Ką iš tikrųjų įtraukia kurkumino partijos atitikties sertifikatas (COA)

Vienos puslapio lapas

Tai COA struktūra, kuri lydi kiekvieną partiją. Parametrų sąrašas yra fiksuotas; rezultatai keičiasi. Bet ką, ko reikia jūsų kokybės kontrolės komandai ir ko nėra šiame sąraše, paprastai galima pridėti kaip atskirą tyrimą – praneškite mums prieš supakuojant partiją, o ne po to.

Partijos rezultatai įrašomi į kiekvieno siuntimo pridedamą COA. Dėl dabartinės partijos pavyzdinės COA kreipkitės į mus.

Kuo matuojama „95 %“

„95 % kurkumino“ – vienas neaiškiausių specifikacijų augalinės kilmės produktų prekyboje. Ji gali reikšti du skirtingus medžiagų tipus.

• 95 % bendrų kurkuminoidų – bendra kurkumino, demetoksi-kurkumino ir bisdemetoksi-kurkumino suma, nustatyta HPLC metodu. Tai yra standartinis matavimo būdas ir taip pat naudojamas mūsų specifikacijoje.
• 95 % kurkumino — tik kurkumino viršūnė 95 %, o kiti du kurkuminoidai atitinkamai mažesni. Bendras kiekis vis dar apie 95–97 %, tačiau „kurkumino“ spalvos apkrova viename grame nėra tokia pati.

Praktikoje natūralus 95 % kurkuminoidų ekstraktas paprastai sudaro apytiksliai 70–75 % kurkumino, 15–20 % demetoksi-kurkumino ir 3–5 % bisdemetoksi-kurkumino. Jei tiekėjas nurodo profilių už šio diapazono ribų, paklauskite, ar medžiaga yra natūrali arba standartizuota maišant — tai visiškai teisėtas klausimas, ir jis keičia spalvos apkrovą jūsų formulėje.

Metodų stulpelis

Skaičius be metodo nėra specifikacija. Dvi laboratorijos gali gauti vieno ar dviejų procentų skirtumą toje pačioje miltelių pavyzdžio analizėje dėl kolonos, mobiliosios fazės, bangos ilgio ir standarto skirtumų. Palygindami pasiūlymus, palyginkite ne tik skaičius, bet ir metodus.

• HPLC — C18 kolona, acetonitrilas/vanduo su rūgštimi, detekcija apie 425 nm, kalibruota naudojant kurkuminoidų etaloninį standartą. JAV farmakopėjos (USP) ir Europos farmakopėjos (EP) monografijos aprašo šį požiūrį; tikslūs sąlygų nustatymai turi būti techninėje duomenų lentelėje (TDS).
• ICP-MS — švinas, kadmis, gyvsidabris ir arsenas po mikrobangų virimo. Tai metodas, kuriuo remiantis COA dokumente nurodomi sunkiųjų metalų kiekiai.
• GC-MS/MS ir LC-MS/MS — pesticidų tyrimų rinkinys. Paklauskite, kiek junginių yra tyrime ir prieš kuriuos maksimaliai leistinus likučių kiekius (MRL) sąrašus jis atliktas; „pesticidai: atitinka reikalavimus“ be nurodyto tyrimų rinkinio dydžio nepriimtina auditui.
• GC-HS — likutiniai tirpikliai, viršutinė erdvė. Etanolis ir etilo acetatas yra 3 klasės pagal ICH Q3C; jei jūsų procese naudojamas heksanas, tai yra 2 klasės tirpiklis su daug mažesniu leistinu kiekiu ir tai turi būti nurodyta.

Leidžiamasis ribinis dydis prieš partijos rezultatą

Leidžiamasis ribinis dydis – tai intervalas, kurį mes pažadame. Partijos rezultatas – tai konkrečios bako matavimo reikšmė. Abi reikšmės turi būti nurodytos atitikties sertifikate (COA), o skirtumas tarp jų dažniausiai yra priežastis pirkimo ginčams.

Jei jūsų įeinamosios patikros ribos siauresnės nei išleidimo ribos, praneškite mums apie tai prieš užsakymą. Daug lengviau parinkti arba sureguliuoti partiją prieš supakuojant nei ginčytis dėl nuokrypio po pristatymo.

Kas keičiasi tarp partijų

• Spalva — nuo geltonai oranžinės iki raudonai oranžinės, ką lemia kurkuminoidų santykis ir dalelių dydis. Jei spalva yra kritinė (maisto produktams, kosmetikai), nurodykite leistiną diapazoną ir paprašykite išlaikyti pavyzdį.
• Veikliosios medžiagos kiekio viršijimas — 95 % specifikacija dažnai pasiekia 96–97 %. Tai normalu; tai ne aukštesnės kokybės klasė.
• Saviečio praradimas šilumos — 1–3 % yra įprasta; virš 4 % reikia paklausti apie sandėliavimą prieš siuntimą.
• Dalelių dydžio skirstymas — tas pats „80 mesh“ gali slėpti labai įvairią dalelių pasiskirstymo kreivę. Jei svarbūs srautas arba dispergavimas, paprašykite D10/D50/D90 duomenų.
• Vabzdžių naikinamųjų medžiagų rezultatai — priklauso nuo šakniastiebio partijos ir sezono, o ne nuo ekstrahavimo proceso. Tai parametras, kuris labiausiai tikėtina nepasitvirtins ES importo patikroje.

Trečiųjų šalių testavimas

Rekomenduojame nepriklausomą tyrimą pirmajam siuntimui į naują rinką ir bet kuriai partijai, kurią patikrins jūsų klientas. Įprasti tyrimų rinkiniai:

Laikas, per kurį atliekami tyrimai, priklauso nuo naudojamos analizės metodikos ir laboratorijos eilės; mes nurodome jį pasiūlyme vietoje to, kad čia pateiktume bendrą skaičių.

Atitikimas jūsų techninėms specifikacijoms

Norėdami patikrinti, ar partija atitiks jūsų įeinamąsias specifikacijas, mums reikia keturių dalykų:

1. Paskirties rinka ir galutinė dozavimo forma – taikomi ribojimai priklauso nuo abiejų šių veiksnių.
2. Jūsų vidinė specifikacija arba jūsų kliento COA šablonas, jei turite tokį.
3. Bet kuri parametras, kurio riba yra griežtesnė nei aukščiau nurodyta išleidimo riba.
4. Kiekis ir data, kada jums reikia produkto – kai kurie tyrimai prideda dienų prie pristatymo termino.

Mes atsakome siųsdami esamos partijos COA, technines duomenų sąvarankas (TDS) bei pareiškimą apie tai, kurie parametrai jau atitinka reikalavimus, o kurie reikalauja specialios partijos.