ဥရောပသမဂ္ဂတွင် အက်စ်တာဇန်သင်း: ၈ မီလီဂရမ် အကန့်အသတ်၊ အိုလီယောရီဆင် လေဘယ်၊ နှင့် အင်ပေါ်တ် ဒေါ်စီယာ ဝယ်သူများ လိုအပ်သည့် အရာများ

မီတာ ခေါင်းစဉ် - ဥရောပသမဂ္ဂတွင် အက်စ်တာဇန်သင်း ကိုက်ညီမှု - ၈ မီလီဂရမ်၊ လေဘယ်နှင့် ဒေါ်စီယာ

မီတာ ဖော်ပြချက် - ဥရောပသမဂ္ဂတွင် အက်စ်တာဇန်သင်း ဝယ်သူများသည် အိုလီယောရီဆင်၏ အမျိုးအစား၊ နေ့စဥ် ၈ မီလီဂရမ် အကန့်အသတ်၊ အသက်အရွယ် ဖော်ပြချက်၊ လေဘယ် စာသားနှင့် အင်ပေါ်တ် စာရွက်စာတမ်းများကို တိက်တိက်ကွပ်ကွပ် ထုတ်ကုန်နှင့် ချိတ်ဆက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ပေးသွင်းသူက ၎င်း၏ အစ်တာစကန်သီန်သည် “အုန်းရှန်းသမဂ္ဂ လိုက်နေသော စံချိန်စံညွှန်း” ဖြစ်ကြောင်း ပြောကြားသည်။ အိမ်သို့ သယ်ဆောင်လာသူသည် အိုလီယိုရက်စင်၏ တိကျသော အမျိုးအစား၊ နေ့စဥ် အစ်တာစကန်သီန် ပမာဏ၊ အသက်အရွယ် ဖော်ပြချက်၊ အမှုန်အများအားဖော်ပြချက်နှင့် ကုန်ပစ္စည်းအမုန်းအတွက် သက်သေအထောက်အထားများကို တောင်းဆိုသည်။ ပေးသွင်းသူသည် ယေဘုယျ COA တစ်ခုနှင့် ဝက်ဘ်ဆိုဒ်လင့်ခ်တစ်ခုကို ပေးပေးသည်။

အုန်းရှန်းသမဂ္ဂအတွက် အခြေခံပစ္စည်း၊ အပြီးသတ် ဖော်စပ်ဆေး၊ အမှုန်အများနှင့် စုစည်းမှုစာရွက်များသည် တူညီသော ဇာတ်လမ်းကို ပြောပေးရမည်။ ယေဘုယျ တင်ပို့ရေး အဆိုပြုချက်သည် ဈေးကွက်အလိုက် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအား အစားထိုးနိုင်ခြင်းမရှိပါ။

ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ အစ်တာစကန်သီန် ဆီနှင့် အိုလီယိုရက်စင်အကြောင်းအရာများ ပို့ဆောင်မှုကို အတည်ပြုရန် အလဵးအမှုန်မှီအောက်တွင်

အုန်းရှန်းသမဂ္ဂ၏ စည်းမျဉ်းသည် ခွင့်ပြုထားသော အသစ်သော အစားအစာ ပုံစံနှင့် သက်ဆိုင်သည်။

ကော်မရှင် အကောင်အထောက် စည်းမျဉ်း (အုန်းရှန်း) ၂၀၂၁/၁၃၇၇ သည် *ဟီမေတိုကောက်ကပ်စ် ပလူဗီယေလစ်* မှ အစ်တာစကန်သီန် ကြွယ်ဝသော အိုလီယိုရက်စင်အတွက် ယောင်းစုစည်းမှုစာရင်း စာသားကို ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ အထွေထွေ လူထုအတွက် အစားအစာ ဖော်စပ်ဆေးများအတွက် ဖော်ပြထားသော အခြေအနေများသည် နေ့စဥ် အစ်တာစကန်သီန် ၈ မီလီဂရမ်ထက် မပိုစေရန် ဖော်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး အမှုန်အများတွင် ကျောင်းသားများ၊ ကလေးများနှင့် ၁၄ နှစ်အောက် လူငယ်များအတွက် ထိုပုံစံများကို မသောက်သုံးရန် ဖော်ပြရမည်။ [အုန်းရှန်း စည်းမျဉ်း ၂၀၂၁/၁၃၇၇] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32021R1377)

ဒီဟာက ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အသုံးပြုနိုင်တဲ့ အချိန်အတိုင်းအတာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက မှုန်မှုန်၊ စင်သီတစ်ဖွဲ့စည်းမှု ဒါမှမဟုတ် ဆော့ဖ်ဂဲလ် တိုင်းပဲ အလားတူ အချိန်အတိုင်းအတာတွေအောက်မှာ အလိုအလျောက် ပါဝင်လာမယ်လို့ ဆိုလိုခြင်း မဟုတ်ပါဘူး။ အတိအကျ အရင်ဆိုင်ရာ အရင်ဆိုင်ရာ၊ ပုံစံ၊ အမျိုးအစားနဲ့ လက်ရှိ ဈေးကွက်ထဲမှာ ရှိနေတဲ့ အနေအထားကို အတည်ပြုပါ။

လေဘယ်အမည်က ပစ္စည်းနဲ့ ကိုက်ညီရပါမယ်။

အီယူဝင်ရောက်မှုမှာ ဒီအသစ်သော အစားအသောက်ကို ပါဝင်တဲ့ အစားအသောက်တွေအတွက် *Haematococcus pluvialis* အယ်ဂျီ ကနေ ရရှိတဲ့ အစ်တာစ်တန်သင် ကြွယ်ဝတဲ့ အိုလီယိုရေစင် လို့ သတ်မှတ်ထားပါတယ်။ သင့်ရောင်းချမှု လေဘယ်၊ နည်းပညာ အစီရင်ခံစာနဲ့ ပေးသွင်းသူ စာရွက်စာတမ်းတွေမှာ အလားတူ ကုန်ပစ္စည်း ပုံစံကို ဖော်ပြထားရပါမယ်။

စစ်ဆေးပါ:

- အရင်ဆိုင်ရာ ဇီဝအောက်စ်မှု;
- အိုလီယိုရေစင် ဒါမှမဟုတ် မှုန်မှုန် ပုံစံ;
- အကြိမ်အရေအတွက်နဲ့ အလွတ်အကြေးနဲ့ တွက်ချက်ထားတဲ့ အချိန်အတိုင်းအတာ;
- သယ်ဆောင်သဲ့ ဆီ ဒါမှမဟုတ် နံရံ ပစ္စည်း;
- တစ်နေ့တာ အသုံးပြုမှု အချိန်အတိုင်းအတာနဲ့ အသုံးပြုနည်း ညွှန်ကြားချက်များ;
- အသက်အရွယ် ဖော်ပြချက်;
- အင်ပိုတ်တာနဲ့ တာဝန်ရှိ လုပ်ဆောင်သူ;
- ဘာသာစကားနှင့် ထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များ။

ပေးသွင်းသူ၏ ယေဘုယျ “သဘောတရားအရ အစ်စတာဇန်သီန်” ဟု ဖော်ပြချက်ကို ဘာသာပြန်ရန်မှီအောင် အစ်စတာဇန်သီန်၏ သဘောတရားအရ အရင်းအမြစ်နှင့် အမှတ်အသား အကဲဖြတ်မှုကို ဖတ်ရှုပါ။

မှုန့်ပုံစံသည် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုကွဲပြားမှုကို လိုအပ်နိုင်သည်။

ရေတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော သို့မဟုတ် အဏုမှုန်အဖွေးဖော်ထားသော အစ်စတာဇန်သီန်မှုန့်သည် အဆီဓာတ်အရည်အတွင်း အစိတ်အပိုင်းအဖွေးဖော်ထားသော အစ်စတာဇန်သီန်အစိတ်အပိုင်းများနှင့် အဖွေးဖော်ပစ္စည်းများ ပါဝင်နိုင်သည်။ မှုန့်ကို “သဘောတရားအရ အစ်စတာဇန်သီန် ၁၀ ရှိသည်” ဟု ဖော်ပြခြင်းသည် လုံလောက်မှုမရှိနိုင်ပါ။ အစိတ်အပိုင်းအရင်းအမြစ်၊ ပို့ဆောင်ရေးပစ္စည်း၊ ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်စဉ်နှင့် အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုကို သတ်မှတ်ပါ။

ပေးသောသူထံမှ မေးမှုများ-

၁။ အရင်းအမြစ်နှင့် ထုတ်လုပ်မှု ဖော်ပြချက်။
၂။ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ပို့ဆောင်ရေးပစ္စည်း အချိုး။
၃။ အမှတ်အသားနှင့် အတိုင်းအတာ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း။
၄။ အထုပ်အလိုက် COA။
၅။ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှု အချက်အလက်များ။
၆။ ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှု ကတိသစ္စာ။
ဥရောပသမဂ္ဂ အင်ပိုတ်တာများ လိုအပ်သည့် စာရွက်စာတမ်း ၇ များ။

ဥရောပသမဂ္ဂတွင် အသုံးပြုသည့် အစွန်းအများကို အခြားသော ပုံစံ သို့မဟုတ် လူထုအတွက် အလိုအလျောက် ခွင့်ပြုထားသည်ဟု မယူဆပါ။

ဒေါက်စီယာသည် ပမိဏာကို အတိအကျသော လေဘယ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားရမည်။

အဆိုပါ နေ့စဥ် အစ်တာစ်တန် ပမိဏာကို အမှန်တကယ် သုံးသည့် သံလွင်ဆီ၊ မှုန့် သို့မဟုတ် ဆော့ဖ်ဂဲလ် ပုံစံများမှ တွက်ခေါက်ပါ။ လုပ်ဆောင်နေသည့် အခြေခံပမိဏာကို COA၊ မော်စတာ ပုံစံနှင့် လေဘယ်တို့နှင့် ကိုက်ညီစေရမည်။ ပုံစံအတွင်း အပိုပမိဏာနှင့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးချိန် အခြေအနေများကို အကဲဖြတ်မှုတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။

ထုတ်ကုန်တွင် ဆီဖြည့်သည့် ပုံစံကို အသုံးပြုပါက အစ်တာစ်တန် ပမိဏာနှင့် ဆော့ဖ်ဂဲလ် တွက်ခေါက်မှု လမ်းညွှန်ကို အသုံးပြုပါ။

အင်ပိုတ်လုပ်ရေး စာရွက်စာတမ်းများသည် ထုတ်ကုန်ဆုံးဖြတ်ချက်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖြစ်သည်။

အင်ပိုတ်တာများ လိုအပ်နိုင်သည် -

- ပေးသွင်းသူနှင့် ထုတ်လုပ်သူ အသေးစိတ်အချက်အလက်များ။
- အရင်းအမြစ်နှင့် ပုံစံ ထုတ်ပြန်ချက်။
- လက်ရှိ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် COA။
- လက်မှတ်အကူးအပြောင်းနှင့် သက်ရောက်မှု အကူးအပြောင်းများ။
- အမုန်းအစုနှင့် ထုပ်ပိုးမှုမှတ်တမ်းများ။
- အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန် ဖော်မြူလာ။
- အမည်ပေးခြင်းနှင့် ဘာသာပြန်ခြင်း အကဲဖြတ်ခြင်း။
- တည်ငြိမ်မှုနှင့် သက်တမ်းအထောက်အထားများ။
- အကြောင်းတော်ခြင်းနှင့် ခြေရာချို့ခြင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်း။

ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ဝေသည့် အကူးအပြောင်းများကို ထုတ်ကုန်နှင့် အမုန်းအစု အထောက်အထားများမှ သီးခြားထားရှိပါ။ အကူးအပြောင်းများ စာမျက်နှာတစ်ခုသည် အကူးအပြောင်း astaxanthin အမုန်း သို့မဟုတ် softgel ကို အကူးအပြောင်းဖော်ပြသည်ဟု မသက်သေပြနိုင်ပါ။

လေ့လာခြင်း astaxanthin EU dossier နှင့် private-label service ပုံးထုပ်ကို စာရင်းသွင်းခြင်းမှ မှီမှီအထိ။

RainwoodBio သည် EU စီမံကိန်းကို မည်သို့ အထောက်အပံ့ပေးနိုင်သနည်း

RainwoodBio ၏ အများသိ လုပ်ဆောင်မှုစီးဆောင်းသည် ကုန်ပစ္စည်းအတည်ပြုခြင်း၊ အခြေခံပစ္စည်းများ စီမံခန့်ခွဲမှု၊ စမ်းသပ်မှုနှင့် ထုတ်လုပ်မှု၊ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်မှုနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ စီမံခန့်ခွဲမှု၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ ပို့ဆောင်ရေးနှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုတို့ကို ဖော်ပြသည်။ ဤသည်များမှာ ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ပြန်ထားသော စွမ်းရည်များဖြစ်သည်။ နေရာအလိုက် စာရွက်စာတမ်းစာရင်းနှင့် astaxanthin ၏ အတိအကျဖွဲ့စည်းပုံအတွက် အမှတ်အသားပေါ်တွင် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို တောင်းခံပါ။

ပို့ဆောင်မှု အတည်ပြုခြင်း ဂိတ်

အောက်ပါအချက်များ မပြည့်မစုံမှီ ပို့ဆောင်မှုမပြုရ။

- astaxanthin ၏ အတိအကျဖွဲ့စည်းပုံကို သတ်မှတ်ပေးရမည်။
- နေ့စဥ်ပမီးသည် ယခုအခါ EU တွင် သတ်မှတ်ထားသော အခြေအနေများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရမည်။
- လိုအပ်သော အမှတ်အသားဖော်ပြချက်များနှင့် အသက်အရွယ်ဖော်ပြချက်များ ထည့်သွင်းပေးရမည်။
- အရင်းအမြစ်၊ ပို့ဆောင်သူနှင့် အမှတ်တံဆိပ် စာရွက်စာတမ်းများသည် ကိုက်ညီရမည်။
- ထုပ်ပိုးမှုနှင့် သက်တမ်းအတည်ပြုခြင်း စာရွက်စာတမ်းများ ရရှိနေရမည်။
- အင်ပို့တာနှင့် တာဝန်ရှိသော လုပ်ဆောင်သူ အခန်းကဏ္ဍများကို ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြရမည်။
- လုံခြုံရေး အတည်ပြုခြင်းမှ ခြားနားသည့် အချက်များကို သီးခြားသုံးသပ်ရမည်။

တောင်းဆိုပါ အက်စတာဇန်သင် ဥရောပသမဂ္ဂ အင်ပိုတ်ခွင့်လျှောက်လွှာ အကဲဖြတ်ခြင်း ရိန်းဝုဒ်ဘိုင်ယိုအား သင်၏ ဦးတည်ရာ အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံ၊ အရင်းအမြစ်နှင့် ပုံစံ၊ ဖော်မူလာ၊ အသုံးပြုမှုပမာဏ၊ အခြေခံအများအားဖြင့် ပြုလုပ်ထားသော လိုအပ်သော အမှတ်အသား၊ အရည်အသွေးအာမခံချက် (COA)၊ ထုပ်ပိုးမှုနှင့် ပို့ဆောင်ရန် ရက်စွဲများကို ပေးပေးပါ။ ထိုသို့ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အဖွဲ့သည် ပို့ဆောင်မှုမှီအထိ လိုအပ်သော စာရွက်စာတမ်းများ ပါဝင်မှုရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ဥရောပသမဂ္ဂ၏ စည်းမျဉ်းများကို အင်ပိုတ်သူ၏ အကဲဖြတ်မှုအစားထိုးသည့် အဖြစ် မသုံးပါနှင့်

ဤစည်းမျဉ်းသည် သတ်မှတ်ထားသော အသစ်သောအစားအစာ အမျိုးအစားတွင် ထည့်သွင်းခွင့်ပေးရန် အခြေအနေများကို သတ်မှတ်ပေးထားခြင်းဖြစ်ပြီး အင်ပိုတ်သူ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ ဖိုင်ကို အပြည့်အဝ ပြီးစီးစေခြင်းမဟုတ်ပါ။ ဝယ်သူသည် ကုန်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုမည့် အစားအစာသည် ခွင့်ပြုထားသော ပုံစံနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ၊ နေ့စဥ်သုံးပါသော ပမာဏကို မှန်ကန်စွာ တွက်ချက်ထားမှုရှိမရှိ၊ အပို့အစုပ်ပြီးစီးပြီးနောက် အမှတ်အသားနှင့် ထုပ်ပိုးမှုတွင် လိုအပ်သော အမည်အသုံးပြုမှုရှိမရှိ အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ နိုင်ငံအလိုက် စီမံခန့်ခွဲမှု၊ ဘာသာစကား၊ အကြောင်းကြားမှုနှင့် စျေးဆိုင်များ၏ လိုအပ်ချက်များသည် လက်တွေ့ကျသော အဆင့်များကို ထပ်မံဖော်ထုတ်ပေးနိုင်ပါသည်။

စည်းမျဉ်းအညွှန်း၊ ပေးသွင်းသူ၏ စာရွက်စာတမ်းများ၊ အမှတ်တံဆိပ်အလိုက် အထောက်အထားများ၊ ဖော်မူလာ၊ အမှတ်အသားနှင့် အကဲဖြတ်သူ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်များပါရှိသော ဗားရှင်းထိန်းချုပ်ထားသော ဖိုင်ကို ထိန်းသိမ်းထားပါ။ အရင်းအမြစ်၊ သယ်ဆောင်သူ၊ အာရှိမှုပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် အပို့အစုပ်ပြီးစီးပုံစံ ပြောင်းလဲမှုရှိပါက အဟောင်းကို အသုံးပြုခြင်းမှ ရှောင်ရှားပြီး နှိုင်းယှဉ်မှုကို ပြန်လည်စတွင်းပါ။

အင်ပိုက်တာ၏ မေးခွန်းစာရင်းကို လက်တွေ့ကျအောင် ထားပါ

ပေးသွင်းသူထံ ဝယ်ယူမှုမှီအထိ ရရှိနေသည့် စာရွက်စာတမ်းများနှင့် အဆုံးသတ်ထုတ်ကုန်အတွက် ထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်သည့် စာရွက်စာတမ်းများကို ဖော်ပြရန် တောင်းဆိုပါ။ COA တွင် အသိအမှတ်ပြုထားသည့် ပုံစံကို ဖော်ပြထားခြင်း၊ အမည်သိပ်ခြင်းသည် အရေးကြီးသည့် အစွဲအစေးနှင့် ကိုက်ညီခြင်းနှင့် နေ့စဥ်ပမာဏကို အလားတူ စမ်းသပ်မှုအခြေခံမှ တွက်ချက်ထားခြင်းတို့ကို အတည်ပြုပါ။ နိုင်ငံတက် အသိပေးခြင်း၊ အဆိုပုဒ်များနှင့် ဘာသာစကားဆိုင်ရာ မေးခွန်းများကို တာဝန်ရှိသည့် အင်ပိုက်တာ (သို့) စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အကူအညီပေးသူထံ တင်ပေးပါ

ဥပဒေရေးရေးရေးရေး အကဲဖြတ်မှုကို ပေးသွင်းသူ၏ စျေးကွက်ရေးရေးရေး လုပ်ဆောင်မှုမှ သီးခြားထားပါ

ပေးသွင်းသူ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို အင်ပိုက်တာ၏ လက်ရှိ ဥပဒေရေးရေးရေး အကဲဖြတ်မှုအတွက် အစားထိုးအဖြစ် မသုံးဘဲ အသုံးပြုပါ။ စည်းမျဉ်းများ၏ ဗားရှင်း၊ စျေးကွက်၊ အကဲဖြတ်သူနှင့် အတည်ပြုထားသည့် အမည်သိပ်ခြင်းစာသားကို မှတ်သားပါ

အင်ပိုက်တာကို နောက်ဆုံးအမည်သိပ်ခြင်း၊ လော့တ် COA၊ ဖော်မူလာတွက်ချက်မှုနှင့် ဥပဒေရေးရေးရေး အကဲဖြတ်မှုတို့ကို တူညီသည့် နေရာတွင် သိမ်းဆောင်ရန် တောင်းဆိုပါ။ ထိုသို့ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် အက်စ်တီမ်စ်မှ မေးမှုများ၊ ရောင်းဝယ်ရေးလုပ်ဖော်ကိုင်ဖော်များ စတင်ခြင်းနှင့် နောက်ထပ် အမှာယူမှုများအတွက် အထောက်အထား တစ်ခုတည်းကို ဖန်တီးပေးပါသည်

လော့တ်စာရွက်စာတမ်းများကို နောက်ထပ် အမှာယူမှုများအတွက် အသုံးပြုနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်အောင် အသုံးပြုနိုင်အောင် ပြင်ဆင်ထားပါ

အကုန်ပစ္စည်းတိုင်းအတွက် လက်ရှိစည်းမျဉ်းအကိုးအကား၊ အရေးကြီးသော အစွန်းအစိတ်အပိုင်းများ၏ အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်များ၊ အမှုန်အလုံးအထုပ်များ၏ COA၊ အမှုန်အလုံးအထုပ်များ၏ အမှတ်အသားများ၏ မော်ဒယ်များ၊ အထုပ်ပို့ချီမှုများ၏ မှတ်တမ်းများနှင့် အမှုန်အလုံးအထုပ်များကို မှုန်အောင်းသူများ၏ အကဲဖြတ်မှုများကို ထိန်းသိမ်းထားရမည်။ အသစ်သော အရင်းအမြစ်၊ အသယ်သူ၊ အက်ထရောင်းန်ထရေးရှင်း (concentration) သို့မဟုတ် ပုံစံသစ်တွင် အရင်က အတည်ပြုထားသော အတည်ပြုချက်ကို တိတ်တိတ်ကွယ်ကွယ် အသုံးမပြုဘဲ အသစ်သော အမှုန်အလုံးအထုပ်များ၏ နှိုင်းယှဉ်မှုများကို ဖန်တီးရမည်။

ပေးသောသူ၊ အရင်းအမြစ်၊ အက်ထရောင်းန်ထရေးရှင်း (concentration)，အထုပ်ပို့ချီမှု သို့မဟုတ် ပန်းခံသူအုပ်စု ပြောင်းလဲသည့်အခါ ဖိုင်ကို ထပ်မံအကဲဖြတ်ရမည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

၁။ EU ၈ mg အကန့်အသတ်သည် အစ်တာစ်တန် (astaxanthin) အကုန်ပစ္စည်းအားလုံးအတွက် အက်ပလီကေးရှင်းဖြစ်ပါသလား။

ဖော်ပြထားသော အခြေအနေသည် Haematococcus pluvialis မှ ရရှိသော အစ်တာစ်တန် (astaxanthin) ကြွယ်ဝသော oleoresin အတွက် သတ်မှတ်ထားသော အစားအသောက်ဖြည့်စွက်ဆေး အသုံးပြုမှု အခြေအနေတွင် အတည်ပြုထားသည့် အခြေအနေဖြစ်သည်။ အတိအကျသော အကုန်ပစ္စည်းနှင့် လက်ရှိစည်းမျဉ်းများကို အတည်ပြုပါ။

၂။ EU လက်မှတ်သည် ဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ခွင့်ရှိကြောင်း သက်သေပြပါသလား။

မဟုတ်ပါ။ အဖွဲ့အစည်း၊ အကုန်ပစ္စည်း၊ အမှုန်အလုံးအထုပ်၊ အမှတ်အသား၊ ဖော်မူလာနှင့် လက်ရှိဥပဒေရေးရာ အခြေအနေများကို အကဲဖြတ်ရမည်။

၃။ အင်ပေါ့အ် (imported) မှုန်အမှုန်ကို ဆီအမှုန်အလုံးအထုပ်များ၏ အမှတ်အသားများ၏ စကားလုံးများကို အလုံးစုံအသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

အလုံးစုံအသုံးပြုနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ အရင်းအမြစ်၊ ပုံစံ၊ အသယ်သူ၊ အမည်သော်နှင့် အပ်နှက်ပြီးသော ဖော်မူလာတို့ကို အတူတက် အကဲဖြတ်ရမည်။

References

- ကော်မီရှင် အကောင်အထောက်အပ်မှု စည်းမျဉ်း (EU) ၂၀၂၁/၁၃၇၇: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32021R1377
- အက်စတာဇန်သင် အတွက် EFSA ၏ လုံခြုံရေး အကြံပေးချက် - https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2020.5993
- EFSA ၏ အသစ်သော အစားအစာများ အကြောင်း အကျဉ်းချုပ် - https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/novel-food
- RainwoodBio OEM ဝန်ဆောင်မှု - https://www.rainwoodbio.com/oem

ဤဆောင်းပါးသည် B2B ဝယ်ယူမှုနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ဖြစ်ပါသည်။ အတိအကျသော အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်း၊ အပြီးသွားပုံစံနှင့် ရောက်ရှိမည့် ဈေးကွက်အတွက် ထုတ်ကုန်၊ စမ်းသပ်ခြင်း၊ လုံခြုံရေး၊ အမည်တပ်ခြင်းနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။