| 製品名 | キトサンパウダー |
| 等級 | 食品グレード |
| 認証 | HACCP／ISO 22000／HALAL／IS0 9001 |
| 仕様 | 20%純度 |
| 外観 | 白い粉末 |
| 納期 | 7 日間 |
| 栄養成分 | ビーガン、グルテンフリー、非GMO、天然 |
| 保存期間 | 2年 |
| ストレージ | 涼しく乾燥した場所 |
キトサンパウダーは、チチンを制御された脱アセチル化プロセスを通じて得られる天然の直鎖状多糖です。高品質な甲殻類の殻から採取された当社の医薬品グレードのキトサンは、栄養補助食品、医薬品および機能性材料など多様な用途において優れた生体適合性および生分解性を提供します。
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エクディステロン パウダー |
サリドロシド粉末 |
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グルコン酸カルシウム粉末 |
グルコラファニン粉末 |
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キトサン第四アンモニウム塩粉末 |
ポリフェノール粉末 |
ユニークなポリエレクトロライト特性と生体適合性
生理的pH（6.5～7.4）において、キトサンのアミノ基（pKa ~6.3）がプロトン化し、ムチン、DNAなどの陰イオン性生体分子との静電相互作用を可能にします。この特性により以下のような効果がもたらされます：
口腔・消化器系製剤における粘膜接着性（中性ポリマーに比べて保持時間は2～3倍長い）。
制御された薬物放出（例：pH感受性キトサンマイクロスフェアによる大腸標的送達）
生分解性と低細胞毒性：リソチームによって無毒なオリゴマーに分解され、ラットにおけるLD50は16 g/kg以上であり、医工学的安全基準を満たす
規格承認および市場での評価
FDAステータス：食品用途としてGRAS（一般公衆衛生上安全）に分類（ベーカリー製品中最大0.1％、ドレッシング中0.05％以下）、また止血デバイスとしても承認（例：キトサン止血包帯、K153407）
EFSAの認可：清酒液体の明澄剤としての食品添加物（E 423）および食物繊維として使用可能（1日3g摂取時の表示許可：「正常な血中コレステロール値の維持に寄与」）
ISO認証：ISO 13485適合のキトサングレードが医療機器市場で主流（例：ジョンソン・エンド・ジョンソン社のSurgicel®は低分子量キトサンを使用）
持続可能な調達と循環型経済への統合
廃棄物の有価化：海産物加工副産物（エビ／シュリンプの殻）から抽出し、年間約200万トンの廃棄物を高付加価値材料に転換。
炭素排出量：生産過程で1kgのキトサンあたり1.2～1.8kgのCO₂を排出（ポリアクリルアミドなどの合成ポリマーと比較して40～60％低減）。新興の菌類由来資源（例：Mucor circinelloides）により甲殻類への依存度が低下。
ターゲット用途に応じた分子特性の調整
低分子量キトサン（＜100kDa）：酢酸中での溶解性を最大2％まで向上させ、外用剤や医薬品（ペプチドの経口吸収率を30％改善）に適する。
高分子量キトサン（＞500kDa）：強靭なフィルムおよびゲルを形成し、創傷被覆材（引張強度8～12MPa）や農業用マルチに最適。
脱アセチル化度（DDA）の制御
高DDA（≥85％）：重金属キレート結合における陽イオン電荷を最大化。
低DDA（50～70％）：医薬品製剤において溶解性と粘膜接着性のバランスを確保。
2006年に設立され、プレミアムな健康補助食品の専門OEM/ODMメーカーです。NSF-GMP、HACCP、ISO 22000、USDAオーガニック、EUオーガニック、ハラル、FDAの認証を取得しており、タブレット、カプセル、粉末、グミ、ソフトジェルの生産に先進技術を導入した設備を持っています。処方から包装まで、原材料のトレーサビリティ、第三者機関による試験、ハラル対応の専用ラインなど、厳格な品質プロトコルに基づいたフルサイクルのソリューションを提供します。北米、ヨーロッパ、アジアなどのグローバル市場にサービスを展開し、エコフレンドリーなプロセスや透明性のあるラベル付けを通じて持続可能性を重視しています。19年以上の経験を持つ当社は、さまざまな規制や文化的要求に対応できる科学的根拠に基づく、認証を受けた栄養補助食品をブランドに提供することを目指しています。 
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