Vad en COA för en kurkuminbatch faktiskt innehåller

Det enkla informationsbladet

Detta är strukturen för analysrapporten (COA) som följer med varje batch. Parameterlistan är fastställd; resultaten varierar. Allt som er kvalitetsavdelning behöver men som inte finns med på denna lista kan vanligtvis läggas till som en separat analys – kontakta oss innan batchen förpackas, inte efteråt.

Batchresultat registreras i COA:n som följer med varje leverans. En prov-COA för den aktuella batchen kan begäras på begäran.

Vad "95 %" mäts mot

"95 % kurkumin" är en av de mest diskret tvetydiga specifikationerna inom botanikhandeln. Den kan syfta på två olika material.

• 95 % totala kurkuminoider – summan av kurkumin, demetoxikurkumin och bisdemetoxikurkumin enligt HPLC. Detta är den vanliga tolkningen och den specifikation som vi använder.
• 95 % kurkumin – endast kurkuminpeaket vid 95 %, medan de andra två kurkuminoiderna är proportionellt lägre. Totalhalten ligger fortfarande kring 95–97 %, men färgbelastningen per gram "kurkumin" är inte densamma.

I praktiken innehåller en naturlig 95 % curcumoidextrakt ungefär 70–75 % curcumin, 15–20 % demetoxycurcumin och 3–5 % bisdemetoxycurcumin. Om en leverantör anför en sammansättning utanför detta intervall bör du fråga om materialet är naturligt eller standardiserat genom blandning – det är en fullt legitim fråga, och den påverkar färgbelastningen i din formel.

Kolumnen för metod

Ett tal utan metod är inte en specifikation. Två laboratorier kan avvika med en till två procentenheter för samma pulver på grund av kolumn, mobil fas, våglängd och standard. När du jämför offertförslag ska du jämföra både metoden och talet.

• HPLC — C18-kolumn, acetonitril/vatten med syrlig lösning, detektering vid ca 425 nm, kalibrerad mot en referensstandard för kurkuminoider. USP- och EP-monografier beskriver tillvägagångssättet; de exakta förhållandena ska anges i tekniskt datablads (TDS).
• ICP-MS — bly, kadmium, kvicksilver och arsenik, efter mikrovågsdigestion. Detta är metoden bakom siffrorna för tungmetaller på analyscertifikatet (COA).
• GC-MS/MS och LC-MS/MS — pesticidpanelen. Fråga hur många föreningar som ingår och mot vilken MRL-lista den jämförs; "pesticider: överensstämmer" utan angiven panelstorlek är inte granskningsbar.
• GC-HS — restlösningsmedel, headspace. Etanol och etylacetat är klass 3 enligt ICH Q3C; om er process använder hexan är detta ett lösningsmedel i klass 2 med en mycket lägre gräns och bör anges.

Utgångsgräns vs batchresultat

Utgångsgränsen är det intervall vi lovar. Batchresultatet är det värde som mättes för denna specifika trumma. Båda ska anges på analysintyget (COA), och skillnaden mellan dem är där de flesta inköpsdiskussioner börjar.

Om er inkommande inspektion använder ett smalare intervall än frigivningsgränsen, skicka oss det intervallet innan beställningen. Det är mycket lättare att välja eller justera en batch innan förpackning än att diskutera en avvikelse efter ankomst.

Vad som skiljer mellan batcher

• Färg — från gult-orange till rödaktigt orange, styrt av kurkuminoidförhållandet och partikelstorleken. Om färg är avgörande (livsmedel, kosmetika), ange ett intervall och begär ett reservprov.
• Analysöverskridning — en specifikation på 95 % landar ofta på 96–97 %. Det är normalt; det är inte en premiumklass.
• Förlust vid torkning — 1–3 % är vanligt; över 4 % är värt en fråga om lagring innan försändelse.
• Partikeldistributionskurva — samma "80 mesh" kan dölja en bred fördelning. Begär D10/D50/D90 om flöde eller dispersion är viktigt.
• Resultat för bekämpningsmedel — beror på rötterna och säsongen, inte på extraktionsprocessen. Detta är den parameter som mest sannolikt misslyckas vid en EU-importkontroll.

Tredjepartstestning

Vi rekommenderar oberoende tester för den första leveransen till en ny marknad samt för varje parti som kommer att granskas av er kund. Vanliga testpaneler:

Genomloppstiden beror på panelen och laboratoriets kö; vi bekräftar den i offerten istället for att ange ett generiskt tal här.

Enligt dina specifikationer

För att bekräfta att ett parti kommer att uppfylla dina inkommande specifikationer, skicka oss fyra saker:

1. Målsättningens marknad och slutlig doseringsform – gränsvärdena som tillämpas beror på båda faktorerna.
2. Dina interna specifikationer, eller din kunds COA-mall om du har en sådan.
3. Alla parametrar där ditt gränsvärde är striktare än ovanstående utsläppgränsvärde.
4. Mängden och det datum då du behöver den – vissa tester förlänger ledtiden med flera dagar.

Vi svarar med den aktuella partikontrollrapporten (COA), tekniska databladet (TDS) samt en förklaring av vilka parametrar som kan uppfyllas direkt och vilka som kräver ett dedikerat parti.