အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၊ ဥရောပသမဂ္ဂ သို့မဟုတ် ကနေဒါတွင် တာဂါတို့စ်ကို ရောင်းချခြင်း - သင့်ဝယ်သူအတွက် လိုအပ်သော ကုန်ပစ္စည်းအတည်ပြုမှုစာရွက်များမှာ အဘယ်နည်း။

Meta title: Tagatose ကို အမေရိကန်၊ EU သို့မဟုတ် ကနေဒါတွင် ရောင်းချခြင်း: လိုက်နာမှု ဖိုင်များ

Meta description: FDA GRAS, EU အစားအစာအသစ်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ, တံဆိပ်များ, သတိပေးချက်များနှင့် batch သက်သေခံချက်များကို အစားထိုးနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ စျေးကွက်တိုင်းအတွက် မှန်ကန်တဲ့ tagatose compliance file ကို တည်ဆောက်ပါ။

ထောက်ပံ့သူသည် အမေရိကန် GRAS ကိုးကားချက်ကို ပေးပို့သည်။ အမှတ်တံဆိပ်သည် ဥရောပတွင် ရောင်းချရန် စီစဉ်ထားသည်။ အင်ပိုတ်သည် ထိုစာရွက်စာတမ်းသည် ကနေဒါကိုလည်း ဖုံးလွှမ်းပေးသလားဟု မေးမေးသည်။ အဖြေမှာ “ဟုတ်ကဲ့၊ ဘာလို့လဲဆိုသော် tagatose သည် ဘေးကင်းသည်” ဟု မပြောရ။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအခြေအနေ၊ ခွင့်ပြုသောအသုံးပြုမှု၊ ပါဝင်ပါကုန်အမည်၊ အာဟာရအချက်အလက်ပြား၊ သတိပေးစာသောင်း၊ အထောက်အထားများနှင့် အင်ပိုတ်၏တာဝန်များသည် နယ်မြေအလိုက် ကွဲပါသည်။ ဘေးကင်းရေးအကြောင်းကြားစာ (သို့) ကုမ္ပဏီ၏ အထောက်အထားစုစုံသည် အသုံးဝင်နိုင်သော်လည်း ဈေးကွက်ဝင်ရောက်မှုမေးခွန်းကို တိကျစွာဖြေရှင်းပေးနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

Tagatose ဝယ်သူများအတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်လုပ်ရပ်မှာ အော်ဒါပေးမှု၊ အမှတ်တံဆိပ်ပုံစံနှင့် ပြီးစီးပြီးသောထုတ်ကုန်၏ အဆိုအမှတ်တံဆိပ်များ သတ်မှတ်ပေးမှုမှီအထိ နိုင်ငံအလိုက် အထောက်အထားစုစုံကို တည်ဆောက်ထားရန်ဖြစ်သည်။

အစပုန်းသည် RainwoodBio tagatose ထုတ်ကုန် အက်ထ်တ်တ် ဖြစ်ပါသည်။ ထောက်ပံ့သူထံမှ နိုင်ငံအတိအကျ၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား၊ အသုံးပြုမှုပမာဏနှင့် ပုံစံအတိအကျနှင့် ကိုက်ညီသော စာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းခံပါ။

အမေရိကန် GRAS အကြောင်းကြားစာသည် FDA လက်မှတ်မဟုတ်ပါ။

FDA ၏ GRAS အစီအစဉ်သည် ရည်ရွယ်သောအသုံးပြုမှုအခြေအနေများအောက်တွင် ပစ္စည်းတစ်မျိုးသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ဘေးကင်းသည်ဟု အသိအမှတ်ပြုခံရနိုင်ကြောင်းကို ရှင်းပေးပါသည်။ ထို့အပြင် အေဂျင်စီ၏ GRAS အကြောင်းကြားစာစုစုံတွင် အေဂျင်စီ၏ အဖြေများကို မှတ်တမ်းတင်ထားပါသည်။ [FDA GRN 78]( https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?id=78&set=grasnotices)d-tagatose ကို စာရင်းပေးပြီး FDA က ဖော်ပြထားတဲ့ အသုံးတွေအတွက် မေးခွန်းမမေးတဲ့ တုံ့ပြန်မှုကို မှတ်တမ်းတင်တယ်။

ဒါက ကြေညာချက်နဲ့ ရည်ရွယ်ချက်တွေအကြောင်း အသုံးဝင်တဲ့ သက်သေပါ။ ဒါက ကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူတိုင်းရဲ့ tagatose၊ ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်းတိုင်း၊ ဆေးပမာဏတိုင်း၊ ဒါမှမဟုတ် ကုန်ထုတ်ကုန်တိုင်းရဲ့ FDA အတည်ပြုချက်မဟုတ်ဘူး။ ဝယ်သူက အတည်ပြုဖို့လိုသေးတယ်

- တိကျတဲ့ အကြောင်းအရာနဲ့ ပုံစံ၊
- အကြောင်းကြားသူနဲ့ ထုတ်လုပ်ရေးလမ်းကြောင်း
- စားသောက်ကုန်များအတွက် ရည်ရွယ်ချက်ရှိသည့် အသုံးပြုမှုနှင့် အသုံးပြုမှုအဆင့်များ
- လက်ရှိ သတ်မှတ်ချက်များ
- ကုန်ပစ္စည်းအမှတ်တံဆိပ်ဆိုင်ရာ ကုသမှု
- တင်သွင်းသူနဲ့ ထုတ်လုပ်သူရဲ့ တာဝန်တွေ၊
- တောင်းဆိုချက်ရဲ့ စာသားနဲ့ အကြောင်းပြချက်

FDA ၏ ၂၀၂၃ မွမ်းမံချက်တွင် D-tagatose ကို အာဟာရအချက်အလက်များ၏ တံဆိပ်တွင် သကြားထည့်သွင်းထားသည့် သကြားအဖြစ် ကြေညာရမည်ဖြစ်ကြောင်းနှင့် ကယ်လိုရီပါဝင်မှုအတွက် သီးခြားအကောင်အထည်ဖော်မှု-အသိအမှတ်ပြုမှု ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုကို ဆွေးနွေးထားကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။ [FDA ရဲ့ D-tagatose တံဆိပ်တပ်ခြင်း မွမ်းမံချက်] https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-issues-supplemental-response-labeling-d-tagatose-nutrition-facts-label)အမျှော်မှန်းထားသော ပုံစံအတိုင်း အဆုံးသတ်ပြီးသော ဖော်မူလာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရမည်။

ဖတ်ပါ တာဂါတို့စ် အချက်အလက်နှင့် အမှတ်အသား ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ပေးသောသူ၏ စာစောင်ကို အမေရိကန်ပုံစံအတိုင်း ကူးယူရန်မှင်မှီ အထက်ပါအချက်များကို အရင်ဖတ်ရမည်။

အီယူ ဖိုင်တွင် ကိုယ်ပိုင် စာသားမှတ်တမ်းနှင့် အခြေအနေများ ရှိသည်။

အီယူ ပေါင်းစည်းရေးစာရင်းနှင့် ၎င်း၏ အကောင်အထောက်အကူပုံစံများသည် အသစ်သော အစားအစာများနှင့် ၎င်းတို့၏ အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို စီမံခန့်ခွဲပေးသည်။ (EU) 2017/2470 စာကြောင်းတွင် D-Tagatose အမျိုးအစားကို အသစ်သော အစားအစာအဖြစ် ဖော်ပြထားပြီး ခြောက်သောအခြေခံ စမ်းသပ်မှုနှင့် ခြောက်သောအခြေခံ အလေးချိန်ဆုံးရှုံးမှု စသည့် အသေးစိတ်အချက်များကို ဖော်ပြထားသည်။ အသုံးပြုမှုပမာဏ ၁၅ ဂရမ်ထက် ပိုများသော အစားအစာများနှင့် ၁ ရှုံးမှုထက် ပိုများသော အရည်များအတွက် သတိပေးချက် အခြေအနေများကိုလည်း ထည့်သွင်းဖော်ပြထားသည်။ [EUR-Lex စာကြောင်း]( https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX%3A32017R2470)လက်ရှိ ပေါင်းစည်းထားသော အခြေအနေတွင် ဖတ်ရမည်။

ဝယ်သူသည် အဆိုပေးထားသော အစွဲအလမ်းသည် သက်ဆိုင်ရာ စာသားမှတ်တမ်းဖြင့် ဖုံးလွှမ်းထားခြင်းရှိမရှိ၊ ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းနှင့် အသေးစိတ်အချက်များသည် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ၊ အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်သည် မည့်သည့် အမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သောကြောင်းနှင့် ဒေသခံဘာသာစကားနှင့် အမှတ်အသားဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများသည် မည်သည့်အတိုင်းအတာအထိ အသုံးပြုရမည်ကို ဆက်လက်စစ်ဆေးရမည်။ အရင်က အသုံးပြုခဲ့သော သို့မဟုတ် ကွဲပြားသော ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းသည် သီးခြား ညီမျှမှု သို့မဟုတ် ခွင့်ပြုခွင့် ဆွေးနွေးမှုကို လိုအပ်နိုင်သည်။

ထုတ်ကုန်အများအားဖြင့် ဥရောပသမဂ္ဂ အတည်ပြုခံရသည်ဟု စျေးကွက်ရှာဖွေရေး စကားလုံးအဖြစ် မရေးပါနဲ့။ ထုတ်ကုန်အတိအကျ၊ လမ်းကြောင်း၊ အခြေအနေများနှင့် ဥပဒေအရ အခြေခံချက်များကို စစ်ဆေးပြီးသည့်အခါသာ အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ကနေဒါနိုင်ငံအတွက် သ separate ဈေးကွက်သုံးသပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု GRAS အကြောင်းကြားချက် သို့မဟုတ် ဥရောပသမဂ္ဂ အသစ်သောအစားအစာ စာရင်းဝင်ခြင်းသည် ကနေဒါနိုင်ငံ၏ အစားအစာ၊ သဘောသောက်ဆေးများ သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်စာများ လိုအပ်ချက်များကို အလိုအလျောက်ဖြေရှင်းပေးခြင်းမဟုတ်ပါ။ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား၊ အသုံးပြုသည့် အစွန်းအမှုန်များ၊ အမှတ်အသား၊ အဆိုပြုချက်များနှင့် အင်ပိုတာများ၏ တာဝန်များကို ကနေဒါနိုင်ငံ၏ သက်ဆိုင်ရာ စီမံကုန်းများအရ သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ထုတ်လုပ်သူအား အကဲဖြတ်နိုင်သည့် စာရွက်စာတမ်းအုပ်ကို ပေးပေးရန် တောင်းဆိုပါ။ “အစွန်းအမှုန်သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် လက်ခံထားသည်” ဟု ကတိပေးခြင်းကို မှီခိုပါနဲ့။ ဝယ်သူအနေဖြင့် အောက်ပါတို့ကို လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

- အများသိမှုနှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ။
– ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရင်းအမြစ်ဖော်ပြချက်။
– လုံခြုံရေးနှင့် အဆိပ်အတောက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ။
– ရည်ရွယ်သည့် အသုံးပြုမှုနှင့် စားသုံးမှု ခန့်မှန်းချက်။
– ညစ်ညမ်းမှုနှင့် သိမ်းဆောင်ရေး ထိန်းချုပ်မှုများ။
- ဓာတ်မတည့်မှုဆိုင်ရာ ထုတ်ပြန်ချက်
– အမှတ်အသားနှင့် အဆိုပြုချက်များ။
– လက်မှတ်နှင့် အမှတ်တံဆိပ် စာရွက်စာတမ်းများ။

သုံးပါ အိမ်ရှင်ဈေးကွက်နှင့်ကိုက်ညီမှုစစ်ဆေးရန်စာရင်း စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာမေးခွန်းကို အထောက်အထားတောင်းခံမှုအဖြစ်ပေါ်လောက်အောင်ပြောင်းလဲရန်။

အချို့သောအခြေခံပစ္စည်းတစ်မျိုးအတွက် စာရွက်စာတမ်းဆုံးဖြတ်ချက်သုံးမျိုး

| ဖိုင်အစိတ်အပိုင်း | အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု | ဥရောပသမဂ္ဂ | ကနေဒါ |
|---|---|---|---|
| အဓိကအခြေအနေမေးခွန်း | GRAS/ရည်ရွယ်ချက်အသုံးပြုမှု | အသစ်သောအစားအစာဝင်ရောက်မှု/အခြေအနေများ | အသုံးပြုနိုင်သောအစားအစာ သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်စာလမ်းကြောင်း |
| အစွန်းအစားအစာအမည် | ပြီးစီးသောလေဘဲလ်စည်းမျဉ်းများ | “D-Tagatose” ဝင်ရောက်မှုအခြေအနေ | ကနေဒါနှင့်ကိုက်ညီသောလေဘဲလ်လုပ်ဆောင်ချက်များ |
| အာဟာရ | အချိုများအားဖြည့်သွင်းခြင်းနှင့် ကာလိုရီးယားအသုံးပြုမှု | ဒေသခံအာဟာရစည်းမျဉ်းများ | ကနေဒါနှင့်ကိုက်ညီသောအာဟာရစည်းမျဉ်းများ |
| သတိပေးချက် | ထုတ်ကုန်/အမျိုးအစားစည်းမျဉ်းများကိုစစ်ဆေးပါ | အထက်ဖော်ပြပါအစားအစာ/အရက်အတွက် အများဆုံးပမာဏ | သက်ဆိုင်ရာသတိပေးချက်စည်းမျဉ်းများကိုအတည်ပြုပါ |
| အဆိုပြုချက်များ | အထောက်အထားပေးခြင်းနှင့် FDA စည်းမျဉ်းများ | EU အဆိုပြုချက်များအတွက် အခြေခံကျော် | ကနေဒါနှင့်ကိုက်ညီသောအဆိုပြုချက်များအတွက် အခြေခံကျော် |
| အမှုန်အမှုန်အထောက်အထား | COA နှင့် အမှုန်အမှုန်အစွဲအစေး | အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် အမှုန်အမှုန်အစွဲအစေး | အင်ပိုတာနှင့် ထုတ်ကုန်အများအပ်စာရင်း |

ဤဇယားသည် ဥပဒေရေးရာအကြံပေးချက်မဟုတ်ပါ။ ဤဇယားသည် ဝယ်ယူမှုအတွက် အသိပေးချက်ဖြစ်ပြီး PDF တစ်ခုတည်းဖြင့် ကောလံသုံးခုလုံးကို ဖြေရှင်းနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

ထုတ်လုပ်မှုလမ်းကြောင်းသည် ဖိုင်အတွက် အရေးပါနိုင်ပါသည်။

D-tagatose ကို အစားအစာအများအပြားမှ အသုံးပြု၍ အင်ဇိုင်းမှ သို့မဟုတ် ဓာတုနည်းဖြင့် ထုတ်လုပ်ခဲ့ကြပါသည်။ FDA ၏ GRAS Notice 977 တွင် အသစ်သော အင်ဇိုင်းလမ်းကြောင်းကို ဆွေးနွေးထားပြီး ယင်းနည်းလမ်းကို အထက်တွင် ဖော်ပ်ပေးထားသော နည်းလမ်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ထားပါသည်။ ထိုနည်းလမ်းများတွင် အောက်ခြေအဆင့် သန့်စင်မှုနှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပါဝင်ပါသည်။ [ထိုအကြောင်းအရာ] https://www.fda.gov/media/155246/download)ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းသည် အများအားဖြင့် အမည်၊ အသဲအကြောင်းအရာ၊ အသဲအကြောင်းအရာများ၊ အညစ်အကှေးများနှင့် ညီမျှမှုဆိုင်ရာများကို သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသထားပါသည်။

ပေးသွင်းသူသည် အစားအစာအများအပြား၊ အင်ဇိုင်းစနစ်၊ သန့်စင်မှု၊ နေရာ သို့မဟုတ် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ပြောင်းလဲလိုက်ပါက ဈေးကွက်ဖိုင်နှင့် အပြီးသွားပစ္စည်းအတွက် အထောက်အထားများသည် အတည်တက်နေသေးပါသည် ဟု မေးမေးပါ။ “အမည်တူ အစားအစာ” ဟု ပြောခြင်းသည် ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုအကဲဖြတ်မှုအပြည့်အဝ မဟုတ်ပါ။

ဝယ်သူများသည် တောင်းဆိုသော စာရွက်စာတမ်းအစုအဖွဲ့

အားလုံးသော ပန်းတိုင်ဈေးကွက်များအတွက် ထိန်းချုပ်ထားသော ဖိုလ်ဒါတစ်ခုကို တောင်းဆိုပါ။

၁။ အတိအကျသော အစားအစာအမည်၊ ပုံစံ၊ CAS နှင့် အခြားအမည်များ။
၂။ လက်ရှိအသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် ပြင်ဆင်မှုသမိုင်း။
၃။ ထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်လုပ်ရာနေရာအချက်အလက်များ။
၄။ လိုအပ်သည့်အဆင့်တွင် အခြေခံပစ္စည်းနှင့် လုပ်စဉ်ဖော်ပြချက်။
၅။ ကိုယ်စားပြုသောနှင့် အမှုန်အလိုက် COA များ။
၆။ အမှုန်အမည်၊ အမှုန်အတိုင်းအတာ၊ ဆက်စပ်သောသကြားများ၊ စိုထောင်မှု၊ အလေးချိန်များ၊ သတ္တုအန်တီမွနီယမ်များနှင့် သက်ရှိအဏုဇီဝအတိုင်းအတာများ။
၇။ အသက်အန်တီမွန်နှင့် ဂျင်န်နီအင်ဂျီနီယာရှုပ်ထွေးမှု (GMO)၊ အိုင်ဆိုပရိုပါနောလ် (IPA) နှင့် လုပ်ငန်းစဉ်အထောက်အကူပစ္စည်းများအတွက် ထုတ်ပြန်ချက်များ (သက်ဆိုင်ရာရှိပါက)။
၈။ ထုပ်ပိုးမှု၊ သိုလှောင်မှု၊ ပို့ဆောင်မှုနှင့် သက်တမ်းအချက်အလက်များ။
၉။ ရည်ရွယ်ချက်အသုံးပြုမှု၊ အသုံးပြုမှုအတိုင်းအတာနှင့် အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းပုံ။
၁၀။ အဆိုပြုထားသော လိုဂိုနှင့် အဆိုအမ်ားများ။
၁၁။ ပြောင်းလဲမှုအကြောင်းကြားချက်နှင့် အမှားအမှင်လုပ်ထုတ်မှုများအတွက် လုပ်ထုတ်နည်းလမ်းများ။
၁၂။ ဈေးကွက်အလိုက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ချက်များ။

ကုန်ကြမ်းနဲ့ ကုန်ပစ္စည်းကို သီးခြားထားပါ။ လက်မှတ်ထိုးထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းစာရွက်စာတမ်းသည် နောက်ဆုံးထုတ်လုပ်သည့် ဂမ်မီ၊ သောက်စရာ သို့မဟုတ် အစားအစာဖြည့်စွက်မှုသည် လိုက်လျောညီထွေမှုရှိကြောင်း သက်သေပြခြင်းမဟုတ်ပါ။

RainwoodBio သည် ဈေးကွက်ပြင်ဆင်မှုကို ဘယ်လိုထောက်ပံ့နိုင်သလဲ

RainwoodBio ၏ အများသုံး tagatose စာမျက်နှာနှင့် OEM ပစ္စည်းများသည် ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ဝေသော အခြေအနေဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဈေးကွက်သို့ လူတိုင်းဝင်ရောက်ခွင့်၊ FDA အသိအမှတ်ပြုချက် သို့မဟုတ် နိုင်ငံတိုင်းတွင် အလိုအလျောက်လိုက်နာမှုများကို မတည်ထောင်နိုင်ပါ။ အဆိုပြုထားတဲ့ အရင်းအမြစ်နဲ့ ပြီးဆုံးတဲ့ ပုံစံအတွက် ဘယ်စာရွက်စာတမ်းတွေ တကယ် ရနိုင်လဲဆိုတာ RainwoodBio ကို အတည်ပြုဖို့ တောင်းဆိုပါ။

အသုံးဝင်သော စီမံကိန်းထွက်ကုန်များမှာ အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်သည်။

- သတ်မှတ်ချက်နှင့် COA ကွာဟချက်များ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း
- ရည်မှန်းချက် ဈေးကွက်အတွက် စာရွက်စာတမ်း စစ်ဆေးစာရင်း
- စာလုံးပေါင်းနှင့် အပိုင်းအခြား အရွယ်အစား အဝင်အထွက်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း
- နမူနာနှင့် အပိုင်းအစ ဖွဲ့စည်းမှု စမ်းသပ်မှုအစီအစဥ်။
- ထုတ်လုပ်သူ/နေရာနဲ့ ခြေရာခံနိုင်မှု အတည်ပြုချက်
- ပြောင်းလဲမှု ထိန်းချုပ်မှုနှင့် တိုင်ကြားချက်ဖြေရှင်းမှု မျှော်လင့်ချက်များ

သုံးပါ ဈေးကွက်အလိုက် OEM လိုက်နာမှု အကဲဖြတ်ခြင်း လေဘယ်ဒီဇိုင်နာသည် အနုပညာအလုပ်ကို နောက်ဆုံးသတ်မှတ်ခြင်းမပြုမီတွင်။

စတင်ခြင်း ဂေးတ်

ပထမဆုံးအမှာစာကို မဖြန့်မီတွင် အောက်ပါအချက်များကို ပြည့်စုံစေရန် လိုအပ်ပါသည်။

၁။ ပစ်မဲ့နိုင်ငံနှင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကို အတည်ပြုပြီးဖြစ်ရန်။
၂။ ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ လမ်းကြောင်းနှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များသည် ဈေးကွက်ဖိုင်နှင့် ကိုက်ညီရန်။
၃။ အပ်စ်အဖြစ်သုံးရန် အပ်စ်နှင့် လေဘယ်များကို ဒေသခံစည်းမျဉ်းများအရ သုံးသပ်ပြီးဖြစ်ရန်။
၄။ အဆိုပြုချက်များကို လုံခြုံရေးနှင့် အာဟာရဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများမှ သ separate ခြင်းဖြစ်ရန်။
၅။ လော့ခ်စာရွက်များနှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုစနစ်များကို အင်ပေါ့န်နှင့် ဖြန့်ဖြူးရန် အသင်းဖြစ်ရန်။
၆။ ပေးသွင်းသူ၊ နေရာ၊ လမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် ပုံစံတွင် ပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပါက စာရွက်စာတမ်းဖြင့် သုံးသပ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ရန်။

စုစုပေါင်းအော်ဒါ တာဂါတို့စ် ပစ်မဲ့ဈေးကွက်အတွက် ကိုက်ညီမှုဖိုင် သုံးသပ်ခြင်း . RainwoodBio ကို ရည်မှန်းချက်နိုင်ငံ၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား၊ ပုံသေနည်း၊ စားသောက်မှု၊ တံဆိပ်မူကြမ်း၊ ကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူရဲ့ စာတမ်း၊ ပမာဏနဲ့ စတင်ချိန်ကို ပို့ပေးပါ။ ဒီတော့ ပို့မပေးခင်မှာ ပျောက်နေတဲ့ စာရွက်စာတမ်းတွေကို အဖွဲ့က ရှာဖွေနိုင်မှာပါ။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

1. FDA က မေးခွန်းမမေးခြင်း ဆိုတာက ထုတ်ကုန်ကို FDA က ခွင့်ပြုထားတယ်လို့ဆိုလိုလား။

မဟုတ်ဘူး။ ၎င်းသည် ဖော်ပြထားသော အခြေအနေများတွင် GRAS အကြောင်းကြားချက်အား FDA၏ တုံ့ပြန်မှုကို မှတ်တမ်းတင်သည်။ ဒါဟာ ကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူ (သို့) ကုန်ထုတ်ကုန်တိုင်းအတွက် အထွေထွေလက်မှတ်မဟုတ်ဘူး။

၂။ အမေရိကန်ပုံစံလက်ကားခြင်းတွင် သတိပေးချက်မရှိပါက ဥရောပသမဂ္ဂသတိပေးချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် မလိုပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်ကို ရောက်ရှိမည့်စျေးကွက်အတွက် ပုံမှန်အတိုင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။ ဥရောပသမဂ္ဂ၏ D-tagatose စာရင်းတွင် အသုံးပြုမှု သို့မဟုတ် အရက်အတွင်း ပါဝင်မှုပမာဏအရ သတိပေးချက်များ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည့် အခြေအနေများ သတ်မှတ်ထားပါသည်။

(၃) ကမ္ဘာ့ COA တစ်ခုဟာ နိုင်ငံတိုင်းကို ဖုံးအုပ်နိုင်လား။

COA သည် ဈေးကွက်များစွာကို ထောက်ပံ့နိုင်သော်လည်း ဈေးကွက်တစ်ခုစီတွင် မတူညီသော သတ်မှတ်ချက်များ၊ တံဆိပ်များ၊ အဆိုပြုချက်များ သို့မဟုတ် စာရွက်စာတမ်းများ လိုအပ်နိုင်သည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ လက်ခံမှုကို ယူဆတာထက် အတိအကျ ကွာဟချက်ကို အတည်ပြုပါ။

References

- FDA GRAS သတိပေးချက် ၇၈၊ D-tagatose: https://www.hfpappexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?id=78&set=grasnotices
- FDA GRAS သတင်းစကား ၉၇၇၊ D-tagatose။ https://www.fda.gov/media/155246/download
- FDA D-တာဂါတို့စ် အာဟာရအချက်အလက်များ အပ်ဒိတ်ပြုလုပ်ခြင်း။ https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-issues-supplemental-response-labeling-d-tagatose-nutrition-facts-label
- EU Regulation 2017/2470: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:32017R2470
- RainwoodBio OEM ဝန်ဆောင်မှု - https://www.rainwoodbio.com/oem

ဤဆောင်းပါးသည် နိုင်ငံတကာ B2B ဝယ်ယူမှုနှင့် ပညာရေးအတွက် ဖြစ်ပါသည်။ အတိအကျသော အစွမ်းထက်မှု၊ အပြီးသော ထုတ်ကုန်နှင့် လက်ခံရရှိမည့် ဈေးကွက်အတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းမှု အခြေအနေ၊ ဘေးကင်းရေး၊ အမည်ပေးခြင်း၊ အဆိုအမိန့်များ၊ လက်မှတ်များနှင့် အင်ပိုတ်လုပ်ခြင်း လိုအပ်ချက်များကို အရည်အသွေးပြည့်မှုရှိသော ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များက အတည်ပြုရမည်ဖြစ်ပါသည်။