သင့် COA တွင် ၉၉ ရှုံးသည်ဟု ဖော်ပြထားသည် - ထိုအချက်သည် မဂ္နီဆီယမ် အယ်လ်-သရောနိတ်ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုပေးနိုင်ပါသလား

မက်တာခေါင်းစဉ် - COA ကို အလွန်သွား၍ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနေတ် ၏ အရည်အသွေးကို အတည်ပြုပါ

Meta description: မဂ္ဂနီဆီယမ် L-threonate ကို COA အပြင်မှာလည်း စစ်ဆေးပါ- ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာ၊ ပါဝင်မှု၊ ညစ်ညမ်းပစ္စည်းများ၊ နည်းစနစ်များ၊ ကုန်ထုတ်ကုန် အရည်အသွေးနှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်။

ဘာကြောင့် 99% assay က စာမျက်နှာပေါ်က သတင်းအချက်အလက် အနည်းဆုံး လိုင်းဖြစ်လောက်တာလဲ။

ဗြိတိန်ရဲ့ တရားဝင် အကဲဖြတ်ချက်က အရောင်းစာရွက်အများစုမှာ ချန်ထားခဲ့တဲ့ အသေးစိတ်တစ်ခုကို ဖော်ပြပါတယ်။ အကဲဖြတ်ထားသော monohydrate အတွက်၊ မဂ္ဂနီဆီယမ်နှင့် threonate တို့၏ တိုင်းတာထားသော ရာခိုင်နှုန်းများ၊ မော်လီကျူးအလေးချိန်ပြင်ဆင်မှုနှင့် ရေကို အသုံးပြု၍ တိုင်းတာချက်ကို တွက်ချက်သည်။ မော်လီကျူးတစ်ခုလုံးကို သီးခြား သက်သေပြနိုင်တဲ့ တစ်ခုတည်းသော ရှာဖွေရေး တုံ့ပြန်မှု မဟုတ်ပါ။ ဒါကြောင့် ဝယ်သူဟာ နောက်ဆုံး ရာခိုင်နှုန်းကိုသာမက အစိတ်အပိုင်း ရလဒ်တွေ၊ နည်းစနစ်တွေနဲ့ တွက်ချက်မှုတွေ လိုအပ်ပါတယ်။

အရင်ဆုံး လက်နက်သုံးခန်းတွင် စမ်းသပ်မည့် ပစ္စည်းကို သတ်မှတ်ပါ။ FDA ပစ္စည်းမှတ်တမ်းများသည် ရေမပါသော မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနေတ် (molecular weight 294.5 နှင့် CAS 778571-57-6) ကို မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနေတ် မိုနိုဟိုက်ဒရိတ် (CAS 500304-76-7 ဖြင့် EU ခွင့်ပြုချက်တွင် ဖော်ပြထားသော ပုံစံ) မှ ခွဲခြားသည်။ CAS နံပါတ်၊ ပုံစံအလေးချိန်၊ မဂ္ဂနီဆီယမ်အကွာအဝေး သို့မဟုတ် ရေအခြေခံမှုကို ရောစပ်ထားသော COA သည် အသေးစိတ်အားဖြင့် ထုံးစံအတိုင်း ဖော်ပြထားသော်လည်း အဓိပ္ပာယ်မရှိသော ရလဒ်များကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။

ထို့နောက် စမ်းသပ်မှုများကို စန္တာန်ဖော်မှုနှင့် ကိုက်ညီအောင် လုပ်ပါ။ အကဲဖြတ်ထားသော လမ်းကြောင်းတွင် အက်စကော်ဘစ်အက်စစ်ဖြင့် အောက်စီဒေးရှင်းလုပ်ခြင်း၊ ကယ်လ်ဆီယမ် L-သရီးုနေတ်၊ မဂ္ဂနီဆီယမ် အစားထိုးခြင်း၊ ကယ်လ်ဆီယမ်-အောက်ဆေလိတ် ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် အက်သနောလ်ဖြင့် ကုန်းခြောက်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ထို့ကြောင့် FTIR အပ်ပါသော အမှတ်အသားစမ်းသပ်မှုများ၊ ဖော်ပေးသော ပုံစံ သို့မဟုတ် ကြောင်းတွေ့စမ်းသပ်မှုများ၊ မဂ္ဂနီဆီယမ်၊ L-သရီးုနေတ်၊ အောက်ဆေလစ်အက်စစ်၊ ကျန်ရှိနေသော အက်သနောလ်နှင့် ရေတို့ကို အထောက်အထားအဖြစ် အသုံးပြုရန် လိုအပ်သည်။ အလေးမှုသို့မဟုတ် မိုက်ခရိုဘီယောလောဂီ စမ်းသပ်မှုများသည် အရေးကြီးသော ထိန်းချုပ်မှုများဖြစ်သော်လည်း ဖော်ပြထားသော အဖြူရောင်မှုန်မှုန်သည် မဂ္ဂနီဆီယမ် ဆားမှန်ကန်မှုကို မသိစေနိုင်ပါ။

နောက်ဆုံးတွင် လွတ်လပ်မှုနှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုကို စစ်ဆေးပါ။ မူရင်းထုတ်လုပ်သူ၏ အမှတ်တံဆိပ်အလုပ်သမ်းမှ ထုတ်ပေးသော အမှတ်တံဆိပ် COA ကို ရယူပါ။ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများနှင့် အတိုင်းအတာများ ပြင်ဆင်မှုများကို အတည်ပြုပါ။ အရည်အသွေးအတွက် အန္တရာယ်အလိုက် စမ်းသပ်မှုများကို ကျွမ်းကျင်သော စမ်းသပ်ခန်းတွင် ပြုလုပ်ပါ။ ရရှိသော အဖြေအားလုံးကို လက်ခံရရှိသော အမှတ်တံဆိပ်များနှင့် အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမှုကို စစ်ဆေးပါ။ PDF အလှပသောဖိုင်သည် အဆိုပေးခြင်းသာဖြစ်ပါသည်။ အထောက်အထားများကို ခြေရာခံနိုင်သော ဆက်စပ်မှုသည် အရည်အသွေးအာမခံခြင်းဖြစ်ပါသည်။

အသေးစိတ်စမ်းသပ်မှုအစားထိုးစာရင်း (Certificate of Analysis) သည် အကျဉ်းချုပ်ဖြစ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း၊ အရည်အသွေးစနစ် သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုနမူနာသည် သင်လက်ခံရရှိမည့် အမှတ်တံဆိပ်ကို ကိုယ်စားပြုကြောင်း အထောက်အထားများများ မဟုတ်ပါသည်။

မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးနိတ်အတွက် ဤအချက်သည် အရေးကြီးပါသည်။ အကူအညီဖြစ်သော စုစုပေါင်းမဂ္ဂနီဆီယမ် ရလဒ်သည် ဓာတုပုံစံအပြည့်အစုံကို သတ်မှတ်ပေးနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ အထူးသဖြင့် အများကြီးသော “စမ်းသပ်မှု” အမှတ်အသားသည် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းနှင့် တွက်ချက်မှုအခြေခံများပေါ်တွင် မတူညီသော အဓိပ္ပာယ်များကို ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။

ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် အမှတ်တံဆိပ်များ၊ အင်ပိုတ်များနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဝယ်သူများအနေဖဲ့ PDF တစ်ခုကို စုဆောင်းခြင်းထက် ပိုမိုမျှတသော စစ်ဆေးမှုစနစ်ကို တည်ဆောက်နည်းကို ပြသပါသည်။

ပစ္စည်းကို အရင်ဆုံး သတ်မှတ်ပါ။

အောက်ပါမေးခွန်းများကို ဖြေကြောင်းပေးသော အမှတ်လက်မှတ်ကို ရေးပါ။

– ဓာတုနာမည်။
– အများသုံးနာမည်။
– ဆားပုံစံ။
– ရေပါဝင်မှုအခြေအနေ။
- အရေးကြီးသောအခါတွင် စတီရီယိုကြေးမိုက်မှု သို့မဟုတ် အလင်းရေးဆိုင်ရာပုံစံ။
- အဏုမေဗျူလာ ပုံစံ သို့မဟုတ် ကိုးကားချက်။
- ထုတ်လုပ်သူ။
- ထုတ်လုပ်ရေးနေရာ။
- အမ်းဘရန်ဒ် သို့မဟုတ် ယေဘုယျဖြစ်မှု။ နှင့်
- ပန်းခံဈေးကွက်အတွက် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာအခြေခံမှု။

EU အသစ်ဖွင့်လှစ်သော အစားအစာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များသည် အသေးစိတ်ဖော်ပြမှုအတွက် အသုံးဝင်သော ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။ စည်းမျဉ်း (EU) 2024/2694 တွင် မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးအွန်နေး မွနိုဟိုက်ဒရေးတ်ကို ဖော်ပြထားပြီး IUPAC အမည်နှင့် အဏုမေဗျူလာ ပုံစံကို ပေးထားပြီး မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးအွန်နေး မွနိုဟိုက်ဒရေးတ်၊ မဂ္ဂနီဆီယမ်နှင့် L-သရီးအွန်နေးတို့အတွက် အကောင်းဆုံးအတိုင်းအတာများကို သတ်မှတ်ထားသည်။

ပေးသောသူ၏ အတွင်းပိုင်းသတ်မှတ်ချက်များတွင် CAS နံပါတ်အသစ်၊ ရေပါဝင်မှုအခြေခံမှု သို့မဟုတ် စမ်းသပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖော်မှုဆိုင်ရာ အလေ့အကျင့်များကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ နှိုင်းယှဉ်မှုများကို ပြုလုပ်ရန်မီးမှုန်းမှုများကို အရင်ဆုံးဖြေရှင်းပါ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးအွန်နေး ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက် ပုံစံ ဤကွက်ထဲတွင် ဤကွက်များကို မှတ်သားရန် နေရာပေးထားသည်။

“အစ်စေး” သည် အဘယ်အရာကို တိုင်းတာသည်ကို နားလည်ပါ

COA လိုင်းတစ်ကြောင်းဖွင့်ပေးထားသည့် “Assay: 99.2%” သည် အောက်ပါအချက်များမရှိပါက မပြည့်စုံပါ။

- စမ်းသပ်မှုတွင် အဓိကအားဖဲ့သည့် အရာဝတ္ထု။
- နည်းလမ်း။
- စံနှုန်း;
- တွက်ချက်မှု;
- ခြောက်သောအခြေအနေ (dry) သို့မဟုတ် အခြေအနေအတိုင်း (as-is);
- လက်ခံနိုင်သည့် အကွာအဝေး; နှင့်
- ရလဒ်၏ ယူနစ်များ။

ဖြစ်နိုင်သည့် အဓိပ္ပာယ်များမှာ-

- သီးသန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖေးမှုနည်းလမ်းဖြင့် ရရှိသည့် magnesium L-threonate;
- တွက်ချက်မှုဖြင့် ရရှိသည့် စုစုပေါင်း ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ;
- L-threonate ပါဝင်မှုပမာဏ;
- အခြေခံ မက်ဂနီဆီယမ်ကို သီအိုရီတစ်ဖွဲ့စည်းမှုတန်ဖိုးသို့ ပြောင်းလဲခြင်း။ သို့မဟုတ်
- အထွေထွေ တိုင်းတာမှု။

ဤနည်းလမ်းများကို အစားထိုး၍ အသုံးမပြုနိုင်ပါ။ လက်နက်ခဲမှုန်းခြင်းကို ဘယ်လိုရရှိသည်ကို စမ်းသပ်ခန်းတွင် ရှင်းပေးရန် တောင်းဆိုပါ။ ထိုနည်းလမ်းသည် ပန်းတိုင်ပစ္စည်းနှင့် ဖြစ်နိုင်ခဲ့သည့် အစားထိုးပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ရောစပ်မှုများကို ခွဲခြားမှုရှိမရှိကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသလား။

အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် အမှန်ကို အတည်ပြုခြင်းကို အသုံးပြုပါ။

နည်းလမ်းတစ်ခုတည်းဖြင့် မေးခွန်းအကုန်လုံးကို ဖြေရှင်းနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ “အခြားနည်းလမ်းများ” သည် ကွဲပါးသည့် ဂုဏ်ရည်များကို စစ်ဆေးပြီး အတူတကွ ပိုမိုမှန်ကန်သည့် ယုံကြည်မှုကို ပေးစေပါသည်။

ပစ္စည်းနှင့် စမ်းသပ်ခန်း၏ စွမ်းရည်အပေါ် မှီခို၍ အမှန်ကို အတည်ပြုခြင်းအတွက် နည်းလမ်းများသည် အောက်ပါတို့ကို ပါဝင်နိုင်ပါသည်။

- အလုပ်လုပ်သည့်အုပ်စုများကို အမှတ်သောမှုဖော်ပြရန် အလွန်နီမှုန်းစက်ပါ စပက်ထရောစကော့ပီ။
- ဖွဲ့စည်းပုံကို သိရှိရန် နျူကလီယာ သံလိုက် ရေဒီယိုဖြေရှင်းခြင်း။
- L-သရောနိတ် သို့မဟုတ် ဆက်စပ်ပါဝင်မှုများကို ကြောင်းခွဲစိတ်ခြင်း။
- သင့်လျော်သည့် အခြေခံပစ္စည်းနည်းလမ်းဖြင့် အခြေခံ မက်ဂနီဆီယမ်။
- အထူးသမ္မာ လှည့်စောင်းခြင်း (သို့) အခြားသော စတီရီယိုကြေးမီးကယ် ထိန်းချုပ်မှုများ။
- ရေပါဝါ (သို့) အခြောက်ခြောက်မှုကြောင့် ဆုံးရှုံးမှု။
- အမေးအမှန်ဖြစ်မှုနှင့် အချိုးကွဲမှု အကဲဖြတ်ခြင်း။ နှင့်
- အရည်အသွေးစုံလုံးသော ကိုးကားမှုပစ္စည်း (သို့) အတည်ပြုထားသော စပက်ထရမ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။

EFSA ၏ အကြံပေးချက်တွင် တင်ပေးထားသော အသစ်သော အစားအစာ၏ အများအားဖြင့် အမှန်တကယ်ဖြစ်မှုကို ပရိုတွန် NMR၊ အိုင်န်ဖရာရက် စပက်ထရမ်များ၊ ဒြပ်စင် အားဖြင့် အကဲဖြတ်မှုများနှင့် အထူးသမ္မာ လှည့်စောင်းခြင်းတို့ဖြင့် ထောက်ခံပေးထားသည်။ ထိုသို့ဖြစ်ခြင်းသည် လက်ခံရရှိသည့် အမုန်းအားလုံးအတွက် အတည်ပြုခံရသော စာရွက်စာတမ်းအားလုံးကို ထပ်မံလုပ်ဆောင်ရန် မလိုအပ်ကြောင်း မဟုတ်ပါ။ ထိုသို့ဖြစ်ခြင်းသည် မဂ္ဂနီဆီယမ်ကို တိက်တိက်တိုင်းတာခြင်းထက် ပိုမိုကြီးမားသော အမှန်တကယ်ဖြစ်မှုကို ဖော်ပြပါသည်။

အန္တရာယ်နှင့် ရည်ရွယ်ချက်အလိုက် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို အရည်အသွေးစုံလုံးသော စမ်းသပ်ရေး သိပ္ပံပညာရှင်က ရွေးချယ်သင့်ပါသည်။

မဂ္ဂနီဆီယမ်ကို သီးခြားစွဲစွဲလျက် အတည်ပြုပါ။

မဂ္ဂနီဆီယမ်သည် အ питриရှင် အမှတ်အသားများနှင့် ဖော်မူလာ တွက်ချက်မှုများကို အားပေးပါသည်။ သင့်လျော်သော အတည်ပြုထားသော (သို့) အတည်ပြုထားသော နည်းလမ်းကို အသုံးပြုပြီး မှတ်တမ်းတင်ပါ။

- ရလေးနှုန်း။
- ယူနစ်များ။
- နမူနာအခြေပေါ်တွင်။
- အသေးစိတ်အချက်အလက်။
- သက်ဆိုင်ရာဖြစ်ပါက မသေချာမှု သို့မဟုတ် နည်းလမ်း၏ စွမ်းဆောင်ရည်။
- ရေဖြင့်ဖျော်ခြင်းနှင့် တွက်ချက်မှု။
- ဓာတ်ခွဲခန်း။ နှင့်
- အမှုအမှတ် (လော့တ်)။

ရလဒ်ကို ပေါင်းစပ်မှု၏ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ကိုက်ညီအောင် စစ်ဆေးပါ။ COA တွင် မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနေတ် ၉၉% နှင့် မဂ္ဂနီဆီယမ် ၁၂% ဟု ဖော်ပြထားပါက မိုနိုဟိုက်ဒရေး သေးသေးမှုအတွက် ၇.၂% မှ ၈.၃% အထိ မျှော်မှန်းထားပါက ဤဂဏန်းများသည် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါသည်။

ပြီးစီးသော ဖြည့်စွက်စာတွင် ချိတ်ဆက်ပါ။

> အခြေခံပစ္စည်းမှ မဂ္ဂနီဆီယမ် × ဖော်မျှုလာ ထည့်သွင်းမှု × လုပ်ငန်းစဉ် အယူအဆများ = အစားစာတစ်ခုလျှင် မျှော်မှန်းထားသော အစိတ်အပိုင်းမှ မဂ္ဂနီဆီယမ်

ထို့နောက် ပြီးစီးသောထုတ်ကုန် စစ်ဆေးမှုနှင့် အမှုအမှတ် ခွင့်ပေးမှုများကို မည်သို့စီမံခန့်ခွဲသည်ကို သတ်မှတ်ပါ။

ဖတ်ရန် မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနိတ် စျေးနှုန်းများ အကြောင်း အလွန်ကွဲလေးမှုများရှိခြင်း၏ အကြောင်းရင်းများ တွက်ချက်မှုကွာခြားမှုများသည် စျေးနှုန်းကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်ကို ကြည့်ရန်။

L-threonate နဲ့ သက်ဆိုင်ရာ ညစ်ညမ်းမှုတွေကို စစ်ဆေးပါ။

အပြင်ပန်းအဆင်က ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာရဲ့ အစိတ်အပိုင်းပါ။ မဂ္ဂနီဆီယမ်နဲ့ အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ် အချက်ပြမှုပါတဲ့ ပစ္စည်းဟာ မဂ္ဂနီဆီယမ် L-threonate ကို အလိုအလျောက် အရည်အသွေးပြည့်မီတာမဟုတ်ဘူး။

မစင်ကြယ်မှု အစီအစဉ်မှာ ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်ကို အတိအကျ ဖော်ပြသင့်ပါတယ်။ EU သတ်မှတ်ချက်မှာ ခွင့်ပြုထားတဲ့ ပစ္စည်းရဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်နဲ့ ဘေးကင်းမှု အကဲဖြတ်မှု အချက်အလက်တွေကို ထင်ဟပ်တဲ့ oxalic acid နဲ့ ethanol ကျန်အကန့်အသတ်တွေ ပါဝင်ပါတယ်။

မေးရန်-

- စပြီးသုံးမယ့် ပစ္စည်းတွေက ဘာတွေလဲ။
- ဘယ်ဖြစ်စဉ်နဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ညစ်ညမ်းမှုတွေက ဖြစ်နိုင်လဲ။
ဘယ်ကျန်ပစ္စည်းတွေ သုံးကြလဲ။
- ဆွေးမြေ့မှု ထုတ်ကုန်တွေ သိလား။
- ဒီနည်းက L-threonate ကို ဆက်စပ်တဲ့ အက်ဆစ်တွေမှ ခွဲထုတ်လား။
- ညစ်ညမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်တွေဟာ သိပ္ပံနည်းကျနဲ့ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ ခိုင်လုံလား။

၎င်း၏ လုပ်ငန်းစဉ်က တူညီသည်မဟုတ်ကို နားလည်ခြင်းမရှိဘဲ အခြားပစ္စည်းပေးသွင်းသူထံမှ ညစ်ညမ်းမှု စမ်းသပ်မှုကို မကူးယူပါနဲ့။

အလေးသေးသော သိုးများနှင့် သီးခြားသိပ်သည့် အဏုဇီဝအဖွဲ့များကို ထိန်းချုပ်ရန်

လက်ခံရှင်နေရာ၊ အသုံးပြုမှုပမာဏနှင့် အန္တရာယ်အတွက် ညစ်ညမ်းမှုများ၏ ကန့်သတ်ချက်များ သတ်မှတ်ရန်။ “အလေးသေးသော သိုးများ <၁၀ ppm” ဟူသော ဖော်ပြချက်သည် မကြာခဏ အလွန်မှ မှုန်ညင်းပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ခေါင်းစဥ်အောက်တွင် ခဲ၊ မြေသြက်စ်၊ ကက်ဒီယမ်နှင့် ပါစ်မ်တို့၏ တစ်ခုချင်းစီသော ရလဒ်များကို မဖော်ပြထားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

တောင်းဆိုချက်:

— အမည်ဖော်ပေးထားသော ဓါတ်ခွဲမှုအများအပါး။
— တစ်ခုချင်းစီသော ကန့်သတ်ချက်များ။
— အမှန်တကယ်ရရှိသော ရလဒ်များ။
- နည်းလမ်း။
— နမူနာပြင်ဆင်မှု။
— အခြေခံချက်များနှင့် ယူနစ်များ။ နှင့်
— ဓါတ်ခွဲခန်း၏ ကျွမ်းကျင်မှု။

အဏုဇီဝအထိန်းချုပ်မှုများတွင် စုစုပေါင်း အေရိုဘစ်ရေတွက်မှု၊ အန်းနှင့် မုလ်ဒ်များနှင့် သတ်မှတ်ထားသော ပိုးမွှားများ မပါဝင်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။ အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်၏ အန္တရာယ်သည် အစိမ်းရောင်ပစ္စည်းများထက် ကွဲပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရောစပ်ခြင်း၊ ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းတို့သည် အဆင့်များကို ထပ်မံဖော်ပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

EU အသိအမှတ်ပြုထားသော အသေးစိတ်အချက်အလက်များတွင် အဏုဇီဝအကန့်အသတ်များကို သတ်မှတ်ပေးထားသော်လည်း အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်နှင့် အခြားဈေးကွက်တွင် အပိုမှုန်းများ သို့မဟုတ် ကွဲပါသော အထိန်းချုပ်မှုများကို လိုအပ်နိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာမှုန်းမှုစမ်းသပ်မှုအကြ overview ဈေးကွက်အလိုက်ပေါင်းစပ်မှုကို သတ်မှတ်ရန် နည်းလမ်းကို ရှင်းပေးသည်။

ထုတ်လုပ်မှုအတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ္ဍများကို အကဲဖြတ်ပါ။

ဓာတုအရ ကိုက်ညီသော မှုန်များသည်ပါ ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း ကွဲလေးမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

သက်ဆိုင်ရာအခါတွင် တိုင်းတာခြင်း သို့မဟုတ် အလေးအနက်ဖော်ပေးခြင်း -

- မှုန်အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှု။
- အစုန်အလုံးသိပ်သည့်အထိမှုန်နှုန်း။
- ဖိသောအထိမှုန်နှုန်း။
- စီးဆင်းမှု
- စိုစွဲလေ့ရှိမှုအပြုအမှု။
- ပုံပန်းသွင်ပဲမှု။
- စုပုံဖော်မှုဖော်ပေးမှု။
- မှုန်မှုန်များအတွက် ရေတွင် ပေါက်ဝင်နိုင်မှု (သို့) ဖြ расс့်ပေးနိုင်မှု။

ဤဂုဏ်ရည်များသည် ကော်ပူလ်ဖြည့်သွင်းမှု၊ ရောစပ်မှု တူညီမှု၊ ပုံသေပုံစံဖော်မှု၊ မှုန်မှုန်များ၊ စက်၏ အမြန်နှုန်းနှင့် စားသုံးသူ၏ အတွေ့အကြုံကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ထိုသို့သော ဂုဏ်ရည်များကို စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စံသတ်မှတ်ချက်များတွင် ထည့်သွင်းသင့်သော်လည်း စံသတ်မှတ်ချက်များတွင် ထည့်သွင်းရန် မလိုအပ်သည့် စံသတ်မှတ်ချက်များတွင် ထည့်သွင်းသင့်သည်။

စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို အတည်ပြုပါ။ ဓာတ်ခွဲခန်းကိုသာ အတည်ပြုခြင်းမဟုတ်။

အသိအမှတ်ပြုမှု (သို့) လူသိများသော ဓာတ်ခွဲခန်းအမည်သည် နည်းလမ်းအားလုံးကို သင့်လျော်စေသည်ဟု မဆိုလိုပါ။

နည်းလမ်းသည် အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်ပါသလား စဥ်ဆက်မပေါင်း မေးကြည့်ပါ။

- စံသတ်မှတ်ချက်များတွင် ဖော်ပြထားသည် (သို့) ထုတ်ဝေထားသည် (သို့) အတွင်းပိုင်းတွင် ဖန်တီးထားသည်။
- ဤပစ္စည်းအတွက် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို အတည်ပြု (သို့) စမ်းသပ်စစ်ဆေးထားပါသည်။
- စမ်းသပ်မှုပစ္စည်းအတွက် သီးသန့်ဖြစ်ပါသည်။
- လုံလေးမှုနှင့် တိကျမှုရှိပါသည်။
- သက်ဆိုင်ရာ အကွာအဝေးတွင် မှန်ကန်စွာ တိုးပါသည်။
- ခိုင်မာသည်။
- သက်ဆိုင်ရာစံနှုန်းများဖြင့် အားပေးထားသည်။ နှင့်
- လိုအပ်သောယူနစ်များနှင့်အခြေခံချက်များကို အစီရင်ပေးနိုင်သည်။

စံနှုန်းများတွင် မပါဝင်သော အစိတ်အပိုင်းအတွက် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း လွှဲပေးခြင်းနှင့် ကိုးကားမှုပစ္စည်းများသည် စိန်ခေါ်မှုဖြစ်နိုင်သည်။ ပထမဆုံး ကုန်သိုလ်အမုန်းအတွက် အချိန်နှင့် ဘတ်ဂျက်ကို ကြိုတင်စီမံပါ။

ရလဒ်များ ကွဲလွဲပါက အလျှင်းအလျှင်းမှုများကို မှုန်းခြင်းမပြုရ။ နမူနာယူခြင်း၊ ပြင်ဆင်မှု၊ အခြေခံချက်၊ နည်းလမ်း၏ သီးသန့်မှု၊ တွက်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခန်းထိန်းချုပ်မှုများကို စုံစမ်းစေ့စပ်ပါ။

နမူနာကို ထိန်းသိမ်းပါ။

နမူနာသည် ကိုယ်စားပြောင်းမှုမရှိပါက စမ်းသပ်မှုများသည် ဝယ်သူကို ကာကွယ်ပေးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

အန္တရာယ်မြင့်မှုရှိသည့် သို့မဟုတ် ပထမဆုံးအမုန်းများအတွက် -

- လော့ခ်နှင့် ပမာဏကို သတ်မှတ်ပါ။
- စေ့စပ်မှုနှင့် လက်တွေ့ကျသော စံနှုန်းများအရ အကောင်းဆုံးနမူနာယူမှုအစီအစဉ်ကို အသုံးပြုပါ။
- နမူနာများကို စီးပွားရေးအသုံးအဆောင် အိုးများဖြင့် ပိတ်ထားခြင်း။
- လိုအပ်ပါက အခြားသူများကို နမူနာယူသူအဖြစ် ရွေးချယ်ခြင်း။
- နမူနာများကို ပိတ်ထားပြီး မှတ်တမ်းတင်ခြင်း။
- ဝယ်သူ၊ ပေးသွင်းသူနှင့် ကာကွယ်ထားသော နမူနာများအတွက် နမူနာများကို ခွဲခြားခြင်း။
- နမူနာများ၏ လက်နက်ပိုင်ခွင့် မှတ်တမ်းများကို မှတ်တမ်းတင်ခြင်း။
- အတည်ပြုပြီးနောက် အမှုန်အမှုန်ကို အစားထိုးခြင်းကို ကာကွယ်ခြင်း။

ထုတ်လုပ်မှုမှီမှီ ပေးသွင်းသူက ရွေးချယ်ထားသော ၂၀ ဂရမ် နမူနာသည် စစ်ဆေးရန်အတွက် အသုံးဝင်နိုင်သော်လည်း ၅၀၀ ကီလိုဂရမ် ပို့ဆောင်မှုကို အတည်ပြုခြင်းမဟုတ်ပါ။

ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးစနစ်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။

FDA အစားအသောက်အားဖြည့်စွက်မှု CGMP သည် အမေရိကန်နိုင်ငံရှိ ထုတ်လုပ်သူများအား သတ်မှတ်ချက်များ ချမှတ်ရန်၊ အစားအသောက်အားဖြည့်စွက်မှု အစွမ်းထက်မှုကို သင့်လျော်သော စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် စစ်ဆေးမှုဖြင့် အတည်ပြုရန်၊ အဓိကနှင့် အမှုန်အမှုန်မှတ်တမ်းများကို ထိန်းသိမ်းရန်၊ အမှုန်အမှုန်မှုများကို စုံစမ်းရန်နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု တာဝန်များကို လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

သင့်ပေးသွင်းသူ၏ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုသည် အောက်ပါအချက်များကို ဖုံလုံးလေးပါသည်။

- မူရင်းအရင်းအမြစ်ကို အရည်အသွေးစွမ်းရည်စစ်ဆေးခြင်း။
- ဝင်လာသောပစ္စည်းများကို ခြုံငုံစောင်းထားခြင်းနှင့် လွတ်မောင်းပေးခြင်း။
- အခြေအနေအများအားဖြင့် အမှတ်အသားပေးခြင်း။
- နည်းလမ်းနှင့် အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ထိန်းသိမ်းခြင်း။
- စက်ကိရိယာများကို သန့်စင်ခြင်း။
- အများအားဖြင့် အခြားပစ္စည်းများနှင့် ရောနှောမှုကို ကာကွယ်ခြင်း။
- စံသတ်မှတ်ချက်များမှ လွဲခွင့်ပေးခြင်းနှင့် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် မကျေနပ်မှုများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း။
- ပြောင်းလဲမှု ထိန်းချုပ်မှု
- နမူနာများကို သိမ်းဆောင်ထားခြင်း။
- ဝေဖန်မှုများကို ကိုင်တွယ်ခြင်း။
- မှတ်တမ်းများ။ နှင့်
- အများအားဖြင့် အရင်းအမြစ်ကို ခြေရာခံနိုင်ခြင်း။

လက်မှတ်များသည် ဤအကဲဖြတ်မှုကို အထောက်အကူပုန်းပေးနိုင်သော်လည်း နေရာဒေသ၊ အကုန်အစွမ်း၊ သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်ရက်စွဲနှင့် ထုတ်ပေးသည့်အဖွဲ့အစည်းတို့ကို စစ်ဆေးအတည်ပြုရမည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖောက်သည်အပိုမှုန်းပေးသူနှင့် စက်ရုံစစ်ဆေးရေးအတွက် အခြေခံအများအပေါ် .

အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်ကို စစ်ဆေးပါ

ကုန်ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေးသည် အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို အာမခံခြင်းမဟုတ်ပါ။ အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သော အရည်အသွေးများကို အောက်ပါတို့တွင် ဖော်ပြသင့်ပါသည်-

- အများအားဖြင့် ပါဝင်ပါသည် သို့မဟုတ် ပါဝင်မှုအတိအကျကို အတည်ပြုခြင်း။
- အခြေခံ မက်ဂနီဆီယမ်။
- အသုံးပြုသည့် အပိုင်းအစ အလေးချိန်နှင့် အလေးချိန်အမျှင်းအတိုင်းအတာ။
- ရှုပ်ထွေးသော ပုံစံများအတွက် ရောစပ်မှု အညီအမျှဖြစ်မှု။
- အသုံးပြုသည့် ပုံစံအတွက် ပျော်လွင့်မှု သို့မဟုတ် အခြားအမျှတ်အသားများ။
- မိုက်ခရိုဘိုင်ယောလော်ဂီအရ အရည်အသွေး။
- ညစ်ညမ်းမှုအတွက် အများဆုံးခွင့်ပြုခြင်းအတိုင်းအတာ။
- ပုံပန်းသွင်ပဲမှု။
- အထုပ်အား အပိုင်းအစများ ပေါင်းစပ်မှု အခြေအနေ။
- လေဘယ်နှင့် အရေအတွက်။
- သိုလှောင်ရက်စွြဲအထောက်အပံ့။

FDA ၏ အခြေခံဖွဲ့စည်းပုံသည် အများအားဖြင့် အပိုင်းအစတိုင်းကို စမ်းသပ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ ပြီးစီးသောထုတ်ကုန်အတွက် အထောက်အထားအခြေပြုသော အတည်ပြုမှုအစီအစဉ်ကို ခွင့်ပြုပေးပါသည်။ အရည်အသွေးအဖွဲ့သည် ဤအစီအစဉ်ကို အကြောင်းပြချက်ပေးရမည်။

COA ကို ထိန်းချုပ်ထားသောမှတ်တမ်းအဖြစ် သုံးပါ။

ယုံကြည်စိတ်ချရသော လော့တ်အလိုက် COA တွင် အောက်ပါအချက်များ ဖော်ပြရမည်။

- ထုတ်ကုန်နှင့် လော့တ်။
- ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် တာဝန်ရှိသော ဓာတ်ခွဲခန်း။
- သတ်မှတ်ချက်ပြင်ဆင်မှု။
- ထုတ်လုပ်ရက်နှင့် စမ်းသပ်ရက်။
- နည်းလမ်းများ။
- လက်ခံမည့်အခြေအနက်များ။
— အမှန်တကယ်ရရှိသော ရလဒ်များ။
- ယူနစ်များနှင့် အခြေခံချက်များ။
- အတည်ပြုခြင်း။ နှင့်
- စာရွက်စာတမ်း ပြန်လည်ပြုပြင်မှု သို့မဟုတ် အတည်ပြုမှု ထိန်းချုပ်မှုများ။

ND" နှင့် "

အဆင့်ဆင့် စစ်ဆေးမှုအစီအစဉ်ကို တည်ဆောက်ပါ။

အရည်အသွေးစမ်းသပ်မှုအဆင့်။

စာရွက်စာတမ်းအားလုံးကို အကောင်းဆုံးဖော်ပေးသည့် စမ်းသပ်မှုများ၊ နေရာတက်စစ်ဆေးမှုများ၊ နည်းလမ်းအကဲဖြတ်မှုများနှင့် စည်းမွှောက်ရေးဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုများ။

ပထမဆုံး ကုန်သွယ်ရေးအမှုအရေအတွက်များ။

ထိန်းချုပ်ထားသည့် နမူနာစုစုဝေးမှုဖြင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သည့် ဝယ်ယူမှုနှင့် အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန် စစ်ဆေးမှုများ။

ပုံမှန်ပေးပို့မှု

အန္တရာယ်အခြေပါစမ်းသပ်မှု၊ COA အကဲဖြတ်မှု၊ ပေးသွင်းသူ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကောက်ယူမှုနှင့် ကာလအလိုက် လွတ်လပ်သော အတည်ပြုမှု

ပြန်လည်အတည်ပြုခြင်းကို အကြောင်းပြချက်ဖြစ်စေသည့်အခါ

အောက်ပါအခြေအနေများအရ မြင့်မားသောထိန်းချုပ်မှုများသို့ ပြန်လည်ရောက်ရှိခြင်း-

- အရင် source သို့မဟုတ် site ပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပါက
- အသေးစိတ်အချက်အလက် (specification) သို့မဟုတ် နည်းလမ်း (method) ပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပါက
- အကြိမ်ကြိမ်ထပ်ခါထပ်ခါ မက်က်မှုများဖြစ်ပါက
- အပ်နှင်းမှု အလေးစိတ်များ။
- စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုဖြစ်ပါက
- ရှည်လျားသော ပေးပို့မှုအကာအယောင်ဖြစ်ပါက သို့မဟုတ်
- လုပ်ငန်းစဉ်ပြောင်းလဲမှုအရှုပ်အထွေးကြီးဖြစ်ပါက

ဤစနစ်သည် လွတ်လပ်သော ထိန်းချုပ်မှုကို စွန့်လွှတ်ခြင်းမရှိဘဲ ယုံကုံစောင်းသော ပေးသွင်းသူများအား အကျွေးမောင်းပေးပါသည်။

စုံစမ်းရန် အရေးကြီးသော သတိပေးချက်များ

— COA တွင် လော့တ်နံပါတ်မရှိခြင်း သို့မဟုတ် အနာဂတ်နေ့စွဲကို အသုံးပြုခြင်း။
— ရလဒ်အားလုံးသည် “သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသည်” ဟု ဖော်ပြခြင်း။
— မက်ဂနီဆီယမ်စုစုပေါင်းသည် အများဆုံး အမှတ်အသားအထောက်အထားဖြစ်သည်။
— ပုံစံ၊ ဖော်မူလာ သို့မဟုတ် ရေပါဝင်မှုအခြေခံအားဖော်ပြမှုများသည် စာရွက်စာတမ်းများအလုံးလုံးတွင် ကွဲပြားနေခြင်း။
— ပေးသွင်းသူသည် ထုတ်လုပ်သူအမည်ကို ဖော်ပြရန် ငြင်းဆိုခြင်း။
— အကောက်ခွန်သတ်မှတ်ချက်များသည် အကောက်ခွန်တင်သော အကောက်ခွန်တိုင်းတွင် ပြောင်းလဲနေခြင်း။
— စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို ရှင်းပြနိုင်ခြင်းမရှိခြင်း။
— လွတ်လပ်သော နမူနာသည် မအောင်မြင်ခြင်းဖြစ်ပြီး ပေးသွင်းသူ၏ ပြန်လည်စမ်းသပ်မှုသည် စုံစမ်းမှုမရှိဘဲ အောင်မြင်ခြင်း။
- စွမ်းအားပေးသည့် လုပ်ငန်းစဉ်များကို မဖော်ပြထားဘဲ EU ဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ခွင့်ရှိကြောင်း အဆိုပြုထားသည်။
- အစားအစာဖြည့်စွက်စရာ (သို့မဟုတ်) စက်ရုံအတွက် "FDA အတည်ပြုခံရသည်" ဟု အသုံးပြုထားသည်။

သတိပေးချက်သည် မေးခွန်းဖြစ်ပြီး မကောင်းမွန်သည့် လုပ်ရပ်များကို သက်သေပြသည့် အရှင်မဟုတ်ပါ။ အဖြေကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

၁။ HPLC သည် မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရိုနိတ်ကို သိရှိရန်အတွက် လုံလောက်ပါသလား။

အဖြေသည် စမ်းသပ်မှုအတွက် အရှိန်အဟောင်း၊ စမ်းသပ်မှုကိရိယာ၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းနှင့် အခိုင်အမာဖော်ပြထားသည့် နမူနာပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ L-သရိုနိတ်အတွက် ကရိုမက်တိုဂရပ်ဖီက်ရလဒ်သည် အမည်သိမှုကို ထောက်ပံ့ပေးနိုင်သော်လည်း မဂ္ဂနီဆီယမ်ပါဝင်မှု၊ ဓာတုပေါင်းစပ်မှုနှင့် စတီရီယိုကြေးမ်မှုအပ်ပါဝင်မှုကို သက်သေပြရန် တစ်ခုတည်းဖြင့် မလုံလောက်ပါ။

၂။ အမှတ်တံဆိပ်များသည် အစွမ်းထက်သည့် အစွမ်းအစေးအစွမ်းအားလုံးကို စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ပါသလား။

အမေရိကန်နိုင်ငံရှိ အစားအစာဖြည့်စွက်စရာ CGMP စံနှုန်းများအရ အစွမ်းအစေးအစွမ်းတစ်ခုခုအတွက် အမည်သိမှုစမ်းသပ်မှု (သို့မဟုတ်) စမ်းသပ်မှုတစ်ခုခုကို အနည်းဆုံး တစ်ခုခု လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အထောက်အထားပေးထားသည့် ကြောင်းကြောင်းများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ အခြားသော ဈေးကွက်များတွင် စည်းမျဉ်းများ ကွဲပါသည်။

၃။ အခြားသော လက်တွေ့စမ်းသပ်ရေးခန်းမှ ပစ္စည်းတစ်မျိုးသည် EU အတည်ပြုထားသည့် ပစ္စည်းဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုနိုင်ပါသလား။

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုခန်းတစ်ခုသည် အထွေထွေသော ရလဒ်များကို အစီရင်ပေးနိုင်ပါသည်။ အသစ်သော အစားအစာ ခွင့်ပြုခွင့်အတွက် ဥပဒေအရ ကာကွယ်မှုသည် ဓာတုဗေဒဖြင့် သက်သေပြနိုင်သည့် အရာများထက် ပိုမိုကျယ်ပေါင်းသော အရင်းအမြစ်၊ အခွင့်အရေးနှင့် အခြေအနေများကို ပါဝင်ပါသည်။

၄။ အရေးအကြီးဆုံး အပေါ်ယံပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုမှာ အဘယ်နည်း။

တစ်မျှင်းတည်းသော စမ်းသပ်မှုသည် မရှိပါ။ အရည်အသွေးအစီအစဉ်သည် ထုတ်ကုန်၏ မှုန်းသော အမည်၊ အားကောင်းမှု၊ ဖွဲ့စည်းမှု၊ လုံခြုံမှုနှင့် အသုံးပြုမှုပုံစံ စွမ်းဆောင်ရည်ကို အတည်ပြုရန် အရည်အသွေးအများအပြားကို စစ်ဆေးရပါမည်။

၅။ ဝယ်သူသည် မဂ္ဂနီဆီယမ်ပုံစံအစားထိုးမှုကို မည်သို့ ရှာဖွေနိုင်ပါသနည်း။

ပေးပို့ရေး ကွန်ရက်ထိန်းချုပ်မှုများနှင့် သင့်လျော်သော အချင်းချင်း မှီခိုမှုမရှိသော ဓာတုစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုပါ။ မဂ္ဂနီဆီယမ်စုစုပေါင်းပမောင်းသည် ပုံစံများကို ခွဲခြားမိနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

COA ကို အတည်ပြုမှုအစီအစဉ်အဖြစ် ပြောင်းလဲပါ။

သင်၏ ပန်းကန်မှုန်းသော ဈေးကွက်၊ ပေးသောသူ၏ အသေးစိတ်အချက်အလက်များ၊ COA ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ဖျက်ထုတ်ထားသော မိတ္တူ၊ ဖိုင်ဖော်မတ်နှင့် နှစ်စဥ်မျှော်မှန်းထားသော ပမောင်းအရေအတွက်ကို ကျွန်ုပ်တို့အား ပေးပေးပါ။ သင်၏ အရည်အသွေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အဖွဲ့များအတွက် အန္တရာယ်အခြေပြု စာရွက်စာတမ်းနှင့် စမ်းသပ်မှုစစ်ဆေးစာရင်းကို ကျွန်ုပ်တို့က အကူအညီပေးနိုင်ပါသည်။

မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးုနိတ် အရည်အသွေးဖိုင် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို တောင်းဆိုပါ .

References

- ဥရောပ အစားအစာ လုံခြုံရေး အာဏာပိုင်များ၊ *မက်ဂနီဆီယမ် အယ်လ်-သရောနိတ်ကို အသစ်သော အစားအစာအဖြစ် လုံခြုံမှုနှင့် ဤအရင်းအမြစ်မှ မက်ဂနီဆီယမ်၏ ဇီဝစွမ်းအား ရှိမှု* (၂၀၂၄)။
- ကောင်မရှင် အကောင်အထောက်အကူပုဒ်မ (EU) ၂၀၂၄/၂၆၉၄။
- အမေရိကန် အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအဖွဲ့ (US FDA), *အစားအစာဖြည့်စွက်အထုပ်များအတွက် လက်ရှိ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်နည်းများ*။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးစီမံကိန်းမှုအဖွဲ့ (FDA)၊ *အစားအစာဖြည့်စွက်စာများ အမှတ်အသားလမ်းညွှန်*။
- ယူကေ အသစ်သောအစားအစာများနှင့် လုပ်ဆောင်မှုများဆိုင်ရာ အကြံပေးကော်မတီ၊ [စမ်းသပ်မှုတွက်ချက်မှု၊ နည်းလမ်းများနှင့် လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ဆိုင်သော ထိန်းချုပ်မှုများ]( https://acnfp.food.gov.uk/ACNFPAdviceonthesafetyofMagnesiumL-threonateasanovelfoodforuseinfoodsupplements).
- အမေရိကန် FDA နိုင်ငံတက်ကြွ ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်မှုစနစ် (US FDA Global Substance Registration System), [မရောစပ်ထားသော မဂ္ဂနီဆီယမ် L-သရီးွနိတ် အမှတ်အသား] ( https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/1y26zz0otm).

*ဤဆောင်းပါးသည် အထွေထွေသော စမ်းသပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးစေသည်။ စမ်းသပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးအတွက် အတိအကျဖွဲ့စည်းထားသော နည်းလမ်းများနှင့် အတိအကျဖွဲ့စည်းထားသော အချက်အလက်များကို ပုဂ္ဂိုလ်ရှင်များက ပစ္စည်း၊ ထုတ်ကုန်နှင့် ဈေးကွက်အတွက် သတ်မှတ်ရမည်။*