EN
Мета гарчиг: Яагаад 99.8% MSM COA нь бүрэн чөлөөлөх шийдвэр биш вэ?
Мета тайлбар: Тодорхойлолт, шинжилгээ, хроматографийн цэвэршилт, DMSO, ус, бохирдуулагч, аргууд болон бэлэн бүтээгдэхүүний ялгаралтын талаарх B2B MSM эх үүсвэрийн гарын авлага.
MSM-ийн үнийн саналд "99.8% цэвэршилт" гэж бичсэн байна. Худалдан авалтын агентлаг "99.8%" гэж давтаж байна. Худалдан авалт нь дээд зэргийн тоог харж, нийлүүлэгчийг батална.
Гэхдээ 99.8% гэж яг юу вэ?
Шинжилгээ нь усгүй суурьтай юу? Тодорхой аргаар хроматографийн цэвэршилт үү? Бүтээгдэхүүний хуудаснаас хуулбарласан ердийн утга уу? Үр дүн нь метилсульфонилметан, хяналтын диметил сульфоксидыг тодорхойлж байна уу, эсвэл ус, элементийн хольц, микробиологи, бэлэн тунгийн хэлбэрийн талаар ямар нэгэн зүйл хэлж байна уу?
Хамтарсан нэмэлт бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчид болон гэрээт үйлдвэрлэгчдийн хувьд өндөр тоо нь ашигтай байж болох бөгөөд энэ нь бүхэл бүтэн хувилбарын шийдвэрийг багтааж чадахгүй.
Нэг хувь нь өөр өөр туршилтыг тодорхойлж чадна
Метилсульфонилметаны олон нийтийн АНУ-ын Хэвлэлийн Газрын (USP) монографид уг бодисыг тодорхойлсон бөгөөд усгүй нөхцөлд 98.0%-102.0% хүртэлх шинжилгээний хүрээг багтаасан болно. Үүнд хроматографийн цэвэр байдлын шаардлагыг 99.8%-иас багагүй гэж тусад нь жагсаасан болно. Эдгээр нь илүүдэл мэдэгдэл биш юм.
Шинжилгээ нь тодорхойлсон нэгдлийн хэр ихийг шинжилгээний журам болон тооцооллын үндсэн дээр хэмжиж байгааг асууна. Хроматографийн цэвэршилт нь тухайн хроматографийн аргаар хэмжсэн профайлыг үнэлдэг. Ус нь усгүй суурьтай тооцоололд нөлөөлдөг. Тодорхойлолт нь тухайн материал нь шошго болон техникийн тодорхойлолтод заасан зүйл болохыг тогтоодог.
Туршилтын нэр, арга, нэгж, суурь, хүлээн авах шалгуурыг оруулалгүйгээр нэг мөрөнд "Цэвэр байдал: 99.8%" гэж бичсэн нийлүүлэгч нь худалдан авагчид үр дүнг тайлбарлахад хангалттай мэдээлэл өгөөгүй байна.
MSM саналуудыг харьцуулахаасаа өмнө глюкозамин хэлбэрийн тооцооллын хавхыг зэрэгцээ жишээ болгон шалгаарай: гайхалтай найрлагын тоо нь үндэс суурь нь нуугдсан үед төөрөгдүүлдэг.
Суллах шийдвэрт тусдаа хаалга хэрэгтэй
1-р хаалга: таних тэмдэг
Шинжилгээний үр дүн нь таних тэмдгийн орлуулалт биш юм. Материал нь яг тодорхой тодорхойлолтод тохирох таних шаардлагыг хангасан байх ёстой. Худалдан авалт нь ямар аргыг ашиглаж байгаа, ямар лавлагаа стандарт эсвэл харьцуулалт оролцож байгаа, мөн лаборатори нь тохиромжтой байдлыг харуулсан эсэхийг баталгаажуулах ёстой.
2-р хаалга: шинжилгээ ба тооцооллын үндэс
Тайланд туршилтын нэрийг бичиж, үр дүн нь байгаагаараа, хатаасан эсвэл усгүй суурьтай эсэхийг тодорхой зааж өгөх ёстой. Мөн холбогдох хүлээн авах шалгуурыг харуулах ёстой. Үндэслэлгүй тоог монографи эсвэл дотоод тодорхойлолттой нийцүүлэх боломжгүй.
3-р хаалга: хроматографийн цэвэршилт ба процесстой холбоотой хольцууд
Арга, тайлагнах бүрэлдэхүүн хэсэг, тоон үзүүлэлтийн арга, системийн тохирох байдал, техникийн тодорхойлолтыг асууна уу. АНУ-ын Стандартын монографид диметил сульфоксидыг холбогдох лавлагаа стандарт болгон жагсаасан болно. Энэ нь DMSO нь бүх үйл явцад цорын ганц эрсдэл болдог эсвэл нийлүүлэгч бүр ижил хувийн аргыг ашиглах ёстой гэсэн үг биш юм. Энэ нь "99.8%" гэсэн ерөнхий ойлголт нь хольцын хяналтын хэлэлцүүлгийг орлох ёсгүй гэсэн үг юм.
4-р хаалга: ус ба физик шинж чанарууд
Ус нь тооцооллын үндэслэл, урсгал, боловсруулалт болон хадгалалтад нөлөөлж болно. Бөөмийн хэмжээ, эзлэхүүний нягтрал, гадаад төрх, үнэр нь капсул дүүргэлт, шахмал, сав баглаа боодол эсвэл нунтаг бүтээгдэхүүний хувьд гол нэрийн тодорхойлолт биш байсан ч чухал байж болно.
5-р хаалга: бохирдуулагч ба микробиологийн чанар
Эрсдэлд суурилсан хяналтад элементийн хольц, үлдэгдэл уусгагч, микробиологийн хязгаарлалт болон зах зээл эсвэл процесстой холбоотой бусад шаардлагууд орж болно. Тэдгээрийг зөвхөн ерөнхий загвараас бус харин үйлдвэрлэлийн зам, зориулалт, тун, очих зах зээл, бэлэн бүтээгдэхүүний эрсдэлийн үнэлгээнээс нь тодорхойл.
6-р хаалга: бэлэн бүтээгдэхүүнийг гаргах
Тохирох түүхий эд нь хольц нь нэгэн жигд, шошготой хэмжээгээр нийлүүлэгдсэн, капсулууд нь физик шаардлагыг хангасан, эсвэл тогтвортой байдал хангалттай байгааг нотлохгүй. Эцсийн техникийн үзүүлэлтүүд болон тохиромжтой аргууд шаардлагатай хэвээр байна.
RainwoodBio-ийн нийтлэгдсэн хамтарсан нэмэлт бүтээгдэхүүний агуулгыг хянаж үзээд, ерөнхий бүтээгдэхүүний мэдэгдлийг багц руугаа шилжүүлэхийн оронд томъёонд тохирсон нотлох баримт шаардана уу.
Бүрэн харагдаж байгаа ч тийм биш таван мөртэй COA
Сул COA нь гадаад төрх, уусах чадвар, "цэвэршилт 99.8%", хүнд металл, нийт ялтсын тоо зэргийг жагсааж болно. Энэ нь дараах хариултыг өгөөгүй тул худалдан авалтад алдаа гаргаж болно:
- Ямар таних аргыг ашигласан бэ?
- 99.8% нь шинжилгээний эсвэл хроматографийн үр дүн мөн үү?
-Тооцооллын үндэс нь юу вэ?
- Ямар хольцын арга, хязгаарыг хэрэглэсэн бэ?
- Мэдэгдэж буй лаборатори нь үйлдвэрлэгч, нийлүүлэгч эсвэл гадны лаборатори мөн үү?
- Үр дүн нь багцад тодорхойлогдсон уу эсвэл хуулбарлагдсан ердийн утга уу?
- Материал нь чанарын гэрээний техникийн тодорхойлолтын шинэчилсэн хувилбартай нийцэж байна уу?
Худалдан авагчийн алдагдал дараа нь гарч ирнэ: ирж буй лаборатори тоог хуулбарлаж чадахгүй, үйлчлүүлэгч хольцын дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахыг хүссэн, томъёонд өөр бөөмийн хэмжээ шаардлагатай, эсвэл бэлэн бүтээгдэхүүний арга нь бүрэн матрицад тохиромжгүй байна.
Ашиглах түүхий эдийн баримт бичгийн хүсэлт батлахаас өмнө үнийн санал, тодорхойлолт, арга, төлөөлөх COA, өөрчлөлтийн хяналтын бүртгэлийг холбох.
Эхний төлбөртэй захиалга өгөхөөс өмнө юу хүсэх вэ
Нийлүүлэгчийн багцыг дараах зүйлсээр бүтээнэ үү:
1. Материалын яг тодорхой нэр, үйлдвэрлэгч, үйлдвэрлэсэн газар, гарал үүслийн улс.
2. Арга зүй болон хүлээн авах шалгуур бүхий одоогийн батлагдсан тодорхойлолт.
3. Төлөөллийн болон захиалга өгөхдөө тухайн багцын COA.
4. Аргын тодорхойлолт болон тохирох байдлын мэдээлэл.
5. Шинжилгээний арга, үндэслэл, тооцоо.
6. Хроматографийн цэвэршилтийн арга ба хольцын хяналт.
7. Усны арга ба хязгаар.
8. Эрсдэлд суурилсан бохирдуулагч, үлдэгдэл уусгагч болон микробиологийн хяналт.
9. Сонгосон тунгийн хэлбэрт шаардлагатай физик шинж чанарууд.
10. Тогтвортой байдал, хадгалалт, сав баглаа боодол, дахин туршилт эсвэл хугацаа дуусах үндэслэл.
11. Өөрчлөлтийн мэдэгдлийн үүрэг амлалтууд.
12. Санал болгож буй орж ирж буй болон бэлэн бүтээгдэхүүний туршилтын төлөвлөгөө.
Энэ файл нь "99.8% MSM"-ийг борлуулалтын хэллэгээс хяналттай материалын тодорхойлолт болгон хувиргадаг.
Нийлүүлэгчдийг аравтын бутархайгаар харьцуулж болохгүй
Нийлүүлэгч А 99.9% гэж мэдээлсэн. Нийлүүлэгч Б 99.8% гэж мэдээлсэн. Хэрэв лабораториуд өөр өөр арга, нэгтгэх дүрэм, стандарт, дээж бэлтгэх эсвэл тайлагнах бааз ашигладаг бол 0.1 онооны давуу тал нь утгагүй байж болно.
Хэвийн болгосон нотолгоог харьцуул:
| Асуулт | Нийлүүлэгч А | Нийлүүлэгч Б |
|---|---|---|
| "Цэвэр байдал" гэж нэрлэгддэг яг нарийн тест | Тодорхойлогдсон уу? | Тодорхойлогдсон уу? |
| Хуваалцсан эсвэл лавлагаатай арга | Тийм/Үгүй | Тийм/Үгүй |
| Тооцооллын үндэс | Тодорхойлогдсон уу? | Тодорхойлогдсон уу? |
| Тодорхойлолтод тохирсон | Тийм/Үгүй | Тийм/Үгүй |
| Бохирдлын хязгаар | Жагсаалтад орсон уу? | Жагсаалтад орсон уу? |
| Ус багтсан | Тийм/Үгүй | Тийм/Үгүй |
| Талбайд тохирсон үр дүн | Тийм/Үгүй | Тийм/Үгүй |
| Худалдан авагчийн лабораторид шилжүүлэх боломжтой арга | Үнэлгээ хийгдсэн үү? | Үнэлгээ хийгдсэн үү? |
| Өөрчлөлтийн хяналт | Гэрээтэй юу? | Гэрээтэй юу? |
Хэвлэсэн хувь хэмжээ бага байх нь илүү хүчтэй хяналтын системд хамаарах боломжтой.
RainwoodBio нь MSM төслийг хэрхэн дэмжиж чадах вэ
RainwoodBio нь шаардлага, томъёолол, дээж авах, үйлдвэрлэх, турших, баримтжуулах ажлыг хамарсан OEM замыг тайлбарладаг. Үүний олон нийтийн хуудсуудыг компанийн нийтэлсэн агуулга гэж үзэх ёстой бөгөөд тодорхой MSM багц нь тодорхой монографитай нийцэж байгаа эсвэл жагсаасан туршилт бүрийг багц бүр дээр хийж байгаагийн нотолгоо биш юм.
Төслийнхөө хувьд RainwoodBio-оос дараах зүйлийг баталгаажуулахыг хүснэ үү:
- санал болгож буй MSM үйлдвэрлэгч болон материалын яг тодорхой тодорхойлолт;
- шинжилгээг хроматографийн цэвэршилттэй харьцуулсан тайлбар;
- төлөөлөх арга болон COA-ийн мэдээлэл байгаа эсэх;
- сонгосон тунгийн хэлбэрт шаардлагатай физик шинж чанарууд;
- орж ирж буй, боловсруулалтын явц дахь болон бэлэн бүтээгдэхүүний хяналт;
- захиалгатай хамт өгсөн баримт бичиг болон туршилтын тайлан;
- үйлдвэрлэгч, байршил, арга, эсвэл техникийн үзүүлэлтэд гарсан өөрчлөлтийн талаарх мэдэгдлийн нөхцөл.
Шинжилгээ хийх нийтлэгдсэн OEM процесс , дараа нь тохиролцсон бүх үр дүнг гарын үсэг зурсан төслийн тодорхойлолтод оруулна.
Худалдан авагчийн чөлөөлөх дүрэм
Хувь нь танил харагдаж байгаа учраас MSM-ийг хэзээ ч бүү гарга. Яг ижил хувийг нь дараах шалтгаанаар гаргаж болохгүй:
- хэн болохыг баталгаажуулсан;
- шинжилгээг зөв үндэслэлээр тайлбарласан;
- хроматографийн цэвэршилт болон холбогдох хольцууд нь нийцэж байна;
- ус болон эрсдэлд суурилсан бохирдуулагчид дагаж мөрддөг;
- физик шинж чанарууд нь үйл явцад тохирч байх;
- баримт бичиг нь батлагдсан үйлдвэрлэгч болон сайттай холбоотой хэвээр байна;
- бэлэн бүтээгдэхүүний хяналт нь түүхий туршилтаар нотолж чадахгүй зүйлийг авч үздэг.
Хүснэ MSM COA болон техникийн үзүүлэлтүүдийн зөрүүний тойм нийлүүлэгчийн тодорхойлолт эсвэл COA, зорилтот зах зээл, өдөр тутмын хэмжээ, томъёо, тунгийн хэлбэр, багц, төлөвлөсөн нэхэмжлэл, туршилтын хүлээлт болон захиалгын хэмжээг RainwoodBio руу илгээнэ үү. Тодорхойлоогүй тоог батлахаас өмнө баг нь суллах хугацааны зөрүүний шалгах хуудсыг буцааж өгч болно.
Ихэнх асуултууд
1. Хроматографийн цэвэршилт 99.8% гэдэг нь шинжилгээний 99.8% гэсэн үг үү?
Автоматаар биш. Эдгээр нь өөр өөр туршилтын ойлголтууд бөгөөд өөр өөр арга, тооцооллын үндэс ашиглаж болно. Хоёуланг нь холбогдох техникийн тодорхойлолттой харьцуулан тодорхой нэрлэж, тайлбарлахыг шаарддаг.
2. Эмийн түүхий эдийн үр дүн нь бэлэн болсон нэмэлт тэжээлийг нэмэлт болгодог уу?
Үгүй. Бэлэн бүтээгдэхүүн нь өөрийн гэсэн томъёо, матриц, үйлдвэрлэлийн процесс, техникийн үзүүлэлт, арга, шошго, зохицуулалтын статустай байдаг.
3. COA бүр DMSO харуулах ёстой юу?
Холбогдох хольцын хяналт болон тайлагнах форматыг яг тодорхой тодорхойлолт болон аргын хувьд тодорхойлох ёстой. DMSO болон бусад үйл явцтай холбоотой хольцыг хэрхэн хянадаг талаар нэг нийтлэг COA формат гэж үзэхийн оронд асуу.
4. Нийлүүлэгчийн шинжилгээний аргыг олон найрлагатай шахмал дээр шууд ашиглаж болох уу?
Тэгж таамаглах хэрэггүй. Дууссан матриц нь гаргаж авах, салгах, илрүүлэх эсвэл тооцоолоход саад учруулж болзошгүй. Яг томъёонд тохирохыг харуул.
Үндсэн баримт
- USP Метилсульфонилметан: https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M53000_04_01.html
- USP глюкозамин, хондроитин сульфат натрий ба MSM таблеткууд: https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M2189_01_01.html
- RainwoodBio OEM үйлчилгээ: https://www.rainwoodbio.com/oem
- Бидэнтэй холбоотой: https://www.rainwoodbio.com/about-us
- RainwoodBio-н үе мөчний амьдралын чанарыг дэмжих бүтээдийн статистик: https://www.rainwoodbio.com/blog/joint-health-supplements-1
*Энэхүү нийтлэл нь олон улсын B2B эх үүсвэр болон боловсролын зорилгоор зориулагдсан болно. Тодорхойлолт, шинжилгээ, хроматографийн цэвэршилт, хольц, ус, физик шинж чанар, бохирдуулагч, арга, техникийн тодорхойлолт, бэлэн бүтээгдэхүүний туршилт, шошго, зохицуулалтын шаардлагыг яг тодорхой материал, томъёо, байршил болон очих зах зээлд баталгаажуулсан байх ёстой.*