| Název produktu | Chitosan powder |
| Třída | Potravinová kvalita |
| Certifikace | HACCP/ISO 22000/HALAL/IS0 9001 |
| Specifikace | 20% čistý |
| Vynález | Bílý prášek |
| Dodací doba | 7 dní |
| Obsah živin | Veganské, bezlepkové, neobsahující GMO, přírodní |
| Doba trvanlivosti | 2 roky |
| Úložiště | Chladné a suché místo |
Prášek z chitosanu je přirozený lineární polysacharid získávaný z chitinu prostřednictvím kontrolovaného deacetylačního procesu. Získáván z vysoce kvalitních lasturovinek, náš lékopisný chitosan nabízí vynikající biokompatibilitu a biologickou rozložitelnost pro různorodé aplikace ve výživových doplňcích, farmaceutickém průmyslu a funkčních materiálech.
|
Ecdysterone Prach |
Salidroside prášek |
|
Prašková glukonát vápenatý |
Glukorafaninový prášek |
|
Prášek z quaterního amonného soli chitosanu |
Prášek polyfenolů |
Jedinečné vlastnosti polyelektrolytu a biokompatibilita
nábojová hustota reagující na pH: Při fyziologickém pH (6,5–7,4) se aminoskupiny chitosanu (pKa ~6,3) protonují, čímž umožňují elektrostatické interakce s aniontovými biomolekulami (např. slizem, DNA). Tato vlastnost usnadňuje:
Adhezi na sliz v ústních/trávicích formulacích (doba udržení 2–3x delší než u neutrálních polymerů).
Řízené uvolňování léčiv (např. pH-senzitivní chitosanové mikrosféry pro cílenou dopravu do tlustého střeva).
Biologická odbouratelnost a nízká cytotoxicita: Odbouráván lysozymem na netoxické oligomery, s LD50 > 16 g/kg u hlodavců, což splňuje biomedicínské bezpečnostní standardy.
Regulační schválení a tržní uznání
Stav FDA: Klasifikován jako GRAS pro potravinářské aplikace (≤0,1 % v pečivu, 0,05 % v ochucovadlech) a schválen jako hemostatické zařízení (např. Chitosan Hemostatic Dressing, K153407).
Autorizace EFSA: Povolen jako potravinářský aditivum (E 423) pro zřezávání pivovarských tekutin a jako strukovina (údaj: „přispívá k udržení normálních hladin cholesterolu v krvi“ při dávce 3 g/den).
Certifikace ISO: Chitosan kompatibilní s normou ISO 13485 dominuje na trhu s lékařskými přístroji (např. Surgicel od společnosti Johnson & Johnson využívá chitosan s nízkou molekulovou hmotností).
Udržitelný sběr a integrace do koncepce cirkulární ekonomiky
Využití odpadu: Získáváno z vedlejších produktů při zpracování mořských plodů (skořápky krevet/kambarů), čímž se přeměňuje cca 2 miliony tun ročního odpadu na materiály s vyšší přidanou hodnotou.
Uhlíková stopa: Výroba emituje 1,2–1,8 kg CO₂/kg chitosanu (o 40–60 % nižší než u syntetických polymerů jako je polyakrylamid), přičemž nové houbové zdroje (např. Mucor circinelloides) snižují závislost na korýších.
Přizpůsobitelné molekulární vlastnosti pro cílené použití
Chitosan s nízkou molekulovou hmotností (<100 kDa): Zvyšuje rozpustnost (až 2 % v octové kyselině) pro topické formy a nutraceutika (zlepšuje perorální vstřebání peptidů o 30 %).
Chitosan s vysokou molekulovou hmotností (>500 kDa): Tvoří silné filmy a želé, ideální pro obvazy (pevnost v tahu 8–12 MPa) a mulčovací fólie v zemědělství.
Řízení stupně deacetylace (DDA)
Vysoký DDA (≥85 %): Maximalizuje kladný náboj pro vázání těžkých kovů.
Nízký DDA (50–70 %): Vyvažuje rozpustnost a mucoadhezi ve farmaceutických formulacích.
Založeni v roce 2006, jsme certifikovaný výrobní partner OEM/ODM specializující se na premium doplňky stravy. Držitelé certifikátů NSF-GMP, HACCP, ISO 22000, USDA Organic, EU Organic, Halal a FDA, naše zařízení integruje moderní technologie pro výrobu tabletek, kapslí, prášků, gummiček a měkkých gelů. Od formulace po balení nabízíme kompletní řešení s přísnými kvalitními protokoly, včetně sledovatelnosti surovin, testování nezávislými laboratořemi a dedikovanými linkami ve shodě s normami Halal. Sloužíme trhy po celém světě, včetně Severní Ameriky, Evropy a Asie, a dáváme přednost udržitelnosti prostřednictvím ekologických procesů a průhledného označování. S více než 19 lety odborného zkušeností pomáháme značkám dodávat vědecky ověřené, certifikované farmaceutické přípravky upravené podle různých regulačních a kulturních požadavků. 
EN
