်ပြုမှုလုပ်ငန်းစဉ် - နမူနာအတည်ပြုမှုမှီအထိ ပထမဆုံးနိုင်ငံအမည်သေးပါ။

- EU ပို့ဆောင်ရေး ဝင်ပေါက်။

- အောက်ပါအချက်များ မပြည့်မီအထိ ထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် စတော့ကုန်ပစ္စည်းများကို မဖွင့်ရ။

၁။ နိုင်ငံနှင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကို တိကျစွာ အတည်ပြုပါ။
၂။ ALA ပုံစံနှင့် နေ့စဥ်ပမုဏ်းသည် အမှတ်အသားနှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။
၃။ လက်ရှိ EU နှင့် နိုင်ငံတကာ လိုအပ်ချက်များကို သုံးသပ်ပါ။
၄။ အီယူ အီလီက်ထရိုနစ် အာဟာရ အကြံပေးမှု (IAS) အကြံပေးချက်ကို လုံခြုံရေး အကဲဖြတ်မှုတွင် ဖော်ပြထားသည်။
၅။ သတိပေးချက်များ၊ ညွှန်ကြားချက်များ၊ ဘာသာစကားနှင့် အဆိုများကို အတည်ပြုထားသည်။
၆။ လိုအပ်ပါက ကြိုတင်ဈေးကွက်ဝင်ရေး အဆင့်များ (ဥပမါ အသိပေးခြင်း) ကို ပြီးမြောက်ထားသည်။
၇။ အီမ်ပိုးတာသည် စာရွက်စာတမ်းများကို လက်ခံပြီး ဈေးကွက်ဝင်ပြီးနောက် တာဝန်များကို လက်ခံထားသည်။

တောင်းဆိုပါ အီယူ ALA စတာတ်အပ်ခြင်းနှင့် IAS အထောက်အထား စစ်ဆေးရေးစာရင်း rainwoodBio သို့ နိုင်ငံအမည် (သို့မဟုတ် နိုင်ငံများ)၊ အီမ်ပိုးတာ၊ ဖော်မွဲလာ၊ ALA ဖောင်၊ နေ့စဥ်ပမီးနှင့် ပမီးအများအပေါင်း၊ လေဘဲလ် အကြမ်းဖျင်း၊ အဆိုများ၊ သတိပေးချက်များ၊ အထောက်အထားများ၊ ပမီးပေးနည်း၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ ပမီးအရှည်နှင့် စတာတ်အပ်ရေးနေ့စွဲများကို ပေးပို့ပါ။ အဖွဲ့သည် သင့်အတွက် အီယူ စီမံခန့်ခွဲရေး ပုဂ္ဂိုလ်အတွက် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်များနှင့် လိုအပ်သော စာရွက်စာတမ်းများကို စုစည်းပေးနိုင်ပါသည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

၁။ EFSA သည် ALA ၏ လုံခြုံသော အများဆုံး ပမီးကို သတ်မှတ်ခဲ့ပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ EFSA သည် ရရှိနေသော အချက်အလက်များဖြင့် IAS မဖြစ်စေရန် အနက်အနေဖြင့် ပမီးကို သတ်မှတ်ရန် မဖြစ်နိုင်ကြောင်း အတိုင်းအတာအောက်တွင် သုံးသပ်ခဲ့သည်။

၂။ EFSA ၏ အကြံပေးချက်သည် ALA ကို အီယူတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် အလိုအလျောက် တားမြစ်ခြင်းဖြစ်ပါသလား။

သိပ္ပံနည်းကျ အကြံပေးချက်ကို အကြမ်းဖျင်း ဥပဒေရေးရေး အကြံပေးချက်အဖြစ် မပြောင်းလဲပါနဲ့။ လက်ရှိအီယူ လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်များ၊ ပန်းတိုင်နိုင်ငံ၏ ဥပဒေများ၊ ထုတ်ကုန်အခြေအနေများနှင့် အကောင်အထောက်အပြုလုပ်မှုများကို အရည်အချင်းပြည့်မှုရှိသော ဥပဒေပုဂ္ဂိုလ်နှင့် အတည်ပြုပါ။

၃။ EU လေဘယ်တစ်ခုကို အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံအားလုံးတွင် ရောင်းချနိုင်ပါသလား။

ထိုသို့ဟု မယူဆပါနှင့်။ ဘာသာစကား၊ အသိပေးခြင်း၊ အညွန်းပစ္စည်းအခြေအနေ၊ ပမာဏ၊ သတိပေးချက်၊ အဆိုပြုချက်များနှင့် တာဝန်ရှိသူအဖွဲ့အစည်းတော်တော်များများ၏ လိုအပ်ချက်များသည် ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။

၄။ R-ALA ကို IAS ပြဿနာမှ ကင်းလွတ်စေသည်ဟု မှန်ကန်သော ပုံစံအလိုက် အထောက်အထားများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုမရှိဘဲ မယူဆပါနှင့်။ တိက်တိက်ကောက် ထုတ်ကုန်အတွက် လုံခြုံရေးအကဲဖြတ်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ထိုသို့ဟု မယူဆပါနှင့်။ အာဏာပိုင် ပုံစံအလိုက် အထောက်အထားများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုမရှိဘဲ မယူဆပါနှင့်။ တိက်တိက်ကောက် ထုတ်ကုန်အတွက် လုံခြုံရေးအကဲဖြတ်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

References

- ALA နှင့် အင်ဆူလင် အလိုအလျောက်ကာကွယ်ရေး စနစ် (IAS) အကြောင်း EFSA ၏ သိပ္ပံနည်းကျ အကြံပေးချက်များ - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34122657/
- EFSA အစားအစာ ဖော်စေးများ အကြောင်း အက်ဒ်မင်နီစ်တ်စ် စာမ်းသော်များ - https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/food-supplements
- ဥရောပ ကောင်စီ၏ အစားအစာ ဖော်စေးများ အကြောင်း အကြမ်းဖျင်း အကြောင်းအရာများ - https://food.ec.europa.eu/food-safety/labelling-and-nutrition/food-supplements_en
- ဥရောပ အဖွဲ့ခွဲ၏ အ питательные и здоровые အဆိုပြုချက်များ မှတ်ပုံတော် - https://food.ec.europa.eu/food-safety/labelling-and-nutrition/nutrition-and-health-claims/eu-register-health-claims_en
health Canada DL-alpha-lipoic acid/R-alpha-lipoic acid monograph: ကျန်းမာရေး ကနေဒါ DL-alpha-lipoic acid/R-alpha-lipoic acid ကို လေ့လာမှုပြုလုပ်ခြင်း https://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/dbImages/mono_alpha-lipoic-acid_english.pdf
- RainwoodBio အယ်လ်ဖာ လိုင်ပိုအီစ်အက်စစ် ကော်ပ်ဆူးလ်များ - https://www.rainwoodbio.com/oem-odm-alpha-lipoic-acid-capsules-500mg-high-quality-alpha-lipoic-acid-capsules

* ဤဆောင်းပါးသည် နိုင်ငံတကာ B2B ပညာရေးအချက်အလက်များကို ပေးစောင်းပေးထားခြင်းဖြစ်ပြီး ဥပဒေရေးရေးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေးချက်များ မဟုတ်ပါ။ ALA ၏ လုံခြုံရေး၊ IAS အန္တရာယ်၊ အညွန်းပစ္စည်းအခြေအနေ၊ ပမာဏ၊ သတိပေးချက်များ၊ အသိပေးခြင်း၊ လေဘယ်ချက်များ၊ အဆိုပြုချက်များ၊ အနောက်ဆုံးအဖြစ်များကို ကုန်ပစ္စည်းအတွက် အသေအချာ အကဲဖြတ်ရန်နှင့် နိုင်ငံတက်တိုင်းအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။*