EN
Meta sarlavha: Astaksantin Yevropa Ittifoqiga mosligi: 8 mg, etiketka va hujjatlar
Yevropa Ittifoqi astaksantin sotib oluvchilari astaksantin oleoresinining identifikatsiyasi, kunlik 8 mg chegarasi, yosh ko'rsatkichi, etiketka matni hamda import hujjatlari bilan aniq mahsulotni bog'lashlari kerak.
Yetkazib beruvchi o'z astaksantinining "Yevropa Ittifoqiga mos" ekanligini aytadi. Importer esa savdo partiyasiga oid aniq oleoresin identifikatsiyasini, kunlik astaksantin miqdorini, yosh bayonotini, etiketka matnini va tijorat partiyasiga oid dalillarni so'raydi. Yetkazib beruvchi umumiy sifatni tasdiqlovchi hujjat (COA) va veb-sayt havolasini yuboradi.
Yevropa Ittifoqi uchun xom ashyo, yakuniy qo'shimcha mahsulot, etiketka va dossye bir xil ma'lumotlarni berishi kerak. Umumiy eksport bayonoti bozorga xos tekshiruvni almashtira olmaydi.
Tasdiqlashni amalga oshiring astaksantin moyi va oleoresin haqidagi ma'lumotlar yuk yetkazilishini tasdiqlashdan oldin.
Yevropa Ittifoqining qoidasi ruxsat etilgan yangi ovqat shakliga oid.
Komissiyaning ijro etuvchi qarori (YI) 2021/1377 *Haematococcus pluvialis* dan olingan astaksantinli oleoresin uchun Ittifoq ro'yxatidagi yozuvni o'zgartirdi. Umumiy aholi uchun mo'ljallangan qo'shimcha ovqatlar uchun belgilangan shartlar natijasida kunlik astaksantin miqdori 8 mg dan oshmasligi kerak, shuningdek, etiketkada mahsulotlarni 14 yoshgacha bo'lgan chaqaloqlar, bolalar va o'smirlikdagi yoshlar iste'mol qilmasligi kerakligi ko'rsatilishi kerak. [YI Qarori 2021/1377] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32021R1377)
Bu universal global doz qoidasi emas va bu har qanday poroshok, sintetik tayyorlama yoki yumshoq kapsula avtomatik ravishda bir xil shartlarga mos kelishini anglatmaydi. Aniq manba, shakl, toifasi va joriy bozordagi o'rni haqida tasdiqlang.
Etiket nomi modda bilan mos kelishi kerak
Yevropa Ittifoqi kirishida ushbu yangi oziq-ovqatni o'z ichiga olgan mahsulotlar uchun "*Haematococcus pluvialis* algi dan olingan astaksantinli oleoresin" deb belgilangan. Sizning yakuniy etiketingiz, texnik hujjatlaringiz va etkazib beruvchi hujjatlaringiz bir xil tijorat shaklini ko'rsatishi kerak.
Текшириб кўринг:
- manba organizmi;
- oleoresin yoki poroshok shakli;
- konsentratsiya va erkin ekvivalent asosida;
- tashuvchi moy yoki devor materiali;
- kunlik doza va qo'llash ko'rsatmalar;
- yosh bayonoti;
- importyor va mas'ul operator;
- Til va qadoqlash talablari.
Yetkazib beruvchining umumiy "tabiiy astaksantin" iborasini tarjima qilishdan oldin astaksantinning tabiiy manbai va etiketka tekshiruvi bo'yicha ko'rsatmalarini o'qing.
Guruch maydoni boshqa tartibda tartibga solinishi mumkin.
Suvda tarqaladigan yoki mikroqoplangan astaksantin guruch maydoni oleoresin yadrosi va devor materiallarini o'z ichiga oladi. Guruch maydonini "10% tabiiy astaksantin" deb tavsiflash yetarli bo'lmasligi mumkin. Manba mahsuloti, tashuvchi, jarayon va yakuniy mahsulotning foydalanish sohasini aniqlang.
Yetkazib beruvchidan so'rang:
1. Manba va ishlab chiqarish bayoni;
2. Tarkib va tashuvchi nisbati;
3. Identifikatsiya va analiz usuli;
4. Partiya bo'yicha sertifikat;
5. Barqarorlik va qadoqlash ma'lumotlari;
6. O'zgarishlarga nazorat qilish majburiyati;
7. Yevropa Ittifoqi importyori tomonidan talab qilinadigan hujjatlar.
Biror moddaning biror Yevropa Ittifoqi toifasida ishlatilishi uning boshqa shaklda yoki boshqa aholi guruhiga moʻljallangan holda ham avtomatik ravishda ruxsat etilganligini anglatmaydi.
Hujjatlar dozani aniq etiketka bilan bogʻlashi kerak
Haqiqiy moy, kukun yoki yumshoq kapsulaning formulasi asosida kunlik astaksantin miqdorini hisoblang. Faol moddaning asosini sertifikatda (COA), asosiy formulada va etiketkada bir xil saqlang. Koʻrsatkichlarni tekshirishda ortiqcha miqdor va saqlash muddati tugagunga qadar boʻlgan oʻzgarishlar ham hisobga olinadi.
Agar mahsulot moyli toʻldiruvchi bilan ishlatilsa, astaksantin dozasi va yumshoq kapsula hisoblash qoʻllanmasidan foydalaning.
Import hujjatlari mahsulot qarorining bir qismidir
Importyor quyidagilarga ehtiyoji boʻlishi mumkin:
- yetkazib beruvchi va ishlab chiqaruvchi haqida maʼlumot;
- manba va shakl toʻgʻrisidagi bayonot;
- joriy spetsifikatsiya va sertifikat (COA);
- sertifikat doirasi va amal qilish muddati;
- partiya va qadoqlash hujjatlari;
- yakuniy mahsulot tarkibi;
- etiketka va tarjima tekshiruvi;
- barqarorlik va yaroqlilik muddati bo‘yicha dalillar;
- shikoyatlar va izlanuvchanlik protsedurasi.
Kompaniya tomonidan e'lon qilingan ma'lumotlarni mahsulot va partiya bo'yicha dalillardan ajratib saqlang. Keng qamrovli sertifikat sahifasi haqiqiy astaksantin partiyasi yoki softgel mahsulotining qamrab olinganligini isbotlamaydi.
Tashriaf buyuring astaksantin Yevropa Ittifoqi dosyesi va shaxsiy brend xizmati idish band qilinishidan oldin.
RainwoodBio Yevropa Ittifoqi loyihasiga qanday qilib yordam berishi mumkin
RainwoodBio ning ochiq ish jarayoni moslik baholashini, xom ashyo boshqaruvi, sinov va chiqarishni, mahsulotni ro'yxatdan o'tkazish va hujjatlantirishni, qadoqlashni, logistika va izlanuvchanlikni tasvirlaydi. Bu kompaniya tomonidan e'lon qilingan imkoniyatlardir. Aniq astaksantin shakli uchun maqsadli mamlakatga xos hujjatlar ro'yxati va etiketka tarkibiga ko'rinadigan formulani tekshirish so'rovini berishingiz mumkin.
Yuborishni tasdiqlash darvozasi
Quyidagilarga erishilguncha yuborishmang:
- aniq astaksantin shakli aniqlangan;
- kunlik miqdor joriy Yevropa Ittifoqi shartlariga mosligi tekshirilgan;
- talab qilinadigan etiketka belgilari va yosh bayonoti kiritilgan;
- manba, yuk tashuvchi va partiyaga oid hujjatlar mos keladi;
- qadoq va saqlash muddati haqidagi dalillar mavjud;
- importyor va mas'ul operator vazifalari aniq belgilangan;
- da'volarni xavfsizlik ruxsatnomasidan alohida tekshiriladi.
So'rov berish astaksantin Evropa Ittifoqi import qilish hujjatlari ko'rib chiqilishi rainwoodBio kompaniyasiga maqsadli a'zo davlat, manba va shakl, formulasi, dozasi, loyiha etiketka, sifatni tasdiqlovchi hujjat (COA), qadoqlash va yetkazib berish sanasini yuboring, shunda jamoa yetkazib berishdan oldin yetishmayotgan hujjatlarni aniqlashi mumkin.
Evropa Ittifoqi qoidalarini import qiluvchi tomonidan ko'rib chiqishning o'rniga ishlatmang
Bu qoida belgilangan yangi oziq-ovqat turining ro'yxatga olinish shartlarini belgilaydi; lekin bu import qiluvchining texnik hujjatini to'liq tayyorlaydi. Xaridor hali ham savdo uchun mo'ljallangan moddaning ruxsat etilgan shakliga mos kelishini, kunlik miqdor to'g'ri hisoblanganligini va yakuniy etiketka hamda qadoqlashda talab qilinadigan nomlanishdan foydalanilganligini tasdiqlashi kerak. Milliy nazorat, til, xabar berish va savdo do'konlariga qo'yiladigan talablari amaliy qo'shimcha qadamlarga sabab bo'lishi mumkin.
Qoidaga havola, etkazib beruvchi hujjatlari, partiyaviy dalillar, formulasi, etiketka va ko'rib chiquvchining qarori bilan versiyalarga nazorat qilinadigan hujjatlar to'plamini saqlang. Agar manba, tashuvchi, konsentratsiya yoki yakuniy shakl o'zgarsa, eski ruxsatnomani avtomatik tarzda qo'llamasdan, solishtirishni qayta boshlang.
Importyorni savollar roʻyxatini amaliy qilib saqlang
Yetkazib beruvchidan sotib olishdan oldin mavjud boʻlgan va yakuniy mahsulot uchun yaratilishi kerak boʻlgan hujjatlarni aniqlashni soʻrang. COA (sifat dalolatnomasi)da ruxsat etilgan shakl koʻrsatilganligini, etiketdagi belgilash tarkibiy qismga mos kelishini va kunlik miqdor bir xil analiz asosida hisoblanganligini tasdiqlang. Milliy bildirishnoma, daʼvolar va til haqidagi savollarni masʼul importyor yoki normativ maslahatchiga topshiring.
Huquqiy tekshiruvni yetkazib beruvchining marketing materiallaridan ajratib saqlang
Yetkazib beruvchining texnik hujjatlaridan kirish maʼlumotlar sifatida foydalaning, ularni importyorni joriy huquqiy tekshiruvi oʻrniga qoʻllamang. Meʼyoriy hujjat versiyasini, bozorni, tekshiruvchini va tasdiqlangan etiket matnini yozib qoʻying.
Importyorni yakuniy etiket, partiyaga oid COA, formulaning hisobi va huquqiy tekshiruvni birga arxivlashni soʻrang. Bu bojxona savollariga, doʻkonlarga mahsulotni kiritishga va kelajakdagi qayta buyurtmalarga bitta dalolatlar izini yaratadi.
Partiya hujjatlari toʻplamini qayta buyurtmalar uchun tayyor saqlang
Har bir jo'natma uchun joriy me'yoriy havola, ingredientlar spetsifikatsiyasi, partiyaga oid sertifikat (COA), etiket versiyasi, qadoqlash yozuvi va importyor tomonidan tekshirish saqlanadi. Yangi manba, tashuvchi, konsentratsiya yoki shakl yangi dosye solishtirishini talab qiladi, avvalgi ruxsatni o'zgartirmasdan foydalanish mumkin emas.
Taminotchi, manba, konsentratsiya, qadoqlash yoki maqsadli aholi guruhida o'zgarish sodir bo'lganda faylni qaytadan tekshiring.
Tez-tez beriladigan savollar
1. AQSH 8 mg chegarasi barcha astaksantin mahsulotlariga tegishlimi?
Keltirilgan shart Haematococcus pluvialis dan olingan ruxsat etilgan astaksantin boy oleoresin uchun belgilangan oziq-ovqat qo'shimchalari kontekstida amal qiladi. Aniq mahsulot va joriy qoidalar haqida tasdiqlang.
2. AQSH sertifikati bozorga kirish huquqini isbotlaydimi?
Yo'q. Tashkilot, doira, mahsulot, partiya, etiket, formulasi va joriy huquqiy sharoitlarni tekshiring.
3. Import qilingan kukun uchun moy uchun ishlatiladigan etiket matni qo'llanilishi mumkinmi?
Avtomatik ravishda yo'q. Manba, shakl, tashuvchi, nomlanish va yakuniy formulasi birgalikda tekshirilishi kerak.
Manbalar
- Komissiya ijro etuvchi qoidasi (AQSH) 2021/1377: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32021R1377
- Astaksantin bo‘yicha EFSA xavfsizlik fikri: https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2020.5993
- EFSA yangi oziq-ovqatlar haqida umumiy ma'lumot: https://www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/novel-food
- RainwoodBio OEM xizmati: https://www.rainwoodbio.com/oem
Ushbu maqola B2B sotib olish va ta'lim maqsadlarida mo'ljallangan. Mahsulot, tahlil, xavfsizlik, etiketka va me'yoriy talablarga aniq ingredient, yakuniy mahsulot va yetkazib berish bozori uchun alohida tasdiqlash kerak.