ການຢືນຢັນຄຸນນະພາບ MSM ຂອງທ່ານທີ່ 99.8% ຍັງເຫຼືອຊ່ອງຫວ່າງໃນການອະນຸມັດສຳລັບການຈັດສົ່ງ

ຫົວຂໍ້ເມທາ: ເປັນຫຍັງ 99.8% ຂອງ MSM COA ຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ຄົບຖ້ວນສຳລັບການອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດສົ່ງ

ຄຳອະທິບາຍເມທາ: ຄູ່ມືການຈັດຊື້ MSM ສຳລັບທຸລະກິດ-ທຸລະກິດ ເພື່ອການຢືນຢັນ, ການວັດແທກ, ຄວາມບໍລິສຸດຕາມວິທີການຄຣອມາໂຕກຣາຟີ, DMSO, ນ້ຳ, ສິ່ງປົນເປື້ອນ, ວິທີການທີ່ໃຊ້, ແລະ ການອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດສົ່ງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ

ໃນການອ້າງອີງລາຄາ MSM ມີການກ່າວວ່າ “ຄວາມບໍລິສຸດ 99.8%” ແລະ ໃບຢືນຄວາມບໍລິສຸດ (COA) ກໍເຮັດຊ້ຳຄຳວ່າ “99.8%” ເຊິ່ງຝ່າຍຈັດຊື້ເຫັນເລກທີ່ສູງກວ່າຄ່າທົ່ວໄປ ແລ້ວຈຶ່ງອະນຸມັດຜູ້ສະໜອງ

ແຕ່ 99.8% ນີ້ແທ້ຈິງໆແລ້ວໝາຍເຖິງຫຍັງ?

ມັນເປັນການວັດແທກເທືອນໃນເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີນ້ຳຫຼືບໍ່? ຫຼືເປັນຄວາມບໍລິສຸດຕາມວິທີຄຣອມາໂຕກຣາຟີທີ່ກຳນົດໄວ້? ຫຼືເປັນຄ່າທົ່ວໄປທີ່ຄັດລອກມາຈາກເອກະສານຂອງຜະລິດຕະພັນ? ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໄດ້ຢືນຢັນວ່າເປັນ methylsulfonylmethane ຢ່າງແທ້ຈິງ ຫຼືບໍ່? ມີການຄວບຄຸມ dimethyl sulfoxide ຫຼືບໍ່? ຫຼືມີການກ່າວເຖິງນ້ຳ, ສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ເປັນອີລີເມັນຕັນ, ຈຸລັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະ ຮູບແບບສຸດທ້າຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຈັດສົ່ງຫຼືບໍ່?

ສຳລັບຍີ່ຫໍ້ເສີມຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ຜູ້ຜະລິດຕາມສັນຍາ, ເລກທີ່ສູງອາດຈະເປັນປະໂຫຍດ, ແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດເປັນເຄື່ອງມືດຽວທີ່ໃຊ້ຕັດສິນໃຈການອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດສົ່ງໄດ້

ເລກເປີເຊັນເດີຽວໆ ອາດຈະສະແດງເຖິງການທົດສອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ເອກະສານຂໍ້ມູນທີ່ເປີດເຜີຍສຳລັບ Methylsulfonylmethane ຂອງສະຫະລັດ ກຳນົດຄວາມໝາຍຂອງສານດັ່ງກ່າວ ແລະ ລວມເຖິງຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ 98.0% ຫາ 102.0% ໃນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ຳ. ມັນໄດ້ລາຍການຄວາມບໍ່ບໍ່ສຸດທິທາງຄຣອມາໂຕກຣາຟີເປັນຂໍ້ກຳນົດແຍກຕ່າງຫາກ ທີ່ບໍ່ໜ້ອຍກວ່າ 99.8%. ຄຳຖະແຫຼງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຊ້ຳກັນ.

ການວັດແທກ (Assay) ແມ່ນການຖາມວ່າມີຈຳນວນເທົ່າໃດຂອງສານທີ່ກຳນົດໄວ້ທີ່ຖືກວັດແທກຕາມວິທີການ ແລະ ວິທີຄຳນວນທີ່ກຳນົດ. ຄວາມບໍ່ບໍ່ສຸດທິທາງຄຣອມາໂຕກຣາຟີ (Chromatographic purity) ແມ່ນການປະເມີນຮູບແບບທີ່ວັດແທກໄດ້ຈາກວິທີຄຣອມາໂຕກຣາຟີດັ່ງກ່າວ. ນ້ຳມີຜົນຕໍ່ການຄຳນວນໃນພື້ນຖານທີ່ບໍ່ມີນ້ຳ. ການຢືນຢັນຕົວຕົນ (Identity) ແມ່ນການຢືນຢັນວ່າວັດຖຸດັ່ງກ່າວເປັນສິ່ງທີ່ຖືກກຳນົດໄວ້ໃນປ້າຍ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດ.

ຜູ້ສະໜອງທີ່ເຂົ້າໃຈວ່າ “ຄວາມບໍ່ບໍ່ສຸດທິ: 99.8%” ໃນແຖວດຽວໂດຍບໍ່ລະບຸຊື່ການທົດສອບ ວິທີການ ໜ່ວຍ ພື້ນຖານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດການຮັບເຂົ້າ ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ພໍເພີ່ມຕໍ່ຜູ້ຊື້ເພື່ອຕີຄວາມໝາຍຜົນໄດ້.

ກ່ອນທີ່ຈະປຽບທຽບຂໍ້ເ Ange ສຳລັບ MSM ໃຫ້ທ່ານກວດເບິ່ງກັບຕົວຢ່າງຂອງກັບດັກການຄຳນວນຮູບແບບຂອງ glucosamine: ຕົວເລກສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງດີເລີດຈະເປັນການຫຼອກລວງເມື່ອພື້ນຖານທີ່ໃຊ້ນັ້ນຖືກຊ່ອນໄວ້.

ການμຕັດສິນໃຈອອກສິນຄ້າຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດແຍກຕ່າງຫາກ

ປະຕູທີ່ 1: ຕົວຕົນ

ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບບໍ່ແມ່ນການແທນທີ່ສຳລັບການຢືນຢັນຕົວຕົນ. ວັດຖຸດິບຕ້ອງເຂົ້າເກນຄວາມຕ້ອງການໃນການຢືນຢັນຕົວຕົນທີ່ເໝາະສົມຕາມສະເພກເຊີຟິເຄຊັນທີ່ແນ່ນອນ. ການຈັດຊື້ຄວນຢືນຢັນວ່າໃຊ້ວິທີໃດ, ມາດຕະຖານອ້າງອີງຫຼືການປຽບທຽບໃດ, ແລະຫຼັກສູດທີ່ທົດສອບໄດ້ສະແດງຄວາມເໝາະສົມແລ້ວຫຼືບໍ່.

ປະຕູທີ່ 2: ການທົດສອບແລະເຄື່ອງວັດແທກ

ບົດລາຍງານຄວນເອີ້ນຊື່ການທົດສອບ ແລະລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຢູ່ໃນສະພາບດັ່ງເດີມ, ເຖື່ອງແຫ້ງ, ຫຼືເຖື່ອງບໍ່ມີນ້ຳ. ບົດລາຍງານຍັງຄວນສະແດງເຖິງເງື່ອນໄຂການຮັບເຂົ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ເລກຈຳນວນໜຶ່ງໂດຍບໍ່ມີເຄື່ອງວັດແທກຈະບໍ່ສາມາດເປີດເຜີຍເຖິງເອກະສານເຕັມຮູບແບບ ຫຼື ສະເພກເຊີຟິເຄຊັນພາຍໃນ.

ປະຕູທີ່ 3: ຄວາມບໍ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍວິທີຄຣ໋ອມາໂຕກຣາຟີ ແລະ ສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການ

ຂໍໃຫ້ອະທິບາຍວິທີການ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຕ້ອງລາຍງານ, ວິທີການປະເມີນປະລິມານ, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ, ແລະ ຂໍ້ກຳນົດ. ມາດຕະຖານ USP ກຳນົດ dimethyl sulfoxide (DMSO) ເປັນມາດຕະຖານອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າ DMSO ແມ່ນຄວາມສ່ຽງດຽວທີ່ມີຢູ່ໃນທຸກໆຂະບວນການ, ຫຼື ວ່າຜູ້ສະໜອງທຸກຄົນຈະຕ້ອງໃຊ້ວິທີການສ່ວນຕົວທີ່ຄືກັນ. ມັນໝາຍຄວາມວ່າ ຄ່າ '99.8%' ທີ່ຖືກນຳໃຊ້ທົ່ວໄປນີ້ບໍ່ຄວນຈະແທນການອົບຮົມເຖິງການຄວບຄຸມສິ່ງປົນເປື້ອນ.

ປະຕູທີ 4: ນ້ຳ ແລະ ລັກສະນະທາງຮ່າງກາຍ

ນ້ຳສາມາດສົ່ງຜົນຕໍ່ພື້ນຖານການຄຳນວນ, ການຫຼືນໄຫຼ, ການປຸງແຕ່ງ, ແລະ ການເກັບຮັກສາ. ຂະໜາດອະນຸພາກ, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງວັດຖຸ, ລັກສະນະພາຍນອກ, ແລະ ກິ່ນອາດຈະມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ການເຕີມເຂົ້າໃນເຄື່ອງກາກ, ການຜະລິດເມັດຢາ, ການຫໍ່ໃນຮູບແບບຖົງນ້ອຍ, ຫຼື ການຜະລິດເປັນຜົງ ເຖິງແມ່ນວ່າເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ໄດ້ຖືກກຳນົດເປັນຂໍ້ກຳນົດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດເລີຍ.

ປະຕູທີ 5: ສິ່ງປົນເປື້ອນ ແລະ ຄຸນນະພາບຈຸລັງຊີວະ

ການຄວບຄຸມທີ່ອີງໃສ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມສ່ຽງອາດປະກອບດ້ວຍສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ເປັນອົງປະກອບ, ຕົວແທນທີ່ເຫຼືອຈາກການຜະລິດ, ຂອບເຂດຈຸລັງທີ່ອະນຸຍາດ, ແລະຄວາມຕ້ອງການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕະຫຼາດ ຫຼື ຂະບວນການ. ຄວນກຳນົດເຫຼົ່ານີ້ຈາກເສັ້ນທາງການຜະລິດ, ວິທີການໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈ, ປະລິມານທີ່ໃຊ້, ຕະຫຼາດຈຸດປາຍ, ແລະການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ—ບໍ່ແມ່ນຈາກແບບຟອມທົ່ວໄປເທົ່ານັ້ນ.

ປະຕູທີ່ 6: ການອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍອອກສູ່ຕະຫຼາດ

ວັດຖຸດິບທີ່ເປັນໄປຕາມເງື່ອນໄຂບໍ່ໄດ້ເປັນຫຼັກຖານທີ່ພິສູດວ່າສ່ວນປະກອບທັງໝົດເປັນເອກະພາບ, ປະລິມານທີ່ຕິດຢູ່ໃນປ້າຍຖືກສົ່ງມາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແຕ່ລະເມັດເປັນໄປຕາມເງື່ອນໄຂດ້ານຮູບຮ່າງ, ຫຼື ຄວາມສະຖຽນຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນພຽງພໍ. ການກຳນົດເງື່ອນໄຂສຳລັບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ ແລະ ວິທີການທີ່ເໝາະສົມຍັງຄົງຈຳເປັນ.

ທบทວນບໍລິບົນຂອງເສີມຮ່ວມທີ່ RainwoodBio ໄດ້ເຜີຍແຜ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕ້ອງການເອກະສານທີ່ເປັນເອກະລັກສຳລັບສູດນັ້ນໆ ແທນທີ່ຈະນຳເອົາຖະແຫຼງການທົ່ວໄປຂອງຜະລິດຕະພັນໄປໃຊ້ກັບລຸກຄ້າຂອງທ່ານ.

ໃບຢືນຄຸນນະພາບ (COA) ທີ່ມີຫ້າແຖວ ດູເໝືອນຈະຄົບຖ້ວນ—ແຕ່ຈິງໆແລ້ວບໍ່ຄົບຖ້ວນ

ໃບຢືນຄຸນນະພາບ (COA) ທີ່ອ່ອນແອອາດລິເລີ່ມດ້ວຍລັກສະນະພາຍນອກ, ຄວາມລະລາຍ, “ຄວາມບໍ່ປົນເປື້ອນ 99.8%”, ເລືອດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະ ຈຳນວນຈຸລັງທັງໝົດ. ແຕ່ມັນຍັງອາດລົ້ມເຫຼວໃນການຈັດຊື້ເນື່ອງຈາກບໍ່ສາມາດຕອບຄຳຖາມຕໍ່ໄປນີ້:

- ໃຊ້ວິທີການໃດໃນການຢືນຢັນຕົວຕົນ?
- ຄ່າ 99.8% ແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະຫຼືຈາກການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ chromatographic?
- ມູນຖານໃນການຄຳນວນແມ່ນຫຍັງ?
- ວິທີການກວດຫາສິ່ງປົນເປື້ອນ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ອະນຸຍາດແມ່ນຫຍັງ?
- ວິທີການທີ່ລາຍງານມານີ້ເປັນຫ້ອງທົດລອງຂອງຜູ້ຜະລິດ, ຜູ້ສະໜອງ ຫຼື ຫ້ອງທົດລອງພາຍນອກ?
- ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ລາຍງານມານີ້ເປັນຂອງຊຸດສິນຄ້າເฉພາະ ຫຼື ນຳມາຈາກຄ່າທົ່ວໄປ?
- ວັດຖຸດິບນີ້ເປັນໄປຕາມການປັບປຸງຂອງເອກະສານຂໍ້ກຳນົດທີ່ຢູ່ໃນສັນຍາດ້ານຄຸນນະພາບຫຼືບໍ່?

ຄວາມສູນເສຍຂອງຜູ້ຊື້ເກີດຂື້ນຕໍ່ມາ: ຫ້ອງທົດລອງທີ່ຮັບສິນຄ້າເຂົ້າມາບໍ່ສາມາດທົດສອບຄືນຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງກ່າວໄດ້, ລູກຄ້າຮ້ອງຂໍລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບສິ່ງປົນເປື້ອນ, ສູດຕ້ອງການຂະໜາດອະນຸພາກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຫຼື ວິທີການທີ່ໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍບໍ່ເໝາະສົມໃນເງື່ອນໄຂທັງໝົດ.

ໃຊ້ ການຮ້ອງຂໍເອກະສານວັດຖຸດິບ ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ການອ້າງອີງດ້ານລາຄາ, ເອກະສານຂໍ້ກຳນົດ, ວິທີການ, ໃບຢືນຄຸນນະພາບຕົວແທນ, ແລະ ບັນທຶກການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງກ່ອນການອະນຸມັດ.

ສິ່ງທີ່ຄວນຮ້ອງຂໍກ່ອນການສັ່ງຊື້ທີ່ຈ່າຍເງິນຄັ້ງທຳອິດ

ສ້າງຊຸດຂອງຜູ້ຈັດສົ່ງທີ່ປະກອບດ້ວຍ:

1. ຊື່ວັດຖຸທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຜູ້ຜະລິດ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ແລະ ປະເທດຕົ້ນກຳເນີດ.
2. ຂໍ້ກຳນົດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນ ລວມທັງວິທີການ ແລະ ເງື່ອນໄຂການຮັບຮອງ.
3. ໃບຢືນຄຸນນະພາບ (COA) ທີ່ເປັນຕົວແທນ ແລະ ເປັນເອກະລັກຂອງແຕ່ລະລຸ້ນເວລາສັ່ງຊື້.
4. ຄຳອະທິບາຍວິທີການກຳນົດຕົວຕົນ ແລະ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເໝາະສົມຂອງວິທີການ.
5. ວິທີການວັດແທກປະລິມານ, ພື້ນຖານ, ແລະ ວິທີຄຳນວນ.
6. ວິທີການວິເຄາະຄວາມບໍ່ບໍ່ສຸດ (chromatographic purity) ແລະ ການຄວບຄຸມສິ່ງປົນເປື້ອນ.
7. ວິທີການວັດແທກປະລິມານນ້ຳ ແລະ ຂອບເຂດທີ່ອະນຸຍາດ.
9. ການຄວບຄຸມສິ່ງປົນເປື້ອນ, ສານທີ່ເຫຼືອຈາກຕົວທີ່ແກ້ໄຂ (residual solvent), ແລະ ຈຸລິນຊີ ໂດຍອີງໃສ່ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ.
10. ລັກສະນະທາງຮ່າງກາຍທີ່ຈຳເປັນສຳລັບຮູບແບບການໃຊ້ທີ່ເລືອກ.
10. ຄວາມໝັ້ນຄົງ, ການເກັບຮັກສາ, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ການທົດສອບຄືນ ຫຼື ວັນທີ່ໝົດອາຍຸການໃຊ້ງານ.
11. ຂໍ້ມື້ທີ່ຕົກລົງກ່ຽວກັບການແຈ້ງການກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງ.
12. ແຜນທົດສອບທີ່ສະເໜີສຳລັບວັດຖຸດິບທີ່ເຂົ້າມາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ.

ເອກະສານນີ້ປ່ຽນຂໍ້ຄວາມຂອງການຂາຍ “MSM 99.8%” ໃຫ້ເປັນນິຍາມວັດຖຸທີ່ຄວບຄຸມໄດ້.

ຢ່າເປີຽບเทີຍບໍລິສັດຜູ້ສະໜອງຕາມຈຳນວນເລກທຶດສະພິນ.

ບໍລິສັດຜູ້ສະໜອງ A ລາຍງານວ່າ 99.9%. ບໍລິສັດຜູ້ສະໜອງ B ລາຍງານວ່າ 99.8%. ຄວາມໄດ້ປຽບທີ່ເຫັນໄດ້ເປັນ 0.1 ຈຸດນີ້ອາດຈະບໍ່ມີຄວາມໝາຍເລີຍຖ້າຫາກຫ້ອງທົດສອບໃຊ້ວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ກົດເກນການລວມ, ມາດຕະຖານ, ການກຽມຕົວຢ່າງ, ຫຼື ວິທີການລາຍງານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເປີຽບທຽບຫຼັກຖານທີ່ມີການປັບປຸງແລ້ວ:

| ຄຳຖາມ | ບໍລິສັດຜູ້ສະໜອງ A | ບໍລິສັດຜູ້ສະໜອງ B |
|---|---|---|
| ການທົດສອບທີ່ເລີຍກັນວ່າ “ຄວາມບໍລິສຸດ” ມີການນິຍາມແລ້ວຫຼືບໍ? | ມີການນິຍາມແລ້ວ/ບໍ່ມີການນິຍາມ | ມີການນິຍາມແລ້ວ/ບໍ່ມີການນິຍາມ |
| ມີການແບ່ງປັນ ຫຼື ອ້າງອີງເຖິງວິທີການທີ່ໃຊ້ຫຼືບໍ? | ແມ່ນ/ບໍ່ | ແມ່ນ/ບໍ່ |
| ມູນຖານການຄຳນວນ | ກຳນົດແລ້ວຫຼືບໍ່ | ກຳນົດແລ້ວຫຼືບໍ່ |
| ຕົວຕົນເໝາະສົມ | ແມ່ນ/ບໍ່ | ແມ່ນ/ບໍ່ |
| ຂອບເຂດຂອງສິ່ງປົນເປື້ອນ | ມີການລາຍງານຫຼືບໍ່ | ມີການລາຍງານຫຼືບໍ່ |
| ລວມນ້ຳໄວ້ດ້ວຍຫຼືບໍ່ | ແມ່ນ/ບໍ່ | ແມ່ນ/ບໍ່ |
| ຜົນໄດ້ຮັບເປັນເລື່ອງຂອງແຕ່ລະຊຸດ | ແມ່ນ/ບໍ່ | ແມ່ນ/ບໍ່ |
| ວິທີການສາມາດຖ່າຍໂອນໄປໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຂອງຜູ້ຊື້ໄດ້ຫຼືບໍ່ | ໄດ້ປະເມີນແລ້ວຫຼືບໍ່ | ໄດ້ປະເມີນແລ້ວຫຼືບໍ່ |
| ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ | ມີການຕົກລົງເປັນສັນຍາຫຼືບໍ່ | ມີການຕົກລົງເປັນສັນຍາຫຼືບໍ່ |

ເປີເຊັນທີ່ພິມຕ່ຳກວ່າອາດຈະເປັນຂອງລະບົບການຄວບຄຸມທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າ.

RainwoodBio ສາມາດຊ່ວຍສະໜັບສະໜູນໂຄງການ MSM ເປັນແນວໃດ

RainwoodBio ອະທິບາຍເສັ້ນທາງຂອງ OEM ທີ່ຄຸມເຖິງຄວາມຕ້ອງການ, ການປະກອບສູດ, ການເກັບຕົວຢ່າງ, ການຜະລິດ, ການທົດສອບ, ແລະ ເອກະສານ. ໜ້າເວັບທີ່ເປີດເຜີຍສູ່ສາທາລະນະຂອງບໍລິສັດຄວນຖືກປະຕິບັດເປັນບ່ອນອ້າງອີງທີ່ບໍລິສັດເຜີຍແຜ່, ບໍ່ແມ່ນເປັນຫຼັກຖານທີ່ຢືນຢັນວ່າຊຸດ MSM ໃດໆໜຶ່ງເຂົ້າເກົາກັບມາໂນກຣາຟໃດໆໜຶ່ງ ຫຼື ວ່າການທົດສອບທີ່ລາຍງານທັງໝົດຖືກປະຕິບັດໃນທຸກໆຊຸດ.

ສຳລັບໂຄງການຂອງທ່ານ, ກະລຸນາຂໍໃຫ້ RainwoodBio ຢືນຢັນ:

- ຜູ້ຜະລິດ MSM ແລະ ຂໍ້ກຳນົດວັດຖຸທີ່ເປັນທີ່ເຫມາະສົມແທ້ຈິງ;
- ຄວາມໝາຍຂອງການວິເຄາະ (assay) ແລະ ຄວາມບໍລິສຸດຕາມວິທີການຄອລ໌ມາໂຕກຣາຟີ (chromatographic purity);
- ວິທີການທີ່ເປັນຕົວແທນ ແລະ ຂໍ້ມູນບົດລາຍງານຜົນການທົດສອບ (COA);
- ລັກສະນະທາງຮ່າງກາຍທີ່ຈຳເປັນສຳລັບຮູບແບບການໃຊ້ທີ່ເລືອກ;
- ການຄວບຄຸມສຳລັບວັດຖຸເຂົ້າມາ, ວັດຖຸໃນຂະນະການຜະລິດ, ແລະ ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ;
- ເອກະສານ ແລະ ບົດລາຍງານຜົນການທົດສອບທີ່ຈະສະເໜີໄປກັບການສັ່ງຊື້;
- ເງື່ອນໄຂທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຮູ້ເຖິງການປ່ຽນແປງໃນດ້ານຜູ້ຜະລິດ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ວິທີການ, ຫຼື ຂໍ້ກຳນົດ.

ທົບທວນຄືນ ຂະບວນການ OEM ທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່ , ແລ້ວຈຶ່ງຈັດເອົາທຸກໆສິ່ງທີ່ຕົກລົງກັນໄວ້ເຂົ້າໄປໃນເອກະສານຂໍ້ກຳນົດໂຄງການທີ່ໄດ້ລົງນາມແລ້ວ.

ກົດເກນການອະນຸຍາດຈາກຜູ້ຊື້

ຫ້າມອະນຸຍາດໃຊ້ MSM ເປັນອັນຂາດ ເພາະວ່າຮ້ອຍລະເທົ່າໜຶ່ງເບິ່ງຄືນີ້ຄຸ້ນເຄີຍ. ຕ້ອງອະນຸຍາດໃຊ້ຊຸດສິນຄ້າທີ່ຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນ ເພາະວ່າ:

- ມີການຢືນຢັນຕົວຕົນແລ້ວ;
- ການວິເຄາະໄດ້ຖືກຕີຄວາມເຂົ້າໃຈຢູ່ເທິງພື້ນຖານທີ່ຖືກຕ້ອງ;
- ຄວາມບໍ່ບໍ່ສຸດທິຂອງການແຍກສ່ວນດ້ວຍວິທີ chromatographic ແລະ ສິ່ງປົນເປືືອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແມ່ນເປັນໄປຕາມ;
- ປະລິມານນ້ຳ ແລະ ສິ່ງປົນເປືືອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ ແມ່ນເປັນໄປຕາມ;
- ຄຸນສົມບັດທາງຮ່າງກາຍເຂົ້າກັບຂະບວນການ;
- ເອກະສານຍັງຄົງເຊື່ອມໂຍງກັບຜູ້ຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ແລະ ສະຖານທີ່ຜະລິດ;
- ການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຈະເຮັດໃຫ້ສິ່ງທີ່ການທົດສອບວັດຖຸດິບບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້.

ຂໍ ການທົບທວນຄືນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ COA ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງ MSM ສົ່ງເອກະສານຂໍ້ກຳນົດຜູ້ສະໜອງ ຫຼື COA, ຕະຫຼາດເປົ້າໝາຍ, ຈຳນວນຕໍ່ມື້, ສູດ, ຮູບແບບການໃຊ້, ການຫໍ່ຫຸ້ມ, ຄຳກ່າວອ້າງທີ່ຈະໃຊ້, ຄວາມຄາດຫວັງດ້ານການທົດສອບ, ແລະ ຈຳນວນການສັ່ງຊື້ໃຫ້ RainwoodBio. ທີມງານຈະສົ່ງບັນຊີການກວດສອບຄວາມພ້ອມກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຢືນຢັນເລກທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກກຳນົດ.

ຄໍາ ຖາມ ທີ່ ມັກ ຖາມ

1. ຄວາມບໍ່ບໍ່ສຸດຂອງ chromatographic ເທົ່າກັບ 99.8% ໝາຍເຖິງການວັດແທກ (assay) ເທົ່າກັບ 99.8% ຫຼືບໍ?

ບໍ່ອັດຕະໂນມັດ. ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງສອງດ້ານການທົດສອບ ແລະ ອາດຈະໃຊ້ວິທີການ ແລະ ວິທີການຄຳນວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຈຳເປັນຕ້ອງກຳນົດຊື່ ແລະ ອະທິບາຍຢ່າງຊັດເຈນສຳລັບທັງສອງຢ່າງ ແລະ ປຽບທຽບກັບເອກະສານຂໍ້ກຳນົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

2. ຜົນໄດ້ຈາກວັດແທກວັດຖຸດິບຕາມ pharmacopeial ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍເປັນ compendial ໄດ້ຫຼືບໍ?

ບໍ່. ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍມີສູດຂອງຕົນເອງ, ມີ matrix ຂອງຕົນເອງ, ມີຂະບວນການຜະລິດ, ມີເອກະສານຂໍ້ກຳນົດ, ມີວິທີການທົດສອບ, ມີປ້າຍສະແດງ, ແລະ ມີສະຖານະການດ້ານກົດໝາຍຂອງຕົນເອງ.

3. ຄວນຈະສະແດງ DMSO ໃນ COA ທຸກຄັ້ງຫຼືບໍ?

ການຄວບຄຸມສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ຮູບແບບການລາຍງານຕ້ອງຖືກກຳນົດຢ່າງຊັດເຈນສຳລັບເອກະສານຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ວິທີການທີ່ແນ່ນອນ. ຄວນຖາມວ່າ DMSO ແລະ ສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຖືກຄວບຄຸມແນວໃດ ແທນທີ່ຈະຄາດເດົາວ່າ COA ມີຮູບແບບດຽວກັນທັງໝົດ.

4. ວິທີການວັດແທກຂອງຜູ້ສະໜອງສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງກັບຢາເມັດທີ່ປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະກອບຫຼາຍຊະນິດໄດ້ຫຼືບໍ່?

ຢ່າຄາດເດົາດັ່ງນັ້ນ. ມາຕຣິກເຊີສຸດທ້າຍອາດຈະຮີ້ນຂັດຕໍ່ການສະກັດ, ການແຍກ, ການກວດພົບ ຫຼື ການຄຳນວນ. ຕ້ອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການນີ້ເໝາະສົມສຳລັບສູດທີ່ແນ່ນອນ.

ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ

- USP Methylsulfonylmethane: https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M53000_04_01.html
- USP Glucosamine, Chondroitin Sulfate Sodium, and MSM Tablets: https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M2189_01_01.html
- ບໍລິການ OEM ຂອງ RainwoodBio: https://www.rainwoodbio.com/oem
- RainwoodBio ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ: https://www.rainwoodbio.com/about-us
- ວິທະຍາສາດສຸຂະພາບຂໍ້ຂອງ RainwoodBio: https://www.rainwoodbio.com/blog/joint-health-supplements-1

*ບົດຄວາມນີ້ມີຈຸດປະສົງສຳລັບການຊື້ຂາຍ B2B ລະຫວ່າງປະເທດ ແລະ ວັດຖຸປະໂຍກສຳລັບການສຶກສາ. ຄວາມເປັນຕົວຕົນ, ການວັດແທກ, ຄວາມບໍ່ປົນເປື້ອນດ້ານຄຣອມາໂຕກຣາຟີ, ສິ່ງປົນເປື້ອນ, ນ້ຳ, ຄຸນສົມບັດທາງຮ່າງກາຍ, ສິ່ງປົນເປື້ອນ, ວິທີການ, ຂໍ້ກຳນົດ, ການທົດສອບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ປ້າຍສິນຄ້າ, ແລະ ຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດໝາຍ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນສຳລັບວັດຖຸ, ສູດ, ສະຖານທີ່, ແລະ ຕະຫຼາດຈຸດໆໆທີ່ຈະສ่งອອກ*