သင့်၏ 99.8 ရာခိုင်နှုန်း MSM COA သည် လွတ်လပ်ခွင့်အပေါက်အဝေးများ ဆက်လက်ထားရှိနေသေးသည်

မီတာခေါင်းစဉ် - ၉၉.၈ ရှိသော MSM COA သည် ထုတ်လုပ်မှုအတည်ပြုခြင်းဆုံးဖြတ်ချက်အပြည့်အစုံမဟုတ်ပါ

မီတာဖော်ပ်ပ်ချက် - MSM ဝယ်ယူရေးဆိုင်ရာ B2B လမ်းညွှန်ချက် (identity, assay, chromatographic purity, DMSO, water, contaminants, methods, finished-product release)

MSM စျေးနှုန်းကော်မန်တီတွင် “၉၉.၈ ရှိသည်” ဟုဖော်ပြထားပါသည်။ COA တွင်လည်း “၉၉.၈ ရှိသည်” ဟုထပ်မံဖော်ပြထားပါသည်။ ဝယ်ယူရေးဌာနသည် အထူးကောင်းမွန်သည့် ဂဏန်းကိုမြင်၍ ထောက်ပံ့သူကို အတည်ပြုပါသည်။

ထို့သော် ၉၉.၈ ဆိုသည်မှာ တကယ်တော့ အတိအကျ အဘယ်နည်း။

ထိုအချက်သည် ရေမပါသောအခြေခံဖြင့် assay ဖြစ်ပါသလား။ သတ်မှတ်ထားသောနည်းဖြင့် chromatographic purity ဖြစ်ပါသလား။ ထုတ်ကုန်စာရင်းမှ ပုံမှန်အားဖြင့် ကူးယူထားသည့် တန်ဖိုးဖြစ်ပါသလား။ ထိုရလဒ်သည် methylsulfonylmethane ကို မှန်ကန်စွာ စိစိမ်းစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်ပါသလား။ dimethyl sulfoxide ကို ထိန်းညှိနိုင်ပါသလား။ ရေ၊ အရှိန်အဟောင်းများ၊ မိုက်ခရိုဘိုင်ယောလောဂီနှင့် အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်ပုံစံအကြောင်း အသိပေးချက်များ ပါဝင်ပါသလား။

အဆုံးသတ်အားဖော်ပ်ပ်ချက်များနှင့် စုပ်ယူမှုလုပ်ငန်းများအတွက် မြင့်မားသည့် ဂဏန်းသည် အသုံးဝင်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ထိုဂဏန်းတစ်ခုတည်းဖြင့် အပြီးသတ်ထုတ်လုပ်မှုအတည်ပြုခြင်းဆုံးဖြတ်ချက်ကို အပြည့်အဝ မှီခိုနိုင်ပါသည်မဟုတ်။

ရှုပ်ထွေးမှုတစ်ခုသည် စမ်းသပ်မှုများကွဲပြားမှုကို ဖော်ပြနိုင်ပါသည်

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ အများပြည်သူ အသုံးပြုမှု အတည်ပြုချက် (USP) စာတမ်းတွင် မက်သီလ်ဆူဖိုနီလ်မက်သိန်း (MSM) အကြောင်း အသေးစိတ်ဖော်ပြထားပြီး အရောင်အသေးစိတ် စမ်းသပ်မှု အတိုင်းအတာမှာ ရေကင်းသော အခြေအနေတွင် ၉၈.၀% မှ ၁၀၂.၀% အထိ ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် ကြေးနံ့ပေါ်မှု စမ်းသပ်မှု အတိုင်းအတာမှာ ၉၉.၈% အထက် ဖြစ်ရန် လိုအပ်သည်။ ထိုနှစ်ခုသည် ထပ်နေသော အကြောင်းပုဒ်များ မဟုတ်ပါ။

အရောင်အသေးစိတ် စမ်းသပ်မှုသည် သတ်မှတ်ထားသော ပစ္စည်းအား စမ်းသပ်မှုနှင့် တွက်ချက်မှု အခြေခံအားဖြင့် ဘယ်လောက်အထိ တွေ့ရှိရသည်ကို မေးမှုဖြစ်သည်။ ကြေးနံ့ပေါ်မှု သန့်စင်မှုသည် ထိုကြေးနံ့ပေါ်မှု စမ်းသပ်မှုဖြင့် တွေ့ရှိရသော ပုံစံကို အကဲဖြတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ရေပါဝင်မှုသည် ရေကင်းသော အခြေခံတွင် တွက်ချက်မှုကို သက်ရောက်စေသည်။ အမည်သတ်မှတ်မှုသည် ပစ္စည်းသည် အမှတ်အသားနှင့် အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်တွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုပေးခြင်းဖြစ်သည်။

ပေးသောသူသည် စမ်းသပ်မှုအမည်၊ နည်းလမ်း၊ ယူနစ်များ၊ အခြေခံနှင့် လက်ခံမှု စံနှုန်းများကို မဖော်ပြဘဲ “သန့်စင်မှု - ၉၉.၈%” ဟု တစ်ကြောင်းတည်းတွင် ဖော်ပြလျှင် ဝယ်သူအား ရလဒ်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရန် လုံလောက်သော အချက်အလက်များ မပေးသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

MSM ပစ္စည်းများကို နှိုင်းယှဉ်ရန်မှီ ဂလူကိုဆာမိုင်း ပုံစံတွက်ချက်မှု ဖောင်းပွမှုကို နှိုင်းယှဉ်မှု နမူနာအဖြစ် စစ်ဆေးပါ။ အခြေခံအချက်များ ဖော်ပြမထားပါက အထိရောက်ဆုံး ပါဝင်ပုံများသည် လွဲမှားသော အချက်အလက်များ ဖြစ်လာနိုင်သည်။

ထုတ်လွှတ်မှု ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် အလွဲမှားမှုများကို သီးခြား စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်။

ဂေတ် ၁။ မှုန်းသော အမည်

စမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် အမည်ဖော်ခြင်းအစားထိုးမဟုတ်ပါ။ ပစ္စည်းသည် အတိအကျသတ်မှတ်ထားသော အမည်ဖော်ခြင်းလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးရမည်။ ဝယ်ယူမှုအဖွဲ့သည် အသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း၊ အသုံးပြုသည့် ကိုးကားမှုစံနှုန်း (သို့) နှိုင်းယှဉ်မှုနည်းလမ်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းအဖွဲ့သည် အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း သက်သေပြထားခြင်းရှိမရှိကို အတည်ပြုရမည်။

ဂေတ် ၂။ စမ်းသပ်မှုနှင့် တွက်ချက်မှုအခြေခံ

အစီရင်ခံစာတွင် စမ်းသပ်မှုအမည်ကို ဖော်ပြရမည်။ ရလဒ်သည် အမျှသောအခြေအနေ (as-is)၊ ခြောက်သွေ့သောအခြေအနေ (dried) သို့မဟုတ် ရေကင်းသောအခြေအနေ (anhydrous) တွင် ရရှိသည်ကို ဖော်ပြရမည်။ အသုံးပြုရမည့် လက်ခံမှုစံနှုန်းကိုလည်း ဖော်ပြရမည်။ အခြေခံများမပါသည့် ကိန်းဂဏန်းတစ်ခုကို စံနှုန်းစာအုပ် (monograph) သို့မဟုတ် အတွင်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

ဂေတ် ၃။ ကရိုမက်တိုဂရပ်ဖစ် သန့်စင်မှုနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် သက်ဆိုင်သည့် အညွန်းများ

နည်းလမ်း၊ အစီရင်ပေးရမည့် အစိတ်အပိုင်းများ၊ ပမီဏသတ်မှတ်ခြင်း ချဉ်းကပ်မှု၊ စနစ်သင့်လျော်မှုနှင့် သတ်မှတ်ချက်များကို မေးမှု။ USP မိုနိုဂရပ်ဖ်သည် dimethyl sulfoxide ကို သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားမှု စံနှုန်းအဖြစ် ဖော်ပြထားသည်။ ထိုသို့ဖော်ပြခြင်းသည် DMSO သည် လုပ်ငန်းစဉ်တိုင်းတွင် အန္တရာယ်တစ်ခုသာဖြစ်ပါသည် သို့မဟုတ် ထောက်ပံ့သူအားလုံးသည် အတူတူသော ကိုယ်ပိုင်နည်းလမ်းများကို အသုံးပြုရမည်ဟု ဆိုလိုခြင်းမဟုတ်ပါ။ ထိုသို့ဖော်ပြခြင်းသည် အုပ်စုဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော “၉၉.၈%” ဟု သုံးခြင်းသည် အညစ်အကှေးထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးမှုကို အစားထိုးရန် မသင့်လျော်ကြောင်း ဆိုလိုပါသည်။

ဂိတ် ၄ - ရေနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးများ

ရေသည် တွက်ချက်မှုအခြေခံချက်၊ စီးဆင်းမှု၊ စီမံကုန်ကှောင်းမှုနှင့် သိုလှောင်မှုကို အကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်သည်။ မှုန်မှုန်အရွယ်အစား၊ အများအားဖြင့် သိပ်သည်းဆ၊ ပုံပန်းသဏ္ဍာန်နှင့် အနံ့တို့သည်လည်း မှုန်မှုန်များ၊ မှုန်မှုန်များကို မှုန်မှုန်အဖွဲ့အစည်းများ၊ မှုန်မှုန်များကို မှုန်မှုန်အဖွဲ့အစည်းများ၊ မှုန်မှုန်များကို မှုန်မှုန်အဖွဲ့အစည်းများ သို့မဟုတ် မှုန်မှုန်များအတွက် အရေးကြီးသည်။ ထိုသို့သော အရည်အသွေးများသည် မှုန်မှုန်များ၏ အမှတ်အသားသတ်မှတ်ချက်များ မဟုတ်သည်နှင့် မသက်ဆိုင်သည်။

ဂိတ် ၅ - ညစ်ညမ်းမှုများနှင့် သိမ်းဆောင်ရှိ အရည်အသွေး

အန္တရာယ်အခြေပြု ထိန်းချုပ်မှုများသည် အစိတ်အပိုင်းအလေးချိန်၊ ကျန်ရှိသော အရည်များ၊ မိုက်ခရိုဘီယောလော်ဂီကယ် ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ဈေးကွက် သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် သက်ဆိုင်သော အခြားလိုအပ်ချက်များ ဖြစ်နိုင်သည်။ ထိုအရာများကို ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်း၊ ရည်ရွယ်ချက်အတွက် အသုံးပြုမှု၊ အသုံးပြုမှုပမာဏ၊ ရောက်ရှိမည့် ဈေးကွက်နှင့် အပ်ပေးထားသော ထုတ်ကုန်အတွက် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုများမှ သတ်မှတ်ရမည်—ယေဘုယျ ပုံစံတစ်ခုမှသာ သတ်မှတ်ခြင်းမှု မပါဝင်ပါ။

ဂိတ် ၆။ အပ်ပေးထားသော ထုတ်ကုန် ဖြန့်ခွဲခြင်း

အသုံးပြုရန် သင့်လျော်သော ကုန်ကြမ်းတစ်မျိုးသည် ရောစပ်မှု တစ်ခုလုံး တစ်သေးတစ်ခြား ဖြစ်ကြောင်း၊ ပုံနှိပ်ထားသော ပမာဏကို အတိအကျ ပေးပေးနိုင်ကြောင်း၊ က်ယ်ပ်စ်များသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သို့မဟုတ် စိုထောင်မှု လုံလောက်ကြောင်း မသက်သေပြနိုင်ပါ။ အပ်ပေးထားသော ထုတ်ကုန်အတွက် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် သင့်လျော်သော စမ်းသပ်နည်းများကို ဆက်လက် လိုအပ်ပါသည်။

RainwoodBio ၏ ထုတ်ပုံတော်ဖြစ်သော ပူးပေါင်းထုတ်လုပ်သော အကြောင်းအရာများကို အရင်ဆုံး ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ ထို့နောက် သင့်အမှုအရာအတွက် အထွေထွေ ထုတ်ကုန် အကြောင်းအရာများကို ပြောင်းရောက်စေခြင်းမှ ရှောင်ရှားပါ။ အစား ပုံစံအလိုက် အထောက်အထားများကို လိုအပ်ပါသည်။

ပြည့်စုံသော အသ looks ရှိသော COA ငါးကြောင်း—သို့သော် အမှန်တကယ် ပြည့်စုံခြင်း မရှိပါ။

အားနည်းသော COA တစ်ခုသည် ပုံပန်းသဏ္ဍာန်၊ ပေါက်ကွဲမှု၊ “သန့်စင်မှု ၉၉.၈%”၊ အလေးချိန်များနှင့် စုစုပေါင်း ပလိတ်ရေတွက်မှု စသည်တို့ကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ သို့သော် အောက်ပါမေးခွန်းများကို ဖြေကျေနိုင်ခြင်း မရှိသောကြောင်း အဝယ်အရေးအတွက် မှုန်းနောက်ကျနိုင်သည်။

- မည့်သည့် မှုန်းနောက်ကျမှု နည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သနည်း။
- ၉၉.၈ ရှိခြင်းသည် အစမ်းသပ်မှု (assay) သို့မဟုတ် ကရိုမာတိုဂရပ်ဖီ (chromatographic) ရလဒ်လော့။
- တွက်ချက်မှုအတွက် အခြေခံမှုမှာ အဘယ်နည်း။
- အသုံးပြုထားသော အညစ်အကြေး စမ်းသပ်နည်းနှင့် ကန့်သတ်ချက်များမှာ အဘယ်နည်း။
- ဖော်ပြပေးထားသော စမ်းသပ်ခန်းသည် ထုတ်လုပ်သူ၊ ပေးသွင်းသူ သို့မဟုတ် အပြင်ပါ စမ်းသပ်ခန်းလော့။
- ရလဒ်များသည် အထူးသဖြင့် အမှတ်တံဆိပ်တစ်ခုတည်းအတွက် ဖော်ပြထားခြင်း သို့မဟုတ် ပုံမှန်တန်ဖိုးများကို ကူးယူထားခြင်းလော့။
- ဤပစ္စည်းသည် အရည်အသွေးသဘောတူညီချက်တွင် ဖော်ပြထားသော အထူးသဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော အသိအမှတ်ပြုချက်နှင့် ကိုက်ညီပါသလော။

- ဝယ်သူ၏ အကျိုးဆက်များသည် နောက်မှ ပေါ်ပေါက်လာပါသည်။ ဥပမါ - ဝယ်ယူသည့်အခါ စမ်းသပ်ခန်းတွင် အရှိန်အဟောင်းကို ထပ်မံစမ်းသပ်၍ မရခြင်း၊ ဖောက်သည်မှ အညစ်အကြေးအသေးစိတ်အချက်များကို တောင်းဆိုခြင်း၊ ဖော်မူလာတွင် အခြားသော အမှုန်အရွယ်အစားကို လိုအပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အပြည့်အစုံသော ပစ္စည်းပေါင်းစပ်မှုတွင် အသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်နည်းသည် မသင့်တော်ခြင်း။

အသုံးပြုပါ - အခြေခံပစ္စည်း စာရွက်စာတမ်းတောင်းခံမှု - အတည်ပြုမှုမှီအောက်တွင် ကုန်စုပ်စာ၊ အသိအမှတ်ပြုချက်၊ စမ်းသပ်နည်း၊ ကိုယ်စားပြုသော COA နှင့် ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုမှတ်တမ်းများကို ချိတ်ဆက်ရန်။

- ပထမဆုံး ငွေပေးချေမှုပြုလုပ်မည့် အမှုအရာမှီအောက်တွင် တောင်းဆိုရန် အရာများ

ပေးသွင်းသူအတွက် အထုပ်တစ်ခု ဖန်တီးပါ။

၁။ ပစ္စည်းအမည်အတိအကျ၊ ထုတ်လုပ်သူ၊ ထုတ်လုပ်ရာနေရာနှင့် မူလနေရာနိုင်ငံ။
၂။ လက်ရှိအတည်ပြုထားသော အသုံးပြုမှုစံသတ်မှတ်ချက်များ (နည်းလမ်းများနှင့် လက်ခံရန် စံသတ်မှတ်ချက်များအပါအဝင်)။
၃။ ကိုယ်စားပေးသူအတွက် COA နှင့် အမှာယူသည့်အခါ အထုပ်အလိုက် COA။
၄။ အမှတ်အသားပေးရန် နည်းလမ်းဖော်ပြချက်နှင့် နည်းလမ်းအသုံးပြုနိုင်မှုအချက်အလက်များ။
၅။ အရှိန်အားတိုင်းတာရန် နည်းလမ်း၊ အခြေခံချက်နှင့် တွက်ချက်မှုနည်းလမ်း။
၆။ ကြေးနီပုံစံဖြင့် သန့်စင်မှုတိုင်းတာရန် နည်းလမ်းနှင့် အညစ်အကှေးထိန်းချုပ်မှုများ။
၇။ ရေပါဝင်မှုတိုင်းတာရန် နည်းလမ်းနှင့် ကန့်သတ်ချက်။
၈။ အန္တရာယ်အခြေပြု ညစ်ညမ်းမှုများ၊ ကျန်ရှိသော အရည်များနှင့် မိုက်ခရိုဘိုင်ယောလော်ဂီဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်မှုများ။
၉။ ရွေးချယ်ထားသော ဆေးပုံစ်အတွက် လိုအပ်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးများ။
10. တည်ငြိမ်မှု၊ သိုလှောင်မှု၊ ပါတ်ဝန်းကျင်၊ ပြန်လည်စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးမှုအခြေခံချက်။
11. ပြောင်းလဲမှုအကြောင်းကြားခြင်း ကတိစာချုပ်များ။
12. အဆိုပြုထားသော လက်ခံရရှိသည့် နှင့် ပြီးပြည့်စုံသော ထုတ်ကုန် စမ်းသပ်မှု အစီအစဉ်များ။

ဤဖိုင်သည် "99.8% MSM" ကို ရောင်းချမှုစကားစုမှ ထိန်းချုပ်ထားသော ပစ္စည်းအဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်တစ်ခုအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည်။

ပေးသွင်းသူများကို ဒသမနေရာများဖြင့် မတိုင်းတာပါနှင့်။

ပေးသွင်းသူ A သည် 99.9% ဟု တင်ပြသည်။ ပေးသွင်းသူ B သည် 99.8% ဟု တင်ပြသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းများက နည်းလမ်းများ၊ ပေါင်းစပ်စည်းမျဉ်းများ၊ စံနှုန်းများ၊ နမူနာပြင်ဆင်မှုများ သို့မဟုတ် တင်ပြမှုအခြေခံချက်များ ကွဲပြားစွာ အသုံးပြုထားပါက ထင်ရှားသော 0.1 မှတ်အားသာချက်သည် အဓိပ္ပာယ်မရှိနိုင်ပါ။

ပုံမှန်ပြုလုပ်ထားသော အထောက်အထားများကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။

| မေးခွန်း | ပေးသွင်းသူ A | ပေးသွင်းသူ B |
|---|---|---|
| "သန့်စင်မှု" ဟု ခေါ်သော တိကျသည့် စမ်းသပ်မှု | သတ်မှတ်ထားပါသလား | သတ်မှတ်ထားပါသလား |
| နည်းလမ်းကို မျှဝေခြင်း သို့မဟုတ် ကိုးကားခြင်း | ဟုတ်/မဟုတ် | ဟုတ်/မဟုတ် |
| တွက်ချက်မှုအခြေခံချက် | သတ်မှတ်ထားပါသလား။ | သတ်မှတ်ထားပါသလား။ |
| အမှတ်အသားသည် သင့်လျော်ပါသလား။ | ဟုတ်ကဲ့/မဟုတ်ကဲ့ | ဟုတ်ကဲ့/မဟုတ်ကဲ့ |
| အညစ်အကြေး ကန့်သတ်ချက်များ | ဖော်ပြထားပါသလား။ | ဖော်ပြထားပါသလား။ |
| ရေပါဝင်မှု | ဟုတ်ကဲ့/မဟုတ်ကဲ့ | ဟုတ်ကဲ့/မဟုတ်ကဲ့ |
| အမှုန်အလုံးအလိုက် ရလဒ်များ | ဟုတ်ကဲ့/မဟုတ်ကဲ့ | ဟုတ်ကဲ့/မဟုတ်ကဲ့ |
| စမ်းသပ်နည်းကို ဝယ်သူ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ လွှဲပေးနိုင်ခြင်း | အကဲဖြတ်ထားပါသလား။ | အကဲဖြတ်ထားပါသလား။ |
| ပြောင်းလဲမှု ထိန်းချုပ်မှု | စာချုပ်ချုပ်ဆိုထားပါသလား။ | စာချုပ်ချုပ်ဆိုထားပါသလား။ |

အနိမ့်ဆုံး ပုံနှိပ်ထားသော ရှင်းလင်းချက်သည် ပိုမိုအားကောင်းသော ထိန်းချုပ်မှုစနစ်နှင့် သက်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။

RainwoodBio သည် MSM စီမံကိန်းကို ဘယ်သို့ အထောက်အပံ့ပေးနိုင်မည်နည်း။

RainwoodBio သည် လိုအပ်ချက်များ၊ ဖော်မြူလေးရှင်၊ နမူနူးစုစုပ်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ စမ်းသပ်မှုနှင့် မှတ်တမ်းများကို ဖုံးလွှမ်းသည့် OEM လမ်းကြောင်းကို ဖော်ပြပါသည်။ ၎င်း၏ အများသုံးစာမျက်နှာများကို ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ပြန်သော အခြေအနေအဖြစ်သာ သတ်မှတ်ရမည်ဖြစ်ပြီး အထူး MSM အမှုန်အလုံးတစ်ခုသည် အထူးမိုနောဂရပ်ဖ်တစ်ခုနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သက်သေပြရန် မဟုတ်ပါ။ ထို့အတူ စာရင်းတွင် ဖော်ပြထားသော စမ်းသပ်မှုအားလုံးကို အမှုန်အလုံးတိုင်းတွင် ပုံမှန်အတိုင်း ပြုလုပ်သည်ဟုလည်း မဆိုလိုပါ။

သင့်ပရောဂျက်အတွက် RainwoodBio သို့ အောက်ပါအချက်များကို အတည်ပြုရန် တောင်းဆိုပါ။

- အဆိုပြုထားသော MSM ထုတ်လုပ်သူနှင့် ပစ္စည်းအများအပ်သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များ။
- စမ်းသပ်မှုအဖြေ (assay) နှင့် ကြောင်းတွေ့စမ်းသပ်မှုအဖြေ (chromatographic purity) တွေ့ရှိချက်များ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်။
- ကိုယ်စားပြုသော စမ်းသပ်နည်းနှင့် COA အချက်အလက်များ ရရှိနိုင်မှု။
- ရွေးချယ်ထားသော ဆေးပုံစံအတွက် လိုအပ်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးများ။
- ဝယ်ယူမှုအဆင်သော၊ ထုတ်လုပ်မှုအဆင်သောနှင့် အပြီးသွားထုတ်ကုန်အဆင်သော ထိန်းချုပ်မှုများ။
- အမှာစာနှင့်အတူ ပေးပို့သည့် စာရွက်စာတမ်းများနှင့် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ။
- ထုတ်လုပ်သူ၊ ထုတ်လုပ်ရာနေရာ၊ စမ်းသပ်နည်း သို့မဟုတ် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပြောင်းလဲမှုများအတွက် အကြောင်းကြားရမည့် အခြေအနေများ။

ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ ထုတ်လုပ်သူမှ ထုတ်ပြန်ထားသော အလုပ်စဉ် ထို့နောက် သဘောတူညီထားသော အောက်ပါအရာအားလုံးကို လက်မှတ်ရေးထိုးပြီးသော ပရောဂျက်အသေးစိတ်အချက်အလက်တွင် ထည့်သွင်းပါ။

ဝယ်သူ၏ ထုတ်လွှတ်မှုစည်းမျဉ်း

MSM ကို ရှေးနေကြသည့် ရှင်းလင်းချက်အရ မထုတ်လွှတ်ရ။ အောက်ပါအကြောင်းရင်းများကြောင့် တိကျသည့် အမှုန်အတိအကျကိုသာ ထုတ်လွှတ်ရမည်။

- အမျိုးအစားကို အတည်ပြုပြီးဖြစ်ခြင်း။
- စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မှန်ကန်သည့် အခြေခံပေါ်တွင် အဓိပ္ပာယ်ဖော်ပေးထားခြင်း။
- ကြေးနီပုံစံသန့်စင်မှုနှင့် သက်ဆိုင်ရာ အညစ်အကှေးများသည် လိုက်နာမှုရှိခြင်း။
- ရေပါဝင်မှုနှင့် အန္တရာယ်အခြေပေါ် ညစ်ညမ်းမှုများသည် လိုက်နာမှုရှိခြင်း။
- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများသည် လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ကိုက်ညီခြင်း။
- စာရွက်စာတမ်းများသည် အတည်ပြုထားသည့် ထုတ်လုပ်သူနှင့် နေရာတွင် ဆက်စပ်နေခြင်း။
- အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန် ထိန်းချုပ်မှုများသည် ကုန်ကြမ်းစမ်းသပ်မှုဖြင့် အတည်ပြု၍မရနိုင်သည့် အရာများကို ဖြေရှင်းပေးခြင်း။

တောင်းဆိုပါ MSM COA နှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ကွာဟချက် အကဲဖြတ်ခြင်း ရိန်းဝုဒ်ဘိုင်အိုသို့ ပေးသွင်းသူ၏ အထူးသတ်မှတ်ချက်များ (သို့) COA၊ ပစ်မဲ့ဈေးကွက်၊ နေ့စဥ်ပမီးသို့မဟုတ် အရေအတွက်၊ ဖော်မူလာ၊ အသုံးပြုမည့်ပုံစံ၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ အသုံးပြုမည့် အချက်အလက်များ၊ စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် အမှာစာပမီးသို့မဟုတ် အရေအတွက်များကို ပေးပေးပါ။ သင် မသတ်မှတ်ရသေးသည့် နံပါတ်ကို အတည်ပြုမှီ အဖွင့်အကွာအကာ စစ်ဆေးရန် စာရင်းကို အဖွဲ့သည် ပြန်လည်ပေးပေးပါလိမ့်မည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

၁။ ကရိုမာတိုဂရပ်ဖီ သန့်စင်မှု ၉၉.၈ ရှိခြင်းသည် အနေဖြင့် ၉၉.၈ ရှိခြင်းကို ဆိုလိုသလား။

အလိုအလျောက်မဟုတ်ပါ။ ထိုနှစ်များသည် စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ အယူအဆများ ကွဲပါသည်။ ထို့အပြင် နည်းလမ်းများနှင့် တွက်ချက်မှုအခြေခံများလည်း ကွဲပါသည်။ သက်ဆိုင်ရာ အထူးသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည့် အမည်နှင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှုကို နှစ်များစလုံးအတွက် ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြရန် လိုအပ်ပါသည်။

၂။ ဆေးဖက်ဝင် ပစ္စည်းများအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်များအရ ရလေ့ရှိရသည့် ရလဒ်များသည် အပြီးသတ်ဖော်မူလာများကို စံသတ်မှတ်ချက်များအရ ဖော်ပြရန် လုံလောက်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်သည် ၎င်း၏ ကိုယ်ပိုင် ဖော်မူလာ၊ အဖွဲ့အစည်း၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၊ အထူးသတ်မှတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ၊ အမည်နောက်ကွယ်ရှိ အချက်အလက်များနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ပိုင်ဆိုင်ပါသည်။

၃။ COA တိုင်းတွင် DMSO ကို ပြသရန် လိုအပ်ပါသလား။

DMSO နှင့် အခြားသော လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် သက်ဆိုင်သည့် အညစ်အကှေးများကို ထိန်းချုပ်ရန် နည်းလမ်းများနှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို အထူးသတ်မှတ်ချက်နှင့် နည်းလမ်းအတွက် သတ်မှတ်ပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ တစ်ခုတည်းသော COA ပုံစံကို ယူဆခြင်းထက် အထက်ပါအချက်များကို မေးမေးပါ။

၄။ ပေးသောသူ၏ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို အားဆောင်းများပါဝင်သော ဆေးထုံးတွင် တိုက်ရိုက်အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

ထိုသို့ဟု ယူဆမှုများကို မပြုလုပ်ပါ။ အဆုံးသတ်ထုံးသည် အထုပ်ထုတ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ ဖမ်းမိခြင်း သို့မဟုတ် တွက်ချက်ခြင်းတွင် အဟောင်းဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။ အတိအကျသော ဖော်မူလာအတွက် သင့်လျော်မှုကို သက်သေပြပါ။

References

- USP မက်သီလ်ဆူလ်ဖိုနီလ်မက်သိန်း - https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M53000_04_01.html
- USP ဂလူကိုဆာမိုင်း၊ ခွန်ဒရွိုအိုအိုက်တင် ဆာဖေးတ် ဆိုဒီယမ်နှင့် MSM ပုံသောင်းများ: https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M2189_01_01.html
- RainwoodBio OEM ဝန်ဆောင်မှု - https://www.rainwoodbio.com/oem
- RainwoodBio ကျွန်ုပ်တို့အကြောင်း - https://www.rainwoodbio.com/about-us
- RainwoodBio အဆုံးသတ်အောင် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အားဖေးမှုများ ဆောင်းပါး။ https://www.rainwoodbio.com/blog/joint-health-supplements-1

*ဤဆောင်းပါးသည် နိုင်ငံတကာ B2B ဝယ်ယူရေးနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ဖြစ်ပါသည်။ အမှတ်အသား၊ စမ်းသပ်မှု၊ ကရိုမာတိုဂရပ်ဖီ သန့်စင်မှု၊ အညစ်အကှေးများ၊ ရေပါဝင်မှု၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ၊ ညစ်ညမ်းမှုများ၊ စမ်းသပ်နည်းများ၊ အတိအကျသတ်မှတ်ချက်များ၊ အဆုံးသတ်ထုံး စမ်းသပ်မှုများ၊ အမည်ပေးခြင်းများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို အတိအကျသော ပစ္စည်း၊ ဖော်မူလာ၊ နေရာနှင့် ရောက်ရှိရေးဈေးကွက်အတွက် အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။*