သင့်၏ ၉၉ ရာခိုင်နှုန်း အိုင်နောဆီတောလ် COA သည် မှားယွင်းသော အစားအစာဖွဲ့စည်းမှုကို စမ်းသပ်နေနိုင်ပါသည်

မီတာခေါင်းစဥ် - အိုင်နိုဆီတောလ် ၉၉ ရာခိုင်နှုန်း COA သည် အများအားဖြင့် ဘာမှမဖော်ပြနိုင်ခြင်း၏ အကြောင်းရင်း

မီတာ ဖော်ပြချက် - မိုင်ယို-အိုင်နိုဆီတောလ်၊ ဒီ-ခိုင်ရို-အိုင်နိုဆီတောလ် သို့မဟုတ် ဒီ-ပီနီတောလ်၏ အမည်သိမ်းမှုကို ၉၉ ရာခိုင်နှုန်း စမ်းသပ်မှုရလဒ်ဖြင့် အတည်ပြုနိုင်ခြင်းမရှိသည့် အကြောင်းရင်းများကို သင်ယူပါ။ ထို့အပေါ်တွင် ဝယ်ယူမည့်အခါ အရေးကြီးသော စမ်းသပ်မှုများကို အထူးသတိပြုရန် အထုပ်သို့မဟုတ် အရောင်းသမ်းများအတွက် အကြံပေးချက်များ။

အသေးစိတ်စမ်းသပ်မှု အစီရင်ခံစာ (COA) သည် အလွန်ကောင်းမော့သည်။

အဖြူရောင်မှုန်များ - စံနှုန်းနှင့်ကိုက်ညီသည်။
ပမာဏတိုင်းတာမှု - ၉၉.၃ ရာခိုင်နှုန်း။
အလေးချိန်များမြင့်မှုန်များ - အောင်မှု။
မိုက်ခရိုဘီယောလောဂီ - အောင်မှု။

ပြဿနာတစ်ခုသာရှိသည် - ထိုစာရွက်စာတမ်းသည် အိုင်နိုဆီတောလ်အမျိုးအစားကို ဘယ်လိုမှ အတည်ပြုနိုင်ခြင်းမရှိသည့် အခြေအနေများတွင် ပုံပေါ်နေသည်။

မိုင်ယို-အိုင်နိုဆီတောလ်၊ ဒီ-ခိုင်ရို-အိုင်နိုဆီတောလ် နှင့် ဒီ-ပီနီတောလ် တို့ကို စျေးကွက်ရောင်းအားမှုအတွက် ရင်းနှီးသော ဘာသာစကားဖြင့် ရှင်းလင်းနိုင်သော်လည်း ဝယ်ယူမှုအတွက် အစားထိုးမှုမှုမှုများ မဟုတ်ပါ။ အမည်သိမ်းမှုနည်းလမ်းသည် အားနည်းပါက သို့မဟုတ် COA ကို ယေဘုယျပုံစံမှ စုစည်းထားပါက “၉၉ ရာခိုင်နှုန်း” ဟူသော အချက်သည် အရေးကြီးဆုံးမေးခွန်းကို ဖြေရှင်းခြင်းမရှိဘဲ ယုံကြည်မှုကို ဖန်တီးပေးနိုင်ပါသည်။

ပမာဏတိုင်းတာမှုနှင့် အမည်သိမ်းမှုသည် တူညီသော စမ်းသပ်မှုများမဟုတ်ပါ။

ပမာဏတိုင်းတာမှုသည် နည်းလမ်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားသည့် ပစ္စည်း၏ ပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ အမည်သိမ်းမှုသည် ပစ္စည်း၏ အမည်နှင့် အမျိုးအစားကို သတ်မှတ်ပေးသည်။

အဖြေသည် တိကျနိုင်သော်လည်း မှားယွင်းသော မေးခွန်းကို ဖြေရှင်းနေနိုင်သည်။

ဥပမါအားဖဲ့၊ ကျယ်ပေါ်သော ဓာတုနည်းစနစ် (သို့) အထူးမဟုတ်သော ကြောင်းခွဲစိတ်နည်းစနစ်သည် ရည်ရွယ်သော စတီရီယိုကြောင်းခွဲစိတ်ပုံစံကို မသက်သေပြဘဲ ပုံစံတစ်မျိုး (သို့) အဓိက ပုံစံကို အရေအတွက်ဖော်ပြနိုင်သည်။ စုစုပေါင်းပမာဏသည် Myo-Inositol ကို အခြားအိုင်ဆိုမာ (isomer) များမှ အလိုအလျောက် ခွဲခြားမပေးနိုင်ပါ။

လက်တွေ့ခွဲခြားစိတ်ခန်းအား ရှင်းလင်းချက်ပေးရန် လိုအပ်သည်။

- ခွဲခြားစိတ်ခန်းနည်းစနစ်၏ အခြေခံသဘောတရား။
— ကိုးကားမှုစံနှုန်း။
- အထူးသော အသုံးချမှုနှင့် အထူးသော အဖြေရှင်းလင်းချက်။
— နမူနာပြင်ဆင်မှု။
- တွက်ချက်မှုအတွက် အခြေခံအား။
- စနစ်အသုံးပြုနိုင်မှု။
- လက်ခံရန် စံနှုန်းများ။
- နည်းစနစ်သည် ဆက်စပ်သော ပုံစံများကို ခွဲခြားနိုင်မေး။

သုံးပါ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ inositol အမျိုးအစားနှင့် အသုံးပြုမှု စံနှုန်းများ စစ်ဆေးရန် စာရင်း .

အနီရောင် သတိပေးချက် ၁။ စာရွက်သုံးရပ်တွင် အမည်သုံးခု ပေါ်လာသည်။

ကုန်စည်စာရင်း၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် COA ကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။

သင်တွေ့ရှိပါက-

- ဝဘ်စာမျက်နှာတွင် “Myo D-Chiro Inositol” ဟုဖော်ပြထားသည်။
- အသေးစိတ်အချက်အလက်များတွင် “Chiro-Inositol” ဟုဖော်ပြထားသည်။
- ဖော်ပြချက်တွင် “D-Pinitol” ဟုဖော်ပြထားသည်။

သင်သည် စာလုံးပေါင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာမှုမှုမဟုတ်ဘဲ အမျိုးအစား စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။

နောက်ဆုံးသော ဝယ်ယူမှုစာရွက်တွင် အောက်ပါတို့ကို ကိုက်ညီစေရန် လိုအပ်ပါသည်။

- အတိအကျသော ဓာတုနာမည်။
- CAS နံပါတ်။
- အဏုမောလီကျူလာ ပုံစံ။
- ထုတ်လုပ်သူ၏ ထုတ်ကုန်ကုဒ်။
- အရင်းအမြစ် / လုပ်ဆောင်မှု ဖော်ပြချက်။
- စံသတ်မှတ်ချက်အဖြစ် အသုံးပြုသည့် ပစ္စည်း။ နှင့်
- လေဘယ်အမည်။

စီးပွားရေးအဖွဲ့ကို နည်းပညာဆိုင်ရာ အဆိုနှင့် မကိုက်ညီမှုကို “အခြေခံအားဖြင့် အတူတူပါပဲ” ဟု ရှင်းပေးခွင့်မပေးပါ။

သတိထားရမည့် ဒုတိယအချက် - နည်းလမ်းကို ဖော်ပြသည့် ကောလိပ်တွင် HPLC သာ ဖော်ပြထားခြင်း။

HPLC သည် ကိရိယာအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး နည်းလမ်းတစ်ခုလုံးကို မဖော်ပြပါ။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် -

- လုပ်ဆောင်ရမည့် ပစ္စည်းကို အခြား inositols များမှ ခွဲထုတ်နိုင်ပါသလား။
- လုပ်ဆောင်ရမည့် ပစ္စည်းအတွက် သတ်မှတ်ထားသည့် စံသတ်မှတ်ချက်ကို အသုံးပြုပါသလား။
- အထူးသဖြင့် သတ်မှတ်ထားသည့် ပစ္စည်းကို အတိအကျ ဖော်ပြနိုင်ကြောင်း သက်သေပြထားပါသလား။
- ဆက်စပ်ပစ္စည်းများကို အစီရင်ခံပါသလား။
- မက္ကထရစ်အတွက် အတည်ပြုထားခြင်း (သို့) အတည်ပြုခံထားရခြင်းဖြစ်ပြီး နှင့်
- ကုန်ကြမ်း၊ ပြီးစီးပစ္စည်း (သို့) နှစ်မျိုးလုံးတွင် အသုံးပြုထားခြင်းဖြစ်ရမည်။

မဖြေရှင်းနိုင်သော ဒြပ်ပေါင်းတိုင်းသည် တစ်ခုတည်းသော ထိပ်တန်းအောက်တွင် တည်ရှိနေပါက အရောင်စုံ ခရိုမက်တိုဂရမ်သည် လုံလောက်မှုမရှိပါ။

သတိပေးချက် ၃ - အလင်းရောင် ထိုးစစ်မှုကို လျစ်လျူရှုထားခြင်း

သတ်မှတ်ထားသော အင်နိုဆီတော့လ် အိုင်ဆိုမာ ဝယ်ယူရာတွင် အာကာသဓာတုဗေဒသည် အရေးပါပါသည်။ ပစ္စည်းနှင့် အကြောင်းပြချက်ပြည့်ဝသော စံသတ်မှတ်ချက်အပေါ် မူတည်၍ အလင်းရောင် လှည့်ပတ်မှု (သို့) အခြားသော ဖြောင့်တန်းနည်းလမ်း တစ်ခုသည် ထိုးစစ်မှုအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေသော အထောက်အထားများ ထည့်သွင်းပေးနိုင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းဖြင့် အားလုံးကို ဖြေရှင်းနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ ပိုမိုခိုင်မာသော ထိုးစစ်မှု အစုအပုံသည် အောက်ပါတို့ကို ပေါင်းစပ်နိုင်ပါသည်-

- အနီရောင်အလင်းကွဲခွဲစဥ်;
- သင့်လျော်သော ခရိုမက်တိုဂရပ်ဖီ;
- အလင်းရောင် (သို့) အာကာသဓာတုဗေဒ အထောက်အထား;
- ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ;
- အရည်အသွေးစံနှုန်းမှန်ကန်သော အချက်အလက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ နှင့်
- ထုတ်လုပ်သူ / ဖောက်စဲမှုအဆင့်များကို အတိအကျ ခြေရာခံနိုင်ခြင်း။

အသုံးပြုမည့် အစွန်းအထိန်းမှုအတွက် အသေးစိတ်အရေးကြီးသော အစွန်းအထိန်းမှုအတွက် ကျွမ်းကျင်သော ဓာတ်ခွဲခန်းမှ သင့်လျော်သော ပေါင်းစပ်မှုကို ရွေးချယ်ရမည်။

သတိပေးချက် ၄ - အရင်းအမြစ်အကြောင်းအရာ ပြောင်းလဲသော်လည်း အညစ်အကှေးအစီအစဥ်မှာ မပြောင်းလဲခြင်း။

မိုင်ယို-အိုင်နိုဆီတောလ်ကို အပင်များမှ ဖော်ထုတ်သော ဖိုက်တိတ် သို့မဟုတ် ဖော်မေန်တေးရှင်း နည်းလမ်းများဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ ဒီ-ပီနီတောလ်သည် ကာရောဘ် သို့မဟုတ် ဆိုးယားကဲ့သို့သော အပင်များနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ နည်းလမ်းများ ကွဲပြားမှုကြောင့် အောက်ပါအကြောင်းအရာများနှင့် ပတ်သက်၍ မတူညီသော မေးခွန်းများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။

- ကျန်ရှိနေသော အရည်များ။
- ဖောက်စဲမှုအတွက် အထောက်အကူပေးသော ပစ္စည်းများ။
- ဖော်မေန်တေးရှင်း ကုန်ကျစရိတ်များ။
- မိုက်ခရိုဘီယောလ် ထိန်းချုပ်မှုများ။
- ပိုးသတ်ဆေးများ။
- အလေးစို့ဖော်ပြမှုများ (allergens)။
- GMO ကြေညာချက်များ။
- ဆက်စပ်သော ကာဗွန်ဟိုက်ဒရိတ်များ
- အဏုဇီဝ ကျန်ကြွင်းပစ္စည်းများ၊
- အများအားဖြင့် အရင်းအမြစ်ကို ခြေရာခံနိုင်ခြင်း။

ခဲ၊ အာဆီနီ၊ ကဒ်မီ၊ ကျပ်သိန်းနဲ့ အလုံးအရင်းပြား အရေအတွက်ကိုသာ ပါဝင်တဲ့ ယေဘုယျ panel တစ်ခုဟာ လုပ်ငန်းစဉ်နဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ အန္တရာယ်တွေကို လျစ်လျူရှုနိုင်ပါတယ်

ထုတ်လုပ်ရေး စီးဆင်းမှုကို ညစ်ညမ်းမှု သတ်မှတ်ချက်နဲ့ ချိတ်ဆက်ဖို့ ကုန်ပစ္စည်းပေးသူကို တောင်းဆိုပါ။

အနီရောင်အလံ ၅: FCC အဆင့် သို့မဟုတ် USP နည်း ကို တကယ့် ရည်ညွှန်းချက်မရှိဘဲ ဖော်ပြထားသည်။

Compendial ဘာသာစကားဟာ အာဏာကို သယ်ဆောင်ထားလို့ မကြာခဏ အလွယ်တကူ သုံးပါတယ်။

မေးရန်-

- တိကျတဲ့ ဆောင်းပါးအတွက် သက်ဆိုင်ရာ ဘွဲ့ရစာတမ်းရှိလား။
ဘယ်ထုတ်ဝေမှုနဲ့ ဘွဲ့ရစာတမ်းလဲ။
- ဒီနည်းက တိကျစွာ ပြန်ထုတ်ထားလား၊ ဒါမှမဟုတ် ပြောင်းလဲထားလား။
- ပြောင်းလဲထားတဲ့ နည်းလမ်းကို အတည်ပြုထားလား။
- FCC နှင့်ကိုက်ညီခြင်းဆိုသည်မှာ အမည်၊ စမ်းသပ်မှုနှင့် သက်ဆိုင်ရာသန့်စင်မှုစံနှုန်းအားလုံးကို ဖော်ပြပါသလား။
- လက်မှတ်အတည်ပြုချက်၏ အဆိုကို စမ်းသပ်ခန်းမှတ်တမ်းများဖြင့် ထောက်ခံပေးနိုင်ပါသလား။

- နည်းလမ်းကို အမည်ဖြင့် ဖော်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး ထင်ရှားသော အက္ခရာတိုက်စက်အမည်ကို အစားထိုးအသုံးမပြုရ။

- အနှောင့်အရှက်ဖြစ်စရာ ၆ - မူရင်းထုတ်လုပ်သူ မပါဝင်ခြင်း။

- ဖြန့်ဖြူးရောင်းချသူ၏ COA သည် တရားဝင်ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။ သို့သော် အမှုအရာအားလုံးကို အမှန်အကန် ခြေရာခံနိုင်ရမည်။

တောင်းဆိုချက်:

- မူရင်းထုတ်လုပ်သူ၏အမည်။
- ထုတ်လုပ်ရေးနေရာ။
- မူရင်းထုတ်ကုန်ကုဒ်။
- မူရင်းလော့တ်နံပါတ်။
- ဖြန့်ဖြူးရောင်းချသူ၏ လော့တ်ချိတ်ဆက်မှု။
- သတ်မှတ်ချက်ပြင်ဆင်မှု။
- လိုအပ်ပါက ပြန်လည်ထုပ်ပိုးမှုမှတ်တမ်း။
- သိုလှောင်ရေးအခြေအနေများ။ နှင့်
- ပြောင်းလဲမှုကို အသိပေးရန် လမ်းကြောင်း။

အကယ်၍ စာရွက်တိုင်းကို ကုန်သည်၏ ပုံစံအတိုင်း ထပ်မံဖန်တီးပြီး မူရင်းအရင်းအမြစ်သည် “လျှို့ဝှက်” ဖြစ်ပါက သင်၏ ပျက်စီးမှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရေး စွမ်းရည်သည်လည်း လျှို့ဝှက်ဖြစ်ပါသည်။

ဖတ်ရန် အချဉ်ဖောက်ထားသည့်၊ မုန့်ညက်မှ ထုတ်လုပ်ထားသည့်၊ ကာရောဘ်မှ ထုတ်လုပ်ထားသည့် သို့မဟုတ် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း အမည်ပြောင်းထားခြင်းလေး ဖြစ်ပါသလား။ .

အနီရောင်အသိပေးချက် ၇ - အဆုံးသတ်ပြုလုပ်ထားသည့် ရောစပ်မှုကို ဘယ်တော့မှ စစ်ဆေးခြင်းမရှိခြင်း

ကုန်ကြမ်းများ၏ COA များသည် အောက်ပါအချက်များကို သက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိပါ -

— မှန်ကန်သည့် ကုန်ကြမ်းများကို ထုတ်ပေးခဲ့ခြင်း၊
— မှန်ကန်သည့် အချိုးကို ရရှိခြင်း၊
— အနိမ့်အဆင့် DCI အစိတ်အပိုင်းကို ဖြန့်ဖြူးခြင်း၊
— ကော်ပျူလ် သို့မဟုတ် စက်က်အ် သည် ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ကိုက်ညီခြင်း၊
— လေးဘဲလ်ပေါ်တွင် ဖော်ပြထားသည့် ပမာဏကို အောက်မော်က်ထားခြင်း သို့မဟုတ်
— သက်တမ်းကာလ အတွင်း ထုတ်ကုန်သည် အသုံးပြုရန် သင့်တော်နေဆဲဖြစ်ခြင်း။

ကုန်ထုတ်ကုန် အစီအစဉ်ကို ပုံစံအန္တရာယ်နဲ့ တောင်းဆိုမှု အရေးပါမှုကြောင့် ဦးတည်သင့်ပါတယ်။ 40:1 ထုတ်ကုန်အတွက် ကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူ နှစ်ဦးထက်ပိုတဲ့ COA တွေကို batch record တစ်ခုမှာ ချိတ်ဆက်ဖို့လိုပါတယ်။

အဆင့်သုံးဆင့် စစ်ဆေးရေး မဟာဗျူဟာ

အဆင့် ၁: စာရွက်စာတမ်းများ ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း

လက္ခဏာ၊ အရင်းအမြစ်၊ သတ်မှတ်ချက်၊ နည်းစနစ်များ၊ lot traceability နှင့် ဈေးကွက်လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုပါ။

အဆင့် ၂: အမှီအခိုကင်းမဲ့သော ကုန်ကြမ်းစစ်ဆေးခြင်း

သင့်တော်သော အမည်နှင့် အန္တရာယ်အခြေခံဖွဲ့စည်းမှု သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုကို ကျွမ်းကျင်သော ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုမှ ပြုလုပ်ရမည်။

အဆင့် ၃- ကုန်ပစ္စည်းအဆုံးသတ်စစ်ဆေးခြင်း

ထုတ်လုပ်ထားသော ထုတ်ကုန်သည် သတ်မှတ်ထားသော ပုံသေနည်းနှင့် ထုတ်လွှတ်မှု သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း မှန်ကန်သော နမူနာယူခြင်းနှင့် နည်းစနစ်များ အသုံးပြု၍ အတည်ပြုရမည်။

စမ်းသပ်မှုဟာ အခြားပစ္စည်းတစ်ခုကနေ ကူးယူထားတဲ့ စျေးကြီးတဲ့ စာရင်းတစ်ခု မဖြစ်သင့်ပါဘူး။ ၎င်းဟာ ဒီပစ္စည်း၊ အရင်းအမြစ်၊ ပုံသေနည်းနဲ့ ဈေးကွက်က ဖန်တီးတဲ့ အန္တရာယ်တွေကို ဖြေရှင်းသင့်ပါတယ်။

RainwoodBio က COA ကို ထိန်းချုပ်ထားတဲ့ ဖိုင်အဖြစ် ဘယ်လို ပြောင်းနိုင်လဲ။

RainwoodBio အွန်လိုင်းစာမျက်နှာတွင် HPLC၊ GC၊ UV၊ TLC၊ စပက်ထရိုဖိုတိုမီတီ၊ AAS၊ ပိုလာရီမီတီနှင့် အလိုအလျောက် တိုင်းတာခြင်း စသည့် ဓာတ်ခွဲခန်းစွမ်းရည်များကို ဖော်ပြထားပါသည်။ ထို့အပ alongside ပေးသောသူစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ထုတ်လုပ်မှုထိန်းချုပ်မှုနှင့် အမှုန်အမှုန်စစ်ဆေးခြင်း စသည်တို့ပါဝင်ပါသည်။

ပစ္စည်းများကို ပိုင်ဆိုင်ခြင်းသည် နည်းလမ်းအားလုံးကို အလိုအလျောက် အတည်ပြုပေးခြင်းမဟုတ်ပါ။ အသုံးဝင်သော အကျေးနျေးမှုမှာ စီမံကိန်းလိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ထားသော အတိအကျနှင့် စမ်းသပ်မှုအစီအစဥ်နှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်စွမ်းဖြစ်ပါသည်။

အိုင်နိုစီတောလ် အမှုန်အမှုန်အတွက် RainwoodBio သည် အောက်ပါအတိုင်း စီစဥ်ပေးနိုင်ပါသည်။

- ပန်းတိုင်အဖွဲ့အစည်းနှင့် မူလအရင်းအမြစ်။
- ပေးသောသူနှင့် အမှုန်အမှုန်စာရွက်စာတမ်းများ။
- သဘောတူထားသော အရှိန်အဝါအရင်းအမြစ်အတိအကျ။
- အန္တရာယ်အခြေပြု အတည်ပြုခြင်း။
- ဖော်မွေးလုပ်ခြင်းနှင့် အမှုန်အမှုန်မှတ်တမ်းများ။
- ပြီးစီးပြီးသော ထုတ်ကုန်မှ အမှုန်အမှုန်စစ်ဆေးခြင်းလိုအပ်ချက်များ။
- အမှုန်အမှုန်အက်က်စ်စ်အား အမှတ်တမ်းတွင် ထိန်းသိမ်းထားခြင်း။

ပိုမို သင်ယူရန် ရိန်းဝုဒ်ဘိုင်အို၏ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနှင့် စမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်များ .

စီအိုအေ စိန်ခေါ်မှု

လက်ရှိလက်မှတ်တွင် ဤကွက်များကို စက်ဝိုင်းဖြင့် ဝိုင်းပေးပါ။

၁။ အတိအကျ အစွန်းပါဝင်ပါသည့် အမည်။
၂။ မူလထုတ်လုပ်သူ။
၃။ လော့တ်နံပါတ်။
၄။ အမှုန်အမှုန်သိရှိရန် နည်းလမ်း။
၅။ ကိုးကားမှုစံနှုန်း။
၆။ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း။
၇။ အရင်းအမြစ်နှင့်ဆိုင်သော အညစ်အကှေးထိန်းချုပ်မှုများ။
၈။ အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။
၉။ အာဏာပေးလက်မှတ်/ရက်စွဲ။

မှုန်းမှုန်းခြင်း (သို့မဟုတ်) မရှင်းလင်းမှု သုံးခုထက်ပိုပါက ဤစာရွက်သည် ရောင်းဝယ်ရေးဆောင်းပါဖို့အတွက်သာ ဖော်ပေးထားသည့် စာရွက်ဖြစ်ပြီး အပြည့်အဝသေးစိတ်အတည်ပြုခြင်းစာရွက်မဟုတ်ပါ။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

၁။ ၉၉% သန့်စင်မှုဆိုသည်မှာ ပစ္စည်းသည် အရည်အသွေးမြင့်မှုကို ဖော်ပြပါသလား။

မဖော်ပြပါ။ အရည်အသွေးသည် ပစ္စည်း၏ မှန်ကန်သော အမည်၊ သက်ဆိုင်ရာ အညစ်အကှေးများ၊ စမ်းသပ်နည်းများ၊ မှုန်းမှုန်းခြင်းနေရာ၊ ကိုင်တွေ့မှု၊ ခြေရာခံနိုင်မှုနှင့် ရည်ရွယ်ချက်အတွက် သင့်တော်မှုတို့ပေါ်တွင်လည်း မှီခိုပါသည်။

၂။ အားလုံးပါဝင်သော အိုင်နိုစီတောလ် စမ်းသပ်မှုဖြင့် Myo-Inositol နှင့် D-Chiro-Inositol တို့ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ပါသလား။

သင့်တော်သော အထူးသေးနေးမှုကို ရွေးချယ်ထားသည့် စမ်းသပ်နည်းဖြင့်သာ ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။ စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းခွင်သို့ တိုက်ရိုက်မေးမှုပါ။

၃။ ကိုယ်ပိုင် COA ကို လက်ခံနိုင်ပါသလား။

ထိုစာရွက်သည် စာရွက်အဖွဲ့အစည်းတွင် ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ ဝယ်သူများသည် အတွင်းပိုင်း (သို့မဟုတ်) အပြင်ပိုင်း စာရွက်များကို ယုံကြည်စိတ်ချရမှုအဖြစ် အလိုအလျောက် မယူဘဲ စားသုံးသူအတည်ပြုခြင်းနှင့် လွတ်လပ်သော အတည်ပြုခြင်းကို အန္တရာယ်အလိုက် အသုံးပြုသင့်ပါသည်။

၄။ အကုန်လုံးသော အမှုန်အမှုန်တိုင်းတွင် ဖြစ်နိုင်သမျှသော စမ်းသပ်မှုအားလုံးကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသလား။

မလိုအပ်ပါ။ စွန့်လွတ်ခြင်း၊ ကာလပေးသောနှင့် အရည်အသွေးစမ်းသပ်မှုများကို စာရေးမှတ်ထားသော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုနှင့် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များဖြင့် သတ်မှတ်ပါ။

သင် အပေးခွန်းငွေကို ပေးပါမည့်မှီ အသေးစိတ်အချက်အလက်စာရွက် (COA) ကို ပေးပါ။

RainwoodBio သည် သင်၏ လက်ရှိ inositol အသေးစိတ်အချက်အလက်စာရွက် (specification) နှင့် COA ၏ ဖွဲ့စည်းပုံကို ဝယ်ရန် သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ရန် ရည်ရွယ်သော ထုတ်ကုန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပြီး အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ဤစာရွက်စာတမ်းတွင် ဖြေရှင်းမှုမရှိသော မေးခွန်းများနှင့် အရင်ဆုံး အရင်ဆုံး အတည်ပြုရန် အရင်ဆုံး တောင်းဆိုရမည့် အထောက်အထားများကို ကျွန်ုပ်တို့ သတ်မှတ်ပေးပါမည်။

အသေးစိတ်အချက်အလက်စာရွက် (COA) ကို အသေးစိတ်အချက်အလက်များ မှုန်းခြင်းအတွက် ပေးပါ။ .

References

— အမေရိကန် အများပြည်သူကျန်းမာရေး စာကောက်နှုတ်ချက်စာကုံးများ၊ PubChem၊ *Myo-Inositol*။
- US National Library of Medicine, PubChem, *D-Pinitol*။
- FAO/WHO JECFA, *Combined Compendium of Food Additive Specifications and analytical methods*။
- အမေရိကန် အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအဖွဲ့ (US FDA), *အစားအစာဖြည့်စွက်အထုပ်များအတွက် လက်ရှိ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်နည်းများ*။
- USP, *Dietary Supplements Compendium*။

*ဤဆောင်းပါးသည် အရည်အသွေးနှင့် ရင်းမြစ်ရှာဖွေရေးဆိုင်ရာ အထွေထွေအချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် ထုတ်ကုန်အတိအကျအတွက် အရည်အသွေးရှိသော ပညာရှင်များက ရွေးချယ်ပြီး အတည်ပြုရပါမည်။*