ເອກະສານຢືນຢັນຄຸນນະພາບ (COA) ຂອງທ່ານທີ່ບອກວ່າມີ Inositol ເຖິງ 99% ອາດຈະກຳລັງທົດສອບສ່ວນປະກອບທີ່ຜິດ

ຫົວຂໍ້ເມທາ: ທຳມະດາເປີດເຜີຍວ່າ COA ຂອງ Inositol ຮ້ອຍລະ 99% ອາດຈະບໍ່ສາມາດຢືນຢັນຫຼາຍສິ່ງເທົ່າໃດ

ຄຳອະທິບາຍເມທາ: ເຮັດຄວາມເຂົ້າໃຈວ່າເປີດເຜີຍເຫດໃດທີ່ການວິເຄາະຮ້ອຍລະ 99% ອາດຈະບໍ່ສາມາດຢືນຢັນຕົວຕົນຂອງ Myo-Inositol, D-Chiro-Inositol ຫຼື D-Pinitol—ແລະສິ່ງທີ່ຜູ້ນຳເຂົ້າຄວນທົດສອບກ່ອນການຊື້ຂາຍ.

ເອກະສານ COA ດູເໝືອນຈະເຮັດໄດ້ດີເລີດ.

ຜົງສີຂາວ: ສອດຄ່ອງ.
ການວິເຄາະ: 99.3%.
ໂລຫະໜັກ: ຜ່ານ.
ຈຸລີນິວເລີສ: ຜ່ານ.

ມີບັນຫາດຽວເທົ່ານັ້ນ: ເອກະສານດັ່ງກ່າວອາດຈະຍັງບໍ່ສາມາດຢືນຢັນວ່າອັນໃດແດ່ທີ່ຢູ່ໃນຖັງ.

Myo-Inositol, D-Chiro-Inositol ແລະ D-Pinitol ສາມາດຫຼຸດລົງເປັນພາສາການຕະຫຼາດທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້ເປັນເງື່ອນໄຂການສັ່ງຊື້. ຖ້າວິທີການຢືນຢັນຕົວຕົນອ່ອນແອ ຫຼື ເອກະສານ COA ຖືກຈັດຕັ້ງຂຶ້ນຈາກແບບຟອມທົ່ວໄປ, ຕົວເລກ “99%” ອາດຈະສ້າງຄວາມໝັ້ນໃຈໄດ້ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຕອບຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ.

ການວິເຄາະ ແລະ ການຢືນຢັນຕົວຕົນ ບໍ່ແມ່ນການທົດສອບດຽວກັນ

ການວິເຄາະເປັນການວັດແທກປະລິມານຂອງສິ່ງໃດສິ່ງໜຶ່ງທີ່ຖືກກຳນົດໄວ້ຕາມວິທີການ.

ຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະມີຄວາມຖືກຕ້ອງຢ່າງເປັກຕີ່ ແຕ່ຍັງຄົງຕອບຄຳຖາມທີ່ຜິດ.

ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ວິທີການເຄມີທີ່ກວ້າງຫຼືວິທີການຄຣອມາໂຕກຣາຟີທີ່ບໍ່ເປັກຕີ່ອາດຈະປະລິມານປະເພດຂອງສານເຄມີຫຼືສ່ວນທີ່ເດັ່ນທີ່ສຸດໂດຍບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບສະເຕເຣີໂອເຄມີທີ່ຕັ້ງໃຈ. ປະລິມານທັງໝົດບໍ່ໄດ້ແຍກ Myo-Inositol ອອກຈາກ isomer ອື່ນໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

ຕ້ອງການໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງອธິບາຍ:

- ຫຼັກການການວິເຄາະ;
- ມາດຕະຖານອ້າງອີງ;
- ຄວາມເປັກຕີ່;
- ວິທີການກຽມຕົວຢ່າງ;
- ວິທີການຄຳນວນ;
- ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ;
- ຂໍ້ກຳນົດການຮັບເຂົ້າ; ແລະ
- ວິທີການນີ້ສາມາດແຍກສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ໃຊ້我们的 ບັນຊີການກວດສອບຄວາມເປັນຕົວຕົນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງ inositol .

ເຫດສຸກເສີນທີ່ 1: ມີຊື່ສາມຊື່ທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເອກະສານສາມຊຸດ

ເປີຽບเทີຍບັນຊີລາຄາ ຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ໃບຢືນໃບຮັບຮອງຄຸນນະພາບ (COA)

ຖ້າທ່ານພົບເຫັນ:

- “Myo D-Chiro Inositol” ໃນເວັບໄຊທ໌;
- “Chiro-Inositol” ໃນເອກະສານຂໍ້ກຳນົດ; ແລະ
- “D-Pinitol” ໃນຄຳອະທິບາຍ,

ທ່ານບໍ່ໄດ້ມີບັນຫາການຂຽນຜິດ. ທ່ານມີບັນຫາການສືບສວນຄວາມເປັນຕົວຕົນ.

ເອກະສານການຊື້ສຸດທ້າຍຄວນຈະສອດຄ່ອງກັນ:

- ຊື່ເຄມີທີ່ຖືກຕ້ອງຢ່າງແນ່ນອນ;
- ເລກທີ CAS;
- ສູດໂມເລກູນ;
- ລະຫັດຜະລິດຕະພັນຂອງຜູ້ຜະລິດ;
- ລາຍລະອຽດແຫຼ່ງທີ່ມາ/ຂະບວນການ;
- ມາດຕະຖານອ້າງອີງ; ແລະ
- ຊື່ປ້າຍ.

ຢ່າໃຫ້ທີມງານດ້ານການຄ້າອະທິບາຍເຫດຜົນຂອງຄວາມຂັດແຍ້ງດ້ານເຕັກນິກດ້ວຍຖ້ອຍຄຳວ່າ “ພວກເຂົາເຖິງຈະຄືກັນເຖິງແມ່ນຈະບໍ່ທັງໝົດ.”

ສັນຍານເຕືອນສີແດງ 2: ຄອລັມນ໌ວິທີການເວົ້າເຖິງພຽງແຕ່ “HPLC”

HPLC ແມ່ນຄອບຄົວຂອງເຄື່ອງມື ບໍ່ແມ່ນວິທີການທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ຖາມວ່າຂະບວນການ:

- ການແຍກເປົ້າໝາຍອອກຈາກອິນູຊິໂທລ໌ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
- ໃຊ້ມາດຕະຖານອ້າງອີງທີ່ເປັນເອກະລັກຕໍ່ເປົ້າໝາຍ;
- ໄດ້ສະແດງຄວາມເປັນເອກະລັກ;
- ລາຍງານເຖິງສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
- ແມ່ນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ ຫຼື ຢືນສອບເສັງສຳລັບເມຕຣິກສະເພາະ;
- ແມ່ນນຳໃຊ້ກັບວັດຖຸດິບ, ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ ຫຼື ທັງສອງ.

ການແຕ້ມສີທີ່ມີສີສັນຫຼາຍບໍ່ພຽງພໍ ຖ້າທຸກໆສານທີ່ບໍ່ຖືກແຍກອອກໄປຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ຈຸດເດີ່ມດຽວກັນ.

ຄຳເຕືອນສີແດງ 3: ບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນຕົວຕົນດ້ານເລືອກເອົາ.

ຮູບແບບສະເຕເຣີໂອເคมີ (stereochemistry) ມີຄວາມສຳຄັນເມື່ອຊື້ອິນນີໂທລ໌ (inositol) ທີ່ມີຮູບແບບສະເພາະ. ຂຶ້ນກັບວັດຖຸດິບ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການວັດແທກມຸມການຫຼຸ້ນ (optical rotation) ຫຼື ເຕັກນິກອື່ນທີ່ເປັນອີກທາງເລືອກອາດເພີ່ມເຕີມຫຼັກຖານທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການຢືນຢັນຄວາມເປັນຕົວຕົນ.

ບໍ່ມີການທົດສອບດຽວໃດທີ່ແກ້ໄຂທຸກໆຄະດີໄດ້. ຊຸດການຢືນຢັນຄວາມເປັນຕົວຕົນທີ່ເຂັ້ມແຂງຂຶ້ນອາດປະກອບດ້ວຍ:

- ສະເປັກໂຕີໂອສະກອບີ (infrared spectroscopy);
- ວິທີການແຍກສານທີ່ເໝາະສົມ (suitable chromatography);
- ສຳລັບຫຼັກຖານຄວາມເປັນຕົວຕົນດ້ານເລືອກເອົາ ຫຼື ສະເຕເຣີໂອເคมີ;
- ລັກສະນະເຄມີ;
- ການປຽບທຽບກັບມາດຕະຖານອ້າງອີງທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ; ແລະ
- ການຕິດຕາມທີ່ມາຈາກຜູ້ຜະລິດ/ຂະບວນການ.

ການປະສົມທີ່ເໝາະສົມຄວນຖືກເລືອກໂດຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນາງສຳລັບສ່ວນປະກອບທີ່ແນ່ນອນ.

ຄຳເຕືອນທີ່ 4: ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງສິນຄ້າປ່ຽນແຕ່ແຜນການກ່ຽວກັບສິ່ງປົນເປືືອນບໍ່ປ່ຽນ.

Myo-Inositol ອາດຖືກຜະລິດຜ່ານຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ phytate ຈາກພືດ ຫຼື ການເພີ່ມຈຸລິນຊີ. D-Pinitol ອາດເກີດຈາກແຫຼ່ງທຳມະຊາດເຊັ່ນ: carob ຫຼື ໂຟຍ.

- ຕົວແທນທີ່ເຫຼືອຄົ້າງ;
- ວັດຖຸຊ່ວຍໃນຂະບວນການ;
- ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຈາກການເພີ່ມຈຸລິນຊີ;
- ການຄວບຄຸມຈຸລິນຊີ;
- ຢາຂ້າແມງ.
- ສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໄອເລີຈີ;
- ຄຳຖະແຫຼງກ່ຽວກັບ GMO;
- ເຊື້ອນ້ຳຕາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
- ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຈາກອິນອີເລັກໂຕຣໄນທ໌; ແລະ
- ການຕິດຕາມທີ່ມາຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ການທົດສອບທົ່ວໄປທີ່ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ ປະເລີດ, ອາຊີນິກ, ຄາດເມີອຽມ, ປະລະໄທ ແລະ ຈຳນວນຈຸລັງທັງໝົດອາດຈະບໍ່ສາມາດຈັບຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຜະລິດ.

ຂໍໃຫ້ຜູ້ສະໜອງເຊື່ອມຕໍ່ຂະບວນການຜະລິດກັບຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບສິ່ງປົນເປືືອນ.

ສັນຍານເຕືອນທີ 5: ມີການເວົ້າເຖິງ 'ຄຸນນະພາບ FCC' ຫຼື 'ວິທີການ USP' ໂດຍບໍ່ໄດ້ອ້າງອີງເຖິງເອກະສານເຕັມຮູບແບບ.

ພາສາທີ່ໃຊ້ໃນເອກະສານມາດຕະຖານມີອຳນາດທາງກົດໝາຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມັກຖືກໃຊ້ຢ່າງບໍ່ເຂັ້ມງວດ.

ຖາມ:

- ມີເອກະສານມາດຕະຖານທີ່ເໝາະສົມສຳລັບສິນຄ້າທີ່ແນ່ນອນນີ້ຫຼືບໍ?
- ແມ່ນເອກະສານມາດຕະຖານໃດ ແລະ ພິມເທື່ອທີ່ເທົ່າໃດ?
- ວິທີການດັ່ງກ່າວຖືກນຳມາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງທັງໝົດ ຫຼື ມີການປັບປຸງ?
- ວິທີການທີ່ຖືກປ່ຽນແປງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວຫຼືບໍ?
- ຄຳກ່າວວ່າ 'ສອດຄ່ອງກັບ FCC' ລວມເຖິງ ອັດຕາການຈຳປ່ຽນ, ການວິເຄາະ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຄວາມບໍ່ປົນເປື້ອນທັງໝົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼືບໍ?
- ສາທິດນີ້ຖືກສະໜັບສະໜູນໂດຍບັນທຶກຂອງຫ້ອງທົດລອງຫຼືບໍ?

ຫ້າມຮັບເອົາຊື່ຢໍ້າທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີເປັນການແທນວິທີການ.

ສັນຍານເຕືອນສີແດງ 6: ຜູ້ຜະລິດຕົ້ນສັງກັດຫາຍໄປ

ໃບຢືນຢັນຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຈຳ່ຍາຍອາດຈະຖືກຕ້ອງ. ມັນຄວນຈະຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມທີ່ມາຂອງສິນຄ້າໄດ້.

ຄຳຮ້ອງຂໍ:

- ຊື່ຂອງຜູ້ຜະລິດຕົ້ນສັງກັດ;
- ສະຖານທີ່ຜະລິດ;
- ລະຫັດສິນຄ້າຕົ້ນສັງກັດ;
- ເລກທີ່ລັດຊະການຕົ້ນສັງກັດ;
- ການເຊື່ອມຕໍ່ລັດຊະການຂອງຜູ້ຈຳ່ຍາຍ;
- ການປັບປຸງເງື່ອນໄຂ;
- ບັນທຶກການຈັດເຂົ້າຫີບໃໝ່ເມື່ອເໝາະສົມ;
- ເງື່ອນໄຂການຈັດເກັບ; ແລະ
- ວິທີການແຈ້ງການປ່ຽນແປງ.

ຖ້າເອກະສານທຸກຊິ້ນຖືກສ້າງຂຶ້ນໃໝ່ດ້ວຍແບບຟອມຂອງຜູ້ຄ້າຂາຍ ແລະ ແຫຼ່ງທີ່ມາດັ້ງເດີມເປັນ 'ລັບພິເສດ' ຄວາມສາມາດຂອງທ່ານໃນການສືບສວນຄວາມລົ້ມເຫຼວກໍເປັນ 'ລັບພິເສດ' ເຊັ່ນກັນ.

ອ່ານ ເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການເຮັດເປັນເຫຼົ້າ, ມາຈາກຂ້າວໂດຍກົງ, ມາຈາກຖົ່ວຄາໂຣບ, ຫຼື ແມ່ນພຽງແຕ່ຕິດປ້າຍໃໝ່? .

ສັນຍານເຕືອນທີ 7: ບໍ່ມີການກວດສອບສຳເລັດສຸດຂອງສີ່ງປະສົມ.

ໃບຢືນຢັ້ງຄຸນນະພາບຂອງວັດຖຸດິບບໍ່ສາມາດຢືນຢັ້ງໄດ້ວ່າ:

- ວັດຖຸດິບທີ່ຖືກນຳໃຊ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ;
- ສັດສ່ວນທີ່ຖືກປະສົມແມ່ນຖືກຕ້ອງ;
- ສ່ວນປະກອບ DCI ທີ່ມີປະລິມານຕ່ຳຖືກແຈກຢາຍຢ່າງທົ່ວເຖິງ;
- ການຫໍ່ຫຸ້ມໃນຮູບແບບເມັດ ຫຼື ຖົງເປັນໄປຕາມປະກອບທີ່ກຳນົດ;
- ຈຳນວນທີ່ກ່າວໄວ້ໃນປ້າຍຖືກສະໜັບສະໜູນ;
- ຜະລິດຕະພັນຍັງຄົງເໝາະສຳລັບການໃຊ້ງານໄດ້ຈົນຮອດວ່າງເວລາທີ່ກຳນົດ.

ແຜນຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຄວນຈັດຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງຂອງສູດ ແລະ ຄວາມສຳຄັນຂອງການອ້າງອີງ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີອັດຕາສ່ວນ 40:1 ຕ້ອງການຫຼາຍກວ່າສອງບົດລາຍງານການຮັບຮອງຈາກຜູ້ສະໜອງ (COA) ທີ່ຖືກເຊື່ອມຕິດເຂົ້າກັບບັນທຶກການຜະລິດ.

ຢຸດຕິການກວດສອບສາມລະດັບ

ລະດັບ 1: ການປຽບທຽບເອກະສານ

ຢືນຢັນຕົວຕົນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາ, ຂໍ້ກຳນົດ, ວິທີການ, ການຕິດຕາມລຸ້ນ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຂອງຕະຫຼາດ.

ລະດັບ 2: ການກວດສອບວັດຖຸດິບຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ

ດຳເນີນການກວດສອບຕົວຕົນ ແລະ ປະກອບສ່ວນ ຫຼື ສານປົນເປື້ອນທີ່ເໝາະສົມ ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງ ຜ່ານຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນານ.

ລະດັບ 3: ການກວດສອບຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ

ຢືນຢັນວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດອອກມານັ້ນເປັນໄປຕາມສູດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດການອອກຈາກໂຮງງານທີ່ກຳນົດໄວ້ ໂດຍໃຊ້ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ວິທີການທີ່ເໝາະສົມ.

ການທົດລອງບໍ່ຄວນເປັນບັນຊີລາຍການທີ່ເສຍຄ່າແລະຖືກຄັດລອກຈາກສ່ວນປະກອບອື່ນ. ມັນຄວນຈະຕອບສະຫນອງຄວາມສ່ຽງທີ່ເກີດຂື້ນຈາກວັດຖຸດິບນີ້, ແຫຼ່ງທີ່ມາ, ສູດ ແລະ ຕະຫຼາດ.

ວິທີທີ່ RainwoodBio ສາມາດປ່ຽນ COA ໃຫ້ເປັນເອກະສານທີ່ຄວບຄຸມໄດ້

ເວັບໄຊທ໌ຂອງ RainwoodBio ລາຍການຄວາມສາມາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ ລວມທັງ HPLC, GC, UV, TLC, spectrophotometry, AAS, polarimetry ແລະ automatic titration, ພ້ອມດ້ວຍການຈັດການຜູ້ສະໜອງ, ການຄວບຄຸມການຜະລິດ ແລະ ການອອກໃບຢືນການປ່ອຍຊຸດສິນຄ້າ

ການເປັນເຈົ້າຂອງອຸປະກອນບໍ່ໄດ້ເປັນຫຼັກຖານທີ່ພິສູດວ່າທຸກວິທີການເຮັດວຽກໄດ້ດີ. ຂໍ້ດີທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການເຊື່ອມຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງໂຄງການເຂົ້າກັບຂໍ້ກຳນົດທີ່ກຳນົດໄວ້ ແລະ ແຜນການທົດສອບ

ສຳລັບການສັ່ງຊື້ inositol, RainwoodBio ສາມາດຈັດຕັ້ງ:

- ຊື່ແລະທີ່ມາຂອງເປົ້າໝາຍ;
- ເອກະສານຂອງຜູ້ສະໜອງ ແລະ ຊຸດສິນຄ້າ;
- ຂໍ້ກຳນົດວັດຖຸດິບທີ່ຕົກລົງກັນ;
- ການຢືນຢັນທີ່ອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງ;
- ສູດສຳລັບການປະສົມ ແລະ ບັນທຶກຊຸດສິນຄ້າ;
- ຂໍ້ກຳນົດການອອກໃບຢືນສິນຄ້າສຳເລັດແລ້ວ;
- ສາມາດຕິດຕາມທີ່ມາໄດ້.

ຮຽນຮູ້เพີມເຕີມเกື່ອງ ຄວາມສາມາດດ້ານການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ ແລະ ການທົດສອບຂອງ RainwoodBio .

ຄວາມທ້າທາຍຂອງ COA

ວົງເປັນສະຖານທີ່ເຫຼົ່ານີ້ໃນເອກະສານຮັບຮອງປັດຈຸບັນຂອງທ່ານ:

1. ຊື່ສ່ວນປະກອບທີ່ແນ່ນອນ;
2. ຜູ້ຜະລິດເດີມ;
3. ເລກທີ່ຊຸດຜະລິດ;
4. ວິທີການຢືນຢັນຕົວຕົນ;
5. ມາດຕະຖານອ້າງອີງ;
6. ວິທີການວັດແທກ;
7. ການຄວບຄຸມສິ່ງປົນເປືືອນທີ່ເກີດຈາກແຫຼ່ງທີ່ມາ;
8. ການປັບປຸງຂໍ້ກຳນົດ; ແລະ
9. ອົງການທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດລົງຊື່/ວັນທີ.

ຖ້າຂໍ້ມູນຫຼາຍກວ່າສາມຂໍ້ຫາຍໄປ ຫຼື ບໍ່ຊັດເຈນ, ເອກະສານດັ່ງກ່າວຈະຖືວ່າເປັນເອກະສານຊ່ວຍຂອງການຂາຍ ບໍ່ແມ່ນເອກະສານຢືນຢັນຄຸນນະພາບທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄໍາ ຖາມ ທີ່ ມັກ ຖາມ

1. ຄວາມບໍລິສຸດ 99% ໝາຍຄວາມວ່າວັດຖຸດັ່ງກ່າວມີຄຸນນະພາບສູງຫຼືບໍ່?

ບໍ່ດ້ວຍຕົນເອງ. ຄຸນນະພາບຍັງຂຶ້ນກັບການຢືນຢັນຕົວຕົນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ສິ່ງປົນເປືືອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ວິທີການ, ແຫຼ່ງທີ່ມາ, ວິທີການຈັດການ, ການຕິດຕາມທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະ ຄວາມເໝາະສົມສຳລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຈະໃຊ້.

2. ການທົດສອບ inositol ທັງໝົດສາມາດແຍກ Myo-Inositol ແລະ D-Chiro-Inositol ໄດ້ຫຼືບໍ່?

ເພີ່ງເມື່ອວິທີທີ່ເລືອກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເລືອກເອງທີ່ຕ້ອງການ. ສອບຖາມຫ້ອງທົດລອງໂດຍກົງ.

3. ຂໍ້ມູນຢືນຢັນຄຸນນະພາບທີ່ຜະລິດພາຍໃນບໍລິສັດ (COA) ມີຄວາມເໝາະສົມຫຼືບໍ່?

ສາມາດນຳໃຊ້ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງເອກະສານໄດ້. ຜູ້ຊື້ຄວນນຳໃຊ້ການປະເມີນຜູ້ສະໜອງຢູ່ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ການຢືນຢັນຢ່າງເອງ ແທນທີ່ຈະຄິດວ່າການທົດສອບພາຍໃນ ຫຼື ພາຍນອກຈະເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ອັດຕະໂນມັດ.

4. ຈະຕ້ອງທຳການທົດສອບທຸກໆຢ່າງໃນແຕ່ລະຊຸດຫຼືບໍ?

ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເຮັດທັງໝົດ. ກຳນົດການທົດສອບການອອກສິນຄ້າ, ການທົດສອບເປັນໄລຍະ ແລະ ການທົດສອບເພື່ອຮັບຮອງຜ່ານການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ເອກະສານ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ສົ່ງເອກະສານ COA ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະສົ່ງເງິນມັດທະຍົມ.

RainwoodBio ສາມາດທົບທວນໂຄງສ້າງຂອງເອກະສານການກຳນົດຄຸນລັກສະນະ (specification) ແລະ ເອກະສານ COA ຂອງທ່ານໃນປັດຈຸບັນ ສຳລັບ inositol ແລະ ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ ເທື່ອລະຄັ້ງຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ທ່ານຈະຊື້ ຫຼື ຜະລິດ.

ພວກເຮົາຈະກຳນົດຄຳຖາມທີ່ເອກະສານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຕອບຄຳຖາມ ແລະ ພົວພັນທີ່ທ່ານຄວນຂໍກ່ອນຈະອະນຸມັດແຫຼ່ງທີ່ມາ.

ສົ່ງເອກະສານ COA ຂອງ inositol 99% ຂອງທ່ານເພື່ອການທົບທວນຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານການກຳນົດຄຸນລັກສະນະ. .

ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ

- ຫ້ອງສະໝຸດແຫ່ງຊາດສຳລັບການແພດຂອງສະຫະລັດ, PubChem, *Myo-Inositol*.
- ຫ້ອງສະໝູດແຫ່ງຊາດສະຫະລັດອາເມລິກາ, PubChem, *D-Pinitol*.
- FAO/WHO JECFA, *ຄູ່ມືລວມຂອງຂໍ້ກຳນົດສຳລັບສານເພີ່ມອາຫານ ແລະ ວິທີການວິເຄາະ*.
- ອາຫານ ແລະ ຍາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA), *ການປະຕິບັດທີ່ດີໃນປັດຈຸບັນສຳລັບການຜະລິດເສີມອາຫານ*.
- USP, *ຄູ່ມືສຳລັບສຳເນົາອາຫານເ ergo*.

*ບົດຄວາມນີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ການຈັດຫາ. ວິທີການວິເຄາະ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດຄວນຖືກເລືອກ ແລະ ອະນຸມັດໂດຍບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຊຳນິຊຳນາງ ສຳລັບວັດຖຸ ແລະ ຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນຈິງ.*